Tendrá como fin principal realizar investigaciones en las terapias de la esclerosis múltiple




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fecha de publicación10.03.2016
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6/3/16
NOTA DE PRENSA
Inauguración del Laboratorio Neurogenomiks
Tendrá como fin principal realizar investigaciones en las terapias de la esclerosis múltiple
Hoy miércoles, 18 de marzo, ha tenido lugar la inauguración oficial del laboratorio Neurogenomiks en el Parque Tecnológico de Bizkaia, una infraestructura de investigación fundamentada en la farmacogenómica de las terapias de esclerosis múltiple. La farmacogenómica es la rama de la farmacología que utiliza la información genética para estudiar los efectos de los medicamentos en cada individuo, de cara a lograr la mayor eficacia con los menores efectos adversos. En última instancia, se trata de avanzar en el camino de una “medicina personalizada”, en la que cada droga y sus posibles combinaciones se adapten a la genética particular del paciente concreto.

El laboratorio Neurogenomiks está dirigido por Koen Vandenbroeck, biólogo molecular contratado en 2007 por la Fundación Ikerbasque, dependiente del Departamento de Educación, Universidades e Investigación del Gobierno vasco, para trabajar en el Departamento de Neurociencias de la UPV/EHU. Cuenta también con la colaboración del Parque Tecnológico de Bizkaia, en virtud del acuerdo firmado con la UPV/EHU para que determinados departamentos de la Universidad se ubiquen en el Parque y de esta forma puedan colaborar con otras empresas y centros tecnológicos y de investigación.

El doctor Vandenbroeck dirige desde septiembre un grupo investigador en la universidad vasca y lidera el trabajo de otros nueve equipos científicos con sede en España, Francia, Alemania, Países Bajos y Rusia. El proyecto ha sido seleccionado entre otros 900 proyectos y subvencionado con 2,36 millones de euros por el VII Programa Marco europeo, la iniciativa más ambiciosa de la Unión Europea en materia de investigación y desarrollo tecnológico. Vandenbroeck, de nacionalidad belga, es un experto en biología molecular que trabajaba en la Queen’s University de Belfast, y que se trasladó el año pasado al Departamento de Neurociencias de la Facultad de Medicina de la UPV/EHU para investigar tratamientos de fármacos y genética de las enfermedades raras y auto-inmunes.

A la inauguración que hoy ha tenido lugar han asistido, junto a los responsables del laboratorio, Miguel Ángel Gutiérrez, vicerrector de Investigación de la UPV/EHU; Marian Ibarrondo, directora de Innovación del Parque Tecnológico de Bizkaia, y Tontxu Campos, consejero de Educación, Universidades e Investigación, y presidente de Ikerbasque.
Datos acerca de la esclerosis múltiple

La Esclerosis Múltiple no tiene actualmente cura, únicamente tratamientos paliativos, a los que las personas afectadas responden de manera muy diferente. Investigar el componente genético de esa respuesta y tratar de hallar las claves de una “medicina personalizada” es el objetivo de este proyecto.

Es una enfermedad que lleva a la invalidez del sistema nervioso central y para la cual no existe una cura definitiva. Tiende a afectar a mujeres relativamente jóvenes en el pico “económico” de su vida (aparición de la enfermedad entre los 20 y los 40 años), y sus consecuencias pueden ser particularmente devastadoras, tanto en el ámbito profesional como en los aspectos familiares y personales. Constituye la segunda causa de discapacidad en personas jóvenes, sólo por detrás de los accidentes de tráfico, y es una enfermedad crónica que limita la calidad de vida y tiene un gran impacto social. Se trata de la enfermedad neurológica más frecuente entre adultos jóvenes, y en Euskadi alrededor de 2.000 personas la padecen. Se calculan 40.000 personas afectadas en el Estado, y en toda Europa suman 400.000. Cada ocho horas se diagnostica un nuevo caso en España.


