Es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo




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fecha de publicación25.01.2016
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Lección 13

¿Qué es la herencia?

Es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.

La herencia consiste en la transmisión a su descendencia de los caracteres de los ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carácter que presenta un individuo.

el ser humano tiene 23 pares de genes ,en ellos hay información de nuestros ancestros que heredamos generación tras generación, intercambiando esta información entre la del padre y la madre.

Estos genes como te digo tienen información como por ejemplo color de ojos de tu abuelo por lo que un hijo tuyo podrá tener los ojos de tu abuelo, a eso se le llama la herencia genética.

Otra característica de la herencia genética es el cromosoma X e Y que lo heredamos de nuestros ancestros y son los que determinan el sexo de nuestros descendientes.

¿Qué son los genes?

Todos los seres vivos tienen genes; las plantas y los animales tienen genes, y tú también. Los genes de los árboles son los que dicen qué forma tendrán sus hojas; en los de los gatos está la información sobre cuál será el color de su pelaje. Tus genes nos dicen cómo es tu pelo o tu piel.

Los genes son las unidades de la herencia y se trasmiten de padres a hijos. Son como un ‘libro' donde están escritos los rasgos o características de cada uno de nosotros.

Los genes están en los cromosomas y se colocan en línea a lo largo de cada uno de ellos. Cada cromosoma contiene miles de genes. Cada gen ocupa una posición en el cromosoma.

Los cromosomas están dentro del núcleo de las células y son estructuras formadas por ácido desoxirribonucleico (ADN) y proteínas. Los cromosomas se agrupan en parejas; en el ser humano hay 46 cromosomas que se estructuran en 23 parejas.

¿Qué es el genotipo?

El conjunto de genes que cada individuo recibe de sus progenitores -y que permanece invariable durante toda su vida, a menos que sea modificado por una mutación- es lo que constituye su genotipo. La dotación cromosómica diploide del cigoto comprende dos series de cromosomas homólogos: una de origen pa­terno y otra de origen materno. De igual modo, es doble la serie de genes que recibe: a cada gen que ocupa un determinado lugar en un determinado cromosoma paterno le corresponde otro gen, el denominado alelo, que ocupa idén­tico lugar en el correspondiente cromosoma homólogo de origen materno.

Cuando los dos genes alelos son idénticos y su actuación se manifiesta en el mismo sen­tido, se dice que el individuo es homocigótico con respecto a esta determinada pareja de genes; en caso contrario, cuando los genes son distintos y es también diferente su forma de actuación, el individuo será heterocigótico con relación a dicha pareja de alelos. Cuando un gen es capaz de producir su efecto aunque el correspondiente alelo sea distinto, el primero recibe el nombre de dominante, mientras que el segundo, cuya acción es anulada por la dominancia de su alelo, se llama recesivo; como es lógico, sólo en el caso en que exista homocigota será posible que los genes recesivos ma­nifiesten su acción. Los genes alelos pueden designarse con letras que indican el carácter de cuya aparición son responsables (V = verde, A = amarillo...), o se emplea una letra mayúscula

Para el gen dominante y la misma en minúscu­la para indicar el carácter recesivo (V = verde dominante, v = amarillo recesivo).

¿Qué es el fenotipo?

El fenotipo puede considerarse como el re­sultado de la influencia mutua entre el genotipo V los factores ambientales (fenotipo = genotipo h + medio ambiente) y se define como la “serie de caracteres hereditarios, genotípicos, que son aparentes en el individuo”. Tengamos en cuen­ta que el fenotipo individual no depende sólo de la influencia del ambiente sobre su genotipo (nutrición, enfermedades, etcétera) sino asimis­mo del carácter de dominancia de algunos genes sobre sus alelos.

¿Quién es Gregor Mendel?

Fue el primero en captar la naturaleza dual de los organismos, su dicotomía entre su genotipo y fenotipo. Lo esencial del mendelismo fue el percatarse de la ruptura, nunca antes clara, entre el proceso de la herencia y el proceso de desarrollo.

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