Biología Celular y Genoma




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Biología Celular y Genoma


Guía a para examen extraordinario

Lee cuidadosamente cadacuestionamiento y escribe en la tabla derespuestasla opción que responda o corresponda correctamente a cada uno de ellos.

  1. De acuerdo a su estructura elemental las células se clasifican en :

    1. Procariotas y eucariotas

    2. Somáticas y sexuales.

    3. Autótrofas y heterótrofas.

    4. Musculares, nerviosas, epiteliales.

  2. La estructura que diferencia a una célula en su clasificación elemental es:

    1. La forma.

    2. El tamaño.

    3. El núcleo

    4. Las mitocondrias.

  3. Son organelos contenidos en una célula procariota

    1. Mitocondria y aparato de Golgi.

    2. Núcleo y membrana plasmática.

    3. Membrana plasmática y ribosomas.

    4. Ninguna opcion es correcta

  4. La teoría celular expresa que:

    1. Todos los organismos vivos están formados por células.

    2. Toda célula procede de una célula preexistente.

    3. Toda célula contiene la información necesaria para un nuevo organismo.

    4. Todas las opciones son correctas

    5. Solo las opciones a y b son correctas.

  5. La función de la membrana plasmática es:

    1. Dar forma a la célula.

    2. Proteger a la célula de las infecciones.

    3. Controlar la entrada y saluda de sustancias

    4. Todas las opciones son correctas.

  6. La membrana plasmática está formada por:

    1. Una cadena de fosfolípidos, carbohidratos, proteínas.

    2. Una doble cadena de fosfolípidos, carbohidratos, proteínas y colesterol.

    3. Una cadena de fosfolípidos, carbohidratos, proteínas y lípidos.

    4. Una doble cadena de fosfolípidos, carbohidratos, proteínas y lípidos

  7. La membrana celular tiene características de:

    1. Fluidez, porosidad, impermeabilidad.

    2. Dinamismo, fluidez, permeabilidad.

    3. Mosaico fluido semipermeable

    4. Barrera bilaminar dinámica.

  8. Tienen función transportadora, enzimática, receptora y conectora:

    1. Carbohidratos.

    2. Lípidos.

    3. Proteínas

    4. Todas las opciones son correctas

  9. El transporte de material hacia el exterior de la célula puede ser por:

    1. Fagocitosis, pinocitosis y ósmosis.

    2. Transporte pasivo y trasnporte activo.

    3. Difusión simple y difusión facilitada.

    4. Excresión simple y facilitada.

    5. Ninguna opción es correcta

  10. Es el paso de sustancias a través de la membrana sin gasto de energía metabólica y sin ayuda de proteínas transportadoras:

    1. Fagocitosis.

    2. Transporte activo.

    3. Difusión simple

    4. Difusión facilitada.

    5. Ninguna opción es correcta.

  11. Se lleva a cabo cuando el movimiento de sustancias en la célula iguala las concentraciones de un medio determinado

    1. Fagocitosis.

    2. Transporte activo.

    3. Difusión simple

    4. Difusión facilitada.

    5. Ninguna opción es correcta.

  12. En él se efectúa un transporte en contra del gradiente de concentración o electroquímico y, para ello, las proteínas transportadoras implicadas consumen energía metabólica.

    1. Fagocitosis.

    2. Transporte activo

    3. Difusión simple.

    4. Difusión facilitada.

    5. Ninguna opción es correcta.

  13. Polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster.

    1. Nucleosomas.

    2. Nucleótidos.

    3. Ácidos nucléicos

    4. Histonas.

  14. Cuando el ADN se encuentra unido a histonas y es posible verlo al miscroscopio durante la fase M del ciclo celular:

    1. Cromosoma.

    2. Cromatina

    3. ADNm

    4. Genes

  15. Impide que la eucromatina se convierta en heterocromatina activando la transcripción:

    1. Acetilación

    2. Metilación.

    3. Inhibición.

    4. Fosforilación.

  16. Dependiendo de los aminoacidos que se vean involucrados, se inhibe o favorece la transcripción:

    1. Acetilación

    2. Metilación.

    3. Inhibición.

    4. Fosforilación

  17. Mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica por unun mecanismo semiconservativo, las dos cadenas complementarias sirven de molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria:

    1. Replicación

    2. Reparación.

    3. Transcripción.

    4. Traducción.

  18. Mediante este proceso las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN.

    1. Replicación.

    2. Reparación.

    3. Transcripción

    4. Traducción.

  19. Las enzimas que facilitan el desenrrollamiento del ADN para facilitar su síntesis son:

    1. ADN polimerasa.

    2. Topoisomerasas.

    3. Helicasas

    4. Todas las opciones son corectas.

  20. Comprende todos aquellos procesos que afectan la acción de un gen a nivel de traducción o transcripción, regulando sus productos funcionales.