OFICINA DE COMUNICACIÓN DE LA UPV/EHU (94-6012065 / prentsa@ehu.es)
09/03/19
PRENTSA OHARRA
Neurogenomikis laborategia inauguratu da
Esklerosi anizkoitzaren terapiak ikertzea izango du helburu nagusi
Gaur, martxoaren 18a, asteazkena, Neurogenomiks laborategiaren inaugurazio ofiziala izan da Bizkaiko Parke Teknologikoan. Laborategiaren xedea da esklerosi anizkoitzaren terapien farmakogenomika ikertzea. Farmakogenomika farmakologiaren adar bat da, informazio genetikoa erabiltzen duena ikertzeko botikek pertsona bakoitzarengan dauzkan eraginak, botikak ahalik eta eraginkorrenak izan eta ahalik eta kalte gutxiena sor dezaten lortzeko. Azken buruan “medikuntza pertsonalizatuaren” bidean aurrera egiteko ahalegina da, sendagai bakoitza eta haren balizko konbinazioak paziente bakoitzaren genetika berezira egokitzeari begira.

Neurogenomiks laborategia Koen Vanderbroeck biologo molekularrak zuzentzen du. Eusko Jaurlaritzako Hezkuntza, Unibertsitate eta Ikerketa Saileko Ikerbasque Fundazioak kontratatu zuen 2007an, UPV/EHUko Neurozientzia Sailean lan egiteko. Bizkaiko Parke Teknologikoak ere parte hartuko du ekimenean, UPV/EHUrekin sinatua duen hitzarmena bitarte. Hitzarmen horren bidez unibertsitateko zenbait sail parkean koka daitezke, eta horrela elkarlanean jardun beste enpresa eta ikerketa- edo teknologia-gune batzuekin.

Vandenbroeck doktoreak unibertsitateko ikertalde bat zuzentzen du irailetik hona, eta Espainia, Frantzia, Alemania, Errusia eta Herbehereetako beste bederatzi ikertalderen lana gidatzen du. Proiektua beste 900 proiekturen artetik aukeratua izan da eta 2,36 milioi euroko laguntza eman dio Europako VII. Programa Markoak, hots, asmo handieneko ekimena denak ikerketaren eta teknologiaren garapenaren arloan Europako Batasunean. Vandenbroeck jauna belgiarra da, eta biologia molekularrean aditua. Belfast-eko Queen´s University-n egiten zuen lan eta handik UPV/EHUko Medikuntza Fakultateko Neurozientziak Sailera aldatu zen iaz, gaixotasun arraroen eta autoimmuneen farmako-tratamenduak eta genetika ikertzeko.

Gaurko inaugurazioan izan dira, laborategiko arduradunekin batera, Miguel Ángel Gutiérrez UPV/EHUko Ikerketako errektoreordea; Marian Ibarrondo, Bizkaiko Parke Teknologikoko Berrikuntzako zuzendaria, eta Tontxu Campos, Hezkuntza, Unibertsitate eta Ikerketa sailburua eta Ikerbasqueko presidentea.
Zenbait datu esklerosi anizkoitzaz

Gaur egun esklerosi anizkoitzak ez dauka sendabiderik. Tratamendu aringarriak besterik ez dago, eta pazienteek era desberdinetara erantzuten dute haien aurrean. Erantzun horien osagai genetikoa ikertzea eta “medikuntza pertsonalizatuaren” giltzarriak aurkitzea dira proiektu honen helburuak.

Gaixotasun horrek nerbio sistema zentralaren baliaezintasuna dakar, eta horretarako ez dago behin betiko sendabiderik. Normalean emakume gazte samarrei erasotzen die, euren bizi ekonomikoaren “gailurrean” direnean (hau da, gaixotasuna 20 eta 40 urteak bitartean agertzen da). Kalte izugarriak ekar ditzake, bai arlo profesionalean eta bai alde familiar eta pertsonalean ere. Baliaezintasuna eragiten duen bigarren kausa da gazteen artean, auto istripuen atzean, eta bizi kalitatea mugatzen duen eta inpaktu sozial handia daukan gaixotasun kronikoa da. Gaixotasun neurologikorik zabalduena da heldu gazteengan, eta Euskadin 2000 pertsona inguruk daukate. Estatuan 40.000 bat pertsonak dute gaixotasuna, eta Europa osoan 400.000k Zortzi ordurik behin kasu berri bat diagnostikatzen da estatu espainiarrean.

UPV/EHUko KOMUNIKAZIO BULEGOA (94-6012065 / prentsa@ehu.es

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