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La Reproducción.


Desde que se inició la vida en el planeta, las primeras formas de vida comenzaron a hacer réplicas de sí mismas. A medida que evolucionaron fueron adaptándose al medio y desarrollaron mecanismos y estructuras eficientes para que su especie perdurara. Esto permitió que existieran diversidad de formas de vida sobre el planeta: unas especies han desaparecido, otras, por el contrario, se han mantenido debido al éxito de su mecanismo de adaptación y de reproducción.


Se conoce como reproducción a aquel proceso biológico a través del cual una especie podrá crear nuevos organismos pertenecientes por supuesto a la misma. La reproducción es la característica común que observan todas las formas de vida que se conocen hasta el momento: los, los seres humanos, animales, las plantas, hongos, protozoos, bacterias y virus. La reproducción se produce de dos formas: sexual y asexual, las cuales presentan variantes

1.1 Reproducción celular. División Celular.


Los seres vivos están formados por células que se originan por divisiones sucesivas de las preexistentes y así el individuo crece: la célula es la unidad de origen de los seres vivos.

La división celular es de vital importancia para la supervivencia y el desarrollo de los organismos eucariotas. El proceso de división celular garantiza que cada núcleo de las células hijas reciba idéntico número de cromosomas y material genético de su progenitora.

La división celular permite:

- El control de crecimiento celular en la reproducción de organismos unicelulares.

La división celular ocurre fundamentalmente en los organismos unicelulares, ya que la mitosis le permite reproducirse sin la intervención de gametos masculinos y femeninos. Es por esta razón que los seres resultantes poseen la misma información genética que la célula progenitora. Ejemplo, el Paramecium, la Euglena y las levaduras.

- La regeneración de tejidos ya sea para “reparar” ciertas estructuras del organismo, o para generar un nuevo individuo, como es el caso de ciertos gusanos planos, las estrellas de mar, que pueden dar origen a un nuevo ser a partir de la fragmentación de uno de sus brazos, la piel que rodea la boca está constituida por el tejido epitelial que tiene alta capacidad de regeneración permitiendo que se restaure.

- El proceso de cicatrización en respuesta a una lesión, las células que se encuentran en el área cercana a la herida se dividen, luego migran a la zona afectada y van cubriendo la herida hasta cerrarla.

Control del Crecimiento Celular.

Mediante el ciclo celular la célula recibe “pautas” que le indican cuánta sustancia debe sintetizar para crecer y luego dividirse. Existen diversos mecanismos, internos y externos a la célula, que le proporcionan información para realizar esos procesos vitales. Entre estos mecanismos se encuentran la liberación de sustancias y la recepción de señales químicas que ayudan a mantener la coordinación entre células.

El crecimiento celular es regulado por señales o mensajes químicos que determinan el inicio y el final de cada una de las fases. La célula inicia el proceso de división celular, en el cual el material genético es distribuido equitativamente entre las células hijas.

Todas las células del organismo están bajo el control de ciertos mecanismos que evitan su proliferación desordenada. Cuando este control es alterado, la célula sufre un desequilibrio que afecta su crecimiento y desarrollo normal. Esto provoca la inhibición o la estimulación de la división celular.

Ejemplo: la chalona producida por las células de la piel inhibe la mitosis de las células vecinas. Por el contrario, un caso clásico de la estimulación de la división celular es el cáncer, enfermedad provocada por un crecimiento celular incontrolado en un tejido u órgano. Las células cancerosas carecen de inhibidores biológicos, por lo que escapan del control normal, dividiéndose en forma continua y desordenada

Los cromosomas. Se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que contiene parte de la información génica de un individuo. Toda la información genética se encuentra en el conjunto de cromosomas de la especie, ejemplo en el ser humano son 46 cromosomas.


Diagrama de un cromosoma eucariótico duplicado y condensado (1) cromátida, cada una de las partes idénticas de un cromosoma luego de la duplicación del ADN. (2) centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas crpmátidas se se tocan. (3) brazo corto. (4) brazo largo.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/78/chromosome-upright.png


Los cromosomas son cadenas de moléculas de ADN unidas como las cuentas de un collar. Cada cierto número de cuentas constituye un gen, es decir un trozo de ADN.Los genes contienen la información genética que permitirá crear una nueva célula y la transmiten mediante un código químico.Existen genes para el tamaño, forma, función, etc, de un individuo en cada una de sus células. Cada cromosoma contiene numerosos genes

http://scykness.files.wordpress.com/2014/02/genes2-copiar.jpg


En interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio óptico de manera nítida y se dice que el ADN  se encuentra en forma de cromatina. La cromatina, organizada en cromosomas, se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados.