    1. Traducción.

    2. Control de la expresión génica

    3. Control epigenético.

    4. Regulación genética.

  21. El proceso que garantiza que el gen correcto se active en la célula correcta en el momento correcto se da por regulación de la expresión génica a nivel:

    1. Cromatina

    2. Transcripcional.

    3. Postranscripcional.

    4. Traduccional.

    5. Postraduccional.

    6. Todas las opciones son correctas

  22. Organelo encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm)

    1. Aparato de Golgi.

    2. Lisosoma.

    3. Ribosoma

    4. Retículo Endoplásmico Rugoso.

    5. Retículo Endoplásmico Liso.

  23. Orgánulo que se encarga de la síntesis y transporte de proteínas en general. Está ubicado junto a la envoltura nuclear para que puedan introducirse los ARNm que contienen la información para la síntesis de proteínas.

    1. Aparato de Golgi.

    2. Lisosoma.

    3. Ribosoma.

    4. Retículo Endoplásmico Rugoso

    5. Retículo Endoplásmico Liso.

  24. Organelo cuya función es completar la fabricación de algunas proteínas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del RER

    1. Aparato de Golgi

    2. Lisosoma.

    3. Ribosoma.

    4. Retículo Endoplásmico Rugoso.

    5. Retículo Endoplásmico Liso.

  25. Organelo que contiene enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos:

    1. Aparato de Golgi

    2. Lisosoma.

    3. Ribosoma.

    4. Retículo Endoplásmico Rugoso.

    5. Retículo Endoplásmico Liso.

  26. Componente del citoesqueleto que confiere soporte a la célula:

    1. Microtúbulos.

    2. Microfilamentos

    3. Filamentos intermedios.

    4. Red microtrabecular.

  27. Componentes del citoesqueleto intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte intracelular de sustancias, así como en la división celular (mitosis y meiosis):

    1. Microtúbulos

    2. Microfilamentos.

    3. Filamentos intermedios.

    4. Red microtrabecular.

  28. Llena por completo el espacio citoplasmático formando una matriz tridimensional, en el cual se encuentran los demás sistemas fibrosos a los que se adhieren los orgánulos:

    1. Microtúbulos.

    2. Microfilamentos.

    3. Filamentos intermedios.

    4. Red microtrabecular

  29. Son puentes intercelulares, que son vías para el intercambio de moléculas e iones, metabolitos en general, que optimizan sus funciones. Estas uniones las células excitables (musculares, sensoriales, nerviosas) entre ellas y pueden propagar mensajes funcionales iónicos.

    1. Complejo o unión o hendidura GAP

    2. Uniones estrechas Tight Junction.

    3. Desmosomas.

    4. Uniones de adherencia.

  30. Tipo de union intercelular caracterizado por sellar los espacios intercelulares para permitir solo el paso de materia por endocitosis. Estas uniones impermeabilizantes se encuentran en epitelios como el intestinal, digestivo, traqueal, vasos sanguíneos, etc.:

    1. Complejo o unión o hendidura GAP.

    2. Uniones estrechas Tight Junction

    3. Desmosomas.

    4. Uniones de adherencia.

  31. Tipo de union con función impermeabilizante. Se establecen a veces en tejidos conectivos, musculares, etc… Pero sobre todo son propias del epitelial:

    1. Complejo o unión o hendidura GAP.

    2. Uniones estrechas Tight Junction.

    3. Desmosomas

    4. Uniones de adherencia.

  32. Tipo de célula desarrollada en la etapa embrionaria que se caracteriza por tener la capacidad de generar un nuevo organismo:

    1. Totipotentes

    2. Pluripotentes.

    3. Multipotentes.

    4. Unipotentes.

  33. Tipo de célula que tiene la capacidad de desarrollar cualquier tejido pero no un organismo nuevo:

    1. Totipotentes.

    2. Pluripotentes

    3. Multipotentes.

    4. Unipotentes.

  34. Celulas que pueden generar células de una sola capa de origen embrionario como el ectodermo, mesodermo o endodermo:

    1. Totipotentes.

    2. Pluripotentes.

    3. Multipotentes

    4. Unipotentes.

  35. La diferenciación celular se debe a reacciones bioquímicas que tienen lugar en el interior de la célula, y está promovida por complejas cascadas de señalización por sustancias, normalmente proteínas que aparecen en un gradiente de concentración en la célula o en el medio que la rodea; especialmente las llamadas:

    1. Proteasas.

    2. Oncogenes.

    3. Morfógenos

    4. Genoma.

  36. EL ciclo celular está regulado, como todos los procesos celulares, mediante estimulación e inhibición de moléculas protéicas como la:

