Gen: Se define como la unidad mínima de información genética. Es el fragmento más pequeño de la molécula de adn, que posee la información completa para un




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fecha de publicación18.01.2016
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GLOSARIO

  1. GEN: Se define como la unidad mínima de información genética. Es el fragmento más pequeño de la molécula de ADN, que posee la información completa para un carácter determinado.

  2. GENETICA: Ciencia que estudia los fenómenos de la herencia y la variación

  3. CROMOSOMA: cuerpos coloreados , que se definen como el conjunto de genes unidos que son aquellos que se heredan juntos (si no se da recombinación genética)

  4. ALELO: Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. El alelo más extendido en la población se denomina “alelo normal o salvaje” y el más escaso “alelos mutados”

  5. CELULA DIPLOIDE: Cualquier célula con dos conjuntos de 23 cromosomas uno paterno y otro materno. El número de cromosomas de un solo conjunto se representa con n , una célula con dos conjuntos o células diploides se representan 2n

  6. CELULA HAPLOIDE: O gametos (óvulos o espermatozoides) contienen un conjunto de cromosomas tienen un numero haploide de cromosomas (n)=23 que corresponde al número de cromosomas que se encuentran en un gameto

  7. LEY DE LA UNIFORMIDAD de la primera generación filial (F1) cuando se cruzan dos líneas o razas puras (homocigóticas) que difieren para un determinado carácter y la correspondiente pareja alélica (A, a), todos los individuos de la F1 presentan el mismo fenotipo con independencia de la dirección del cruzamiento (cruzamientos recíprocos) y este fenotipo coincide con el manifestado por uno de los parentales. Al carácter correspondiente se le llama dominante y al enmascarado recesivo.

  8. PRINCIPIO DE LA SEGREGACION: los caracteres recesivos enmascarados en la F1 heterocigótica de un cruzamiento entre dos líneas puras reaparecen en la F2 con una proporción ¼ debido a que los miembros de la correspondiente pareja alélica se separan, sin sufrir modificación alguna para formar los gametos.

  9. LEY DE LA ASOCIACION INDEPENDIENTE: Diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros. no existe relación entre ellos. Por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia del otro. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con la independencia de la presencia del otro carácter.

  10. FENOTIPO: son los rasgos, estos no se heredan directamente, lo que se hereda son los genes y junto con los factores ambientales determinan los rasgos

  11. GENOTIPO: corresponde a la información genética que posee un organismo individual. Conjunto de genes que contiene un organismos heredados de sus progenitores

  12. DNA: (ácido desoxirribunucleico), molécula formada por un gran número de unidades ligadas y repetidas llamadas nucleótidos unidos entre sí , en forma de doble hélice, con información para un carácter determinado, cada una de las cuales contiene un azúcar, un fosfato y una base.

  13. ARN: (ácido ribunucleico), Algunos virus utilizan el ARN como material genético.

  14. NUCLEOTIDOS: Conforman la estructura primaria de DNA, cada uno formado por una azúcar (Ribosa o Desoxirubosa), un fosfato y una base nitrogenada.

  15. BASES NITROGENADAS: uno de los componentes de los nucleótidos, pueden ser de dos tipos de bases una purina (Adenina A y Guanina G) y otra pirimidina (Citosina C, Timina T y Uracilo U)

  16. ACIDOS NUCLEICOS: la información genética se encuentra codificada en la estructura molecular de los ácidos nucleicos DNA y RNA. los ácidos nucleicos son polímeros formados por unidades repetitivas llamadas nucleótidos cada uno constituido por un azúcar, un fosfato y una base nitrogenada. existen 4 tipos de bases nitrogenadas en el DNA ( A, G, C, T) , la secuencia de estas bases determina la información genética. las 4 bases nitrogenadas del RNA (A, G, C, U)

  17. CROMOSOMAS: son los vehículos de información genética dentro de la célula, están constituidos por DNA y proteínas, cada especie posee un número característico de cromosomas, cada cromosoma transporta un buen número de genes.

  18. CELULAS SOMATICAS: Cualquier célula distinta de un gameto

  19. MITOSIS: consiste en la separación de los cromosomas duplicados durante la división de las células somáticas (no sexuales)

  20. MEIOSIS: el apareamiento y separación de los cromosomas durante la división de células sexuales.

  21. MUTACIONES: son cambios permanentes y heredables en la información genética. Las mutaciones genéticas afectan únicamente la información genética de un gen; las mutaciones cromosómicas afectan el número o la estructura de los cromosomas y por lo tanto afectan muchos genes.

  22. EVOLUCION: es el cambio genético, primero surge la variación genética, luego algunas variables genéticas aumentan mientras que otras disminuyen.

  23. LOCUS: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es Loci)

  24. HOMOCIGOTO: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo AA o aa.

  25. HETEROCIGOTO: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homologo un alelo distinto, por ejemplo Aa.

  26. CROMOSOMAS HOMOLOGOS: Los dos cromosomas que componen cada par tienen igual longitud, posición de centrómetro y patrón de tinción. Ambos cromosomas de cada par llevan genes que controlan los mismos caracteres hereditarios.

  27. CENTROMETRO: Es una región del cromosoma a la cual se adhieren las fibras de huso. los centrómetros presentan una variación considerable en su estructura. ayudan a la regulación del ciclo celular.

  28. PANGENESIS: Establece que ciertas partículas específicas, posteriormente denominadas gémulas transportan información de varias partes del cuerpo hacia los órganos reproductores donde es transferida a los gametos.

  29. Teoria plamatica – germinativa: El tejido de las células germinativas en los órganos reproductores, contiene la información genética completa que es transferida a los gametos

  30. HIBRIDOS: Organismo animal o vegetal, procedente de dos razas puras de especies diferentes, la mayoría son esteriles.

REFERENCIAS

  • Campbell Neil & Reece Jane B A.,(2007) BIOLOGIA, Editorial Medica Panamericana, 7ᵃ edición, Madrid, España

  • Piqueras J., Fernandez A., Santos J. (2002) GENETICA, Ed. Ariel ciencia. 1ᵃ Edición. España

  • Pierce B., (2009), GENETICA: un enfoque conceptual, Ed. medica panamericana, 3ᵃ edición, Madrid España

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