Cuando comienza el proceso de división del material genético (cariocinesis) la cromatina inicia un fenómeno de condensación o engrosamiento progresivo que permite visualizar cada uno de los cromosomas.http://lh3.ggpht.com/-bk0ytc6-rzw/ub7irjjkjfi/aaaaaaaacbs/wof1az69nec/cromosomas_thumb%25255b1%25255d.jpg?imgmax=800

El número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denomina número diploide y se simboliza como 2n. Todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos.

Estos presentan los mismos genes situados en los mismos lugares a lo largo del cromosoma, esto indica que cada miembro del par de homólogos lleva información genética para las mismas características del organismo. Uno de los miembros del par de cromosomas homólogos proviene de la madre y el otro del padre, como consecuencia de la herencia biparental, cada organismo diploide tiene dos copias de cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los cromosomas homólogo. Los cromosomas que determinan el sexo o cromosomas sexuales, no son homólogos totalmente, es decir que tienen diferencias que pueden ser en el tamaño, situación del centrómero, proporción entre los brazos, lugares para los genes, o los genes mismos puesto que informan ciertas diferencias propias de cada sexo. En la imagen puede se nota, por ejemplo, que el cromosoma Y (que determina el sexo masculino en humanos) es de menor tamaño y carece de la mayoría de los lugares que se encuentran en el cromosoma X.


Ampliación del tema.

Genes y cromosomas.

Durante muchos años no se sabía en qué parte de la célula se encontraban los genes. Hasta que se descubrió que forman parte de los cromosomas. Heredamos dos juegos de cromosomas, uno del padre y otro de la madre. Cada par de cromosomas contiene para cada carácter una pareja de genes (o alelos) en posiciones análogas. Estos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos y los cromosomas que los llevan, cromosomas homólogos. Los alelos no tienen por qué llevar la misma información. Los alelos son formas alternativas del mismo gen y ocupan la misma posición en los cromosomas homólogos.

http://1.bp.blogspot.com/-l2_nqwp2jqk/ujq_3vusvgi/aaaaaaaaatk/lhgm3brcvt4/s1600/cromosomas+hom%c3%b3logos.jpg



http://infogen.org.mx/wp-content/uploads/2013/08/distrofia_muscular_clip_image001.gif
Puede observarse que en este cariotipo hay 46 cromosomas (2n) que es el número cromosómico de la especie humana. Se puede advertir que cada cromosoma tiene una estructura doble con dos cromátidas iguales que yacen paralelas entre sí y unidas por un solo centrómero. Durante la mitosis las cromátidas hermanas, que son idénticas, se separan una de otra y se dirigen hacia dos células nuevas. Todos los cromosomas mitóticos ordenados por parejas de homólogos y por su longitud, es lo que se denomina cariotipo

1.2 El Ciclo celular en eucariontes.http://biologia.laguia2000.com/wp-content/uploads/2010/11/crec2.jpg

Es un conjunto de etapas cíclicas que permiten la division de uma célula eucariota.

Es el proceso durante el cual la célula crece y duplica sus componentes y los reparte en sus células hijas al dividirse.

En las células procariotas el ciclo celular es sencillo, puesto que ellas reparten su material genético entre sus dos células hijas en un proceso llamado fisión. En las células eucariotas este ciclo es más complejo y se denomina mitosis o meiosis. La duración y los detalles de este ciclo varían mucho entre las especies.
Este ciclo se divide en interfase y la división celular.
La interfase, es el período en el cual transcurre la mayor parte de la vida de una célula y se pueden notar:
Fase G1: Transcurre entre la fase M y la fase S. Esta se caracteriza por la síntesis y el crecimiento de la célula, aumenta la cantidad de organelos, enzimas y otras moléculas.
Fase S: Se ubica después de la fase G1 y antes de la fase G2. En este punto se realiza la duplicación del material genético (ADN), síntesis de proteínas asociadas.
Fase G2: Ocurre antes del inicio de la fase M. Se caracteriza por un aumento en la síntesis de proteínas, se produce acomodamiento de las estructuras celulares para dividirse, los cromosomas empiezan a condensarse; han permanecido dispersos como una forma llamada cromatina.


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