    1. Polimerasa

    2. Adeninasa

    3. Ciclina

    4. Metionina

  37. Mecanismo de muerte celular programada para mantener constante el numero de celulas, ya que una proliferación elevada de ellas provocaria fallos en los organos:

    1. Necrosis.

    2. Apoptosis

    3. Lisis.

    4. Narcosis.

  38. Mecanismo de muerte celular no programada causada por traumatismos, infecciones o errores en la diferenciación o producción de células nuevas:

    1. Necrosis

    2. Apoptosis.

    3. Lisis.

    4. Narcosis.

  39. En este proceso se produce la entrada de agua a la célula, estallando ésta y quedando expuesto su contenido, existe inflamación:

    1. Necrosis

    2. Apoptosis.

    3. Lisis.

    4. Narcosis.

  40. Proceso en el que la célula se constriñe, se deshidrata perdiendo volumen, condensándose el material nuclear (sin formar cromosomas), se fragmenta el nucleo, y los orgánulos, se forman vesículas en la superficie de la célula, es decir, se da la fragmentación de la membrana que arrastra contenido celular sin que se produzca un proceso inflamatorio:

    1. Necrosis.

    2. Apoptosis

    3. Lisis.

    4. Narcosis.

  41. Vía apoptótica en que actuan receptores presentes en la membrana plasmática (mediada por receptores). No interviene el citocromo C, se activará la caspasa-8.

    1. Metabólica.

    2. Extrínseca

    3. Anabólica.

    4. Intrínseca.

  42. Implica a las mitocondrias, el citocromo C, y la caspasa9. Se activa por los estimulos de stress, asi como la no llegada de moleculas de supervivencia, etc.:

    1. Metabólica.

    2. Extrínseca

    3. Anabólica.

    4. Intrínseca.

  43. Genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división de la célula. Codifican factores de transcripción que estimulan la expresión de otros genes, moléculas de transducción de señales que estimulan la división celular y reguladores del ciclo celular:

    1. Oncogenes.

    2. Mutantes.

    3. Alelos.

    4. Protooncogenes

  44. Siendo el cancer una enfermedad genética cuya presentación se debe a una mutación, ésta desencadena cambios vitales en los procesos celulares por la expresión de:

    1. Oncogenes.

    2. Mutantes.

    3. Alelos.

    4. Protooncogenes

  45. Algunos virus tienen la capacidad de desencadenar la carcinogénesis; a éstos les llamamos:

    1. Oncogénicos

    2. Mutantes.

    3. Alélicos.

    4. Protooncogénicos.

  46. Secuencia genómica (unidad de transcripción) que codifica un producto funcional: proteína o RNA:

    1. Cromosoma.

    2. Gen

    3. ADN.

    4. ARN.

  47. Cada una de las estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que contiene parte de la información génica de un individuo:

    1. Cromosoma

    2. Gen.

    3. ADN.

    4. ARN.

  48. El conocimiento del mapa genómico de los organismos vivos nos permite:

    1. Dar terapias específicas para enfermedades

    2. Determinar las causas de alteraciones o enfermedades.

    3. Proponer alternativas para terapias específicas.

    4. Modificar los factores ambientales para que no se presenten anomalías genéticas.

    5. Todas las opciones son correctas.

  49. Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores:

    1. Primera ley de Mendel

    2. Segunda ley de Mendel.

    3. Herencia Ligada al sexo.

    4. Herencia ligada al cromosoma Y.

  50. Cuando algún carácter se debe a la acción de más de un gen que pueden tener además más de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones que son la causa de que exista una gradación en los fenotipos (como el color de la piel):

    1. Herencia ligada al sexo.

    2. Herencia autosómica recesiva.

    3. Herencia autosómica dominante.

    4. Herencia poligenética

  51. La Genética de Poblaciones estudia la:

    1. Constitución genética de los individuos que componen una población

    2. Transmisión de los genes de una generación.

    3. Poza genética de una población en general.

    4. Eexpresión fenotípica de los individuos de una población.

  52. Para lograr el equilibrio genético según Hardy-Weinberg deben cumplirse ciertas exigencias:

    1. los individuos deben elegir parejas de acuerdo a los caracteres visibles, o fenotipos.

    2. ningún genotipo puede verse favorecido pero su frecuencia puede aumentar en la población a lo largo del tiempo.

    3. pueden introducirse alelos nuevos en la poblacion, procedentes de individuos externos o como consecuencia de alelos que han cambiado o mutado.

    4. el número de individuos y genotipos debe permanecer elevado

  53. Cuando hablamos de fuerzas de evolución hacemos referencia a:

    1. La interacción de elementos para los cambios adaptativos.

    2. Los elementos ambientales sin importar el tipo de genes.

    3. La fuerza de los genes para que se presenten o expresen

    4. Ninguna de las opciones es correcta.

    5. Todas las opciones son correctas.

  54. Las fuerzas de evolución son:

    1. Deriva génica y mutaciones.

    2. Selección natural y flujo genético.

    3. Todas las opciones son correctas

    4. Ninguna de las opciones es correcta.

  55. Una característica del ADN mitocondrial es que:

    1. Sus histonas tienen doble enlace de hidrógeno.

    2. Sus genes tiene intrones simples.

    3. Tienen una copia por cromosoma.

    4. Ausencia de mecanismos de reparacion

  56. La expansión de tripletes tiene como resultado:

    1. Una mutacion dinámica.

    2. Una inestabilidad genética fuera de lo normal.

    3. Aumento en la exresión de la mutación al paso de las generaciones.

    4. Todas las opciones son correctas

    5. Ninguna opción es correcta.

  57. La impronta genómica o “imprinting”:

    1. Se da por metilación del ADN o por interacciones proteína-ADN

    2. Se desarrolla en la gametogénesis en las células somáticas.

    3. Inhibe la expresión génica de una de las copias parentales.

    4. Todas las opciones son correctas.

    5. Ninguna opción es correcta.

  58. Una malformación congénita:

    1. Ddescribe las anomalías estructurales, de la conducta, funcionamiento y metabólicas que ya se encuentran en el momento del nacimiento

    2. Describe las anomalías estructurales, y funcionales que se desarrollan en el momento del nacimiento.

    3. Explica las causas de las anomalías estructurales, de la conducta, funcionamiento y metabólicas que se desarrollan después del nacimiento.

    4. Todas las opciones son correctas.

    5. Ninguna de las opciones es correcta.

  59. Las malformaciones congénitas se clasifican en:

    1. Monosómicas, autosómicas, cromosomales y génicas.

    2. Malformaciones, displasias, alteraciones, deformaciones, síndromes y de asosiación

    3. Genéticas, cromosómicas, estructurales, de traslocación y multigénicas.

    4. Mitocondriales, ligadas al cromosoma X, ligadas al sexo.

  60. Son considerados agentes teratógenos endógenos:

    1. Radiaciones, sustancias químicas, agentes biológicos, deficiencias nutricionales y otros factores ambientales.

    2. Metabolitos producidos en exceso por la madre, el feto o ambos

    3. Aquellos que tiene la capacidad de producir solo defectos funcionales durante el desarrollo embrionrio.

    4. Aquellos que tienen la capacidad de producir Malformaciones Congénitas pero no defectos funcionales.

  61. Son los fámacos, Hormonas, Tabaco, alcohol y drogas ilegales que causan restricción del crecimiento intrauterina retrasado, síndrome alcohólico fetal:

    1. Físicos.

    2. Químicos

    3. Biológicos.

    4. Carenciales.

  62. Los errores innatos del metabolismo EIM son:

    1. Trastornos genéticos poco comunes por los cuales el cuerpo es incapaz de convertir los alimentos en energía de manera apropiada.

    2. Trastornos causados por defectos en proteínas, carbohidratos y gasas específicas que ayudan a descomponer partes del alimento.

    3. Malformaciones estructurales que impiden el aprovechamiento de los nutrientes para obtención de energía.

    4. Son ocrrectas solo b y c.

    5. Son correctas solo a y b

  63. Las enfermedades Lisosomales y peroxisomales están clasificadas con las:

    1. Enfermedades por alteraciones del transporte y procesamiento intracelular.

    2. Enfermedades por defecto en la síntesis o catabolismo de moléculas complejas

    3. Aminoacidopatías.

    4. Enfermedades por déficit energético.

  64. Las enfermedades de la cadena respiratoria mitocondrial estan clasificadas con las:

    1. Enfermedades por alteraciones del transporte y procesamiento intracelular.

    2. Enfermedades por defecto en la síntesis o catabolismo de moléculas complejas.

    3. Aminoacidopatías.

    4. Enfermedades por déficit energético

  65. Entre las enfermedades por acumulo de sustancias tóxicas encontramos:

    1. Enfermedades por alteraciones del transporte y procesamiento intracelular.

    2. Enfermedades por defecto en la síntesis o catabolismo de moléculas complejas.

    3. Aminoacidopatías

    4. Enfermedades por déficit energético.

  66. La variabilidad en la acción de los teratógenos depende de:

    1. La dosis.

    2. El tiempo de gestación en que se presente.

    3. La predisposición genética o suceptibilidad.

    4. Las tres opciones son correctas

    5. Ninguna opción es correcta.

  67. Los teratógenos pueden alterar el desarrollo embriológico normal a través de diferentes mecanismos como por ejemplo:

    1. Muerte celular excesiva o reducida.

    2. Fallas en la interacción celular.

    3. Alteración de los movimientos morfogenéticos.

    4. Alteración de una fuente de energía e inhibición enzimática, entre otros

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