El impulsor y coordinador del trabajo es Koen Vandenbroeck (research professor de Ikerbasque), adscrito al Departamento de Neurociencias de la Universidad del País Vasco




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NOTA DE PRENSA
UNA RED CIENTÍFICA EUROPEA COORDINADA DESDE EL PAÍS VASCO INVESTIGARÁ EL COMPONENTE GENÉTICO DEL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE


  • El impulsor y coordinador del trabajo es Koen Vandenbroeck (research professor de Ikerbasque), adscrito al Departamento de Neurociencias de la Universidad del País Vasco




  • En la red, gestionada desde la UPV/EHU, participan 10 grupos de investigación de cinco países con un plazo de cuatro años y un presupuesto de 2,3 millones de euros




  • Se trata de avanzar, a través de la genética, hacia una “medicina personalizada” en la que los medicamentos se adapten a las condiciones particulares de cada paciente




  • La iniciativa ofrece también una plataforma de formación para jóvenes investigadores, con el objetivo de promover una nueva generación de científicos con perspectiva multidisciplinar




  • La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica de tipo neurológico, para la que sólo existen tratamientos paliativos, y que afecta a 2.000 pacientes en Euskadi y a 400.000 en toda Europa



Bilbao, 23 de Septiembre de 2008.- La Esclerosis Múltiple, enfermedad neurológica que afecta a unos 2.000 pacientes en Euskadi y a 400.000 en toda Europa, no tiene actualmente cura, sino únicamente tratamientos paliativos, a los que las personas afectadas responden de manera muy diferente. Investigar el componente genético de esa respuesta y tratar de hallar las claves de una “medicina personalizada” es el objetivo de un proyecto a cuatro años vista que abordará una red internacional de investigadores de élite coordinada desde el País Vasco por uno de los talentos captados por Ikerbasque el pasado año.

El investigador belga Koen Vandenbroeck, contratado por la Fundación Ikerbasque para trabajar en el Departamento de Neurociencias de la UPV/EHU, va a dirigir un grupo investigador en la universidad vasca y liderar el trabajo de otros nueve equipos científicos con sede en España, Francia, Alemania, Países Bajos y Rusia. El proyecto ha sido seleccionado entre otros 900 proyectos que se presentaron a la convocatoria y subvencionado con 2,36 millones de euros por el VII Programa Marco europeo, la iniciativa más ambiciosa de la UE en materia de investigación y desarrollo tecnológico. De un total de 900 proyectos presentados sólo 68 han sido seleccionados para su financiación.
El equipo investigador paneuropeo, que celebra en Bilbao su reunión inaugural el 23 de septiembre, va a desarrollar buena parte de su trabajo en el campo de la Farmacogenomia, la rama de la farmacología que utiliza la información genética para estudiar los efectos de los medicamentos en cada individuo, de cara a lograr la mayor eficacia con los menores efectos adversos. En última instancia, se trata de avanzar en el camino de una “medicina personalizada”, en la que cada droga y sus posibles combinaciones se adapten a la genética particular de cada paciente.
Una base de datos de 2.000 muestras genéticas

Con el objetivo de avanzar en este campo de la Farmacogenomia, el consorcio UEPHA-MS -integrado por los 10 grupos de investigadores coordinados desde la UPV/EHU- reunirá en una base de datos genética 2.000 muestras de sangre de enfermos de Esclerosis Múltiple. Se trata de una cifra sin precedentes en la investigación bio-informática de esta enfermedad, de la que se esperan obtener conclusiones relevantes. Esta red va a desarrollar también un importante papel en la formación de investigadores jóvenes en el innovador campo de la “medicina personalizada”.
Los integrantes de la red UEPHA-MS (siglas en inglés de Europeos Unidos para el Desarrollo de la Farmacogenomia en Esclerosis Múltiple) esperan obtener interesantes sinergias a partir de un trabajo coordinado y multidisciplinar, que incluirá aproximaciones desde la neurología, la genética, el estudio de proteínas o la bio-informática, entre otras especialidades. Adicionalmente, ofrecerá una innovadora plataforma de formación dirigida a jóvenes investigadores, que incluye cursos de verano, estancias cortas y largas en laboratorios de los miembros de la red, etc. El objetivo es promover una nueva generación de científicos con una perspectiva multidisciplinar para abordar los considerables desafíos que implica la apuesta europea por la “medicina personalizada”.
Junto a la UPV/EHU, integran la red la Universidad de Navarra, el Hospital Vall d’Hebron, las universidad alemanas de Hamburgo-Eppendorf, Rostock y Berlín, el Centro de Fisiopatología de Toulouse, la Escuela de Medicina Erasmus de Rotterdam y el Instituto de Investigación Genética de Rusia. Como única empresa privada asociada figura la firma Progenika Biopharma, con sede en el Parque Tecnológico de Bizkaia, especializada en el desarrollo y fabricación de chips de ADN para el diagnóstico de enfermedades.
La reunión inaugural de la red UEPHA-MS se ha celebrado hoy en Bilbao en la sede de la UPV/EHU de la calle Banco de España, en el Casco Viejo. El Vicerrector de Investigación de la UPV/EHU, Miguel Ángel Gutiérrez, y la presidenta ejecutiva de Ikerbasque, Mari Carmen Gallastegi, han acompañado a Koen Vandenbroeck en la presentación de esta iniciativa. La capital vizcaína será igualmente sede de una gran conferencia científica con la que culminará el proyecto en 2012 y en la que se expondrán a toda la comunidad científica las conclusiones obtenidas.
El impulsor del proyecto y coordinador de toda esta red, Koen Vandenbroeck, fue contratado el año pasado por la Fundación Ikerbasque, en el marco de una campaña de captación de talentos científicos internacionales para grupos de investigación vascos. Vandenbroeck, de nacionalidad belga, es un experto en biología molecular que trabajaba en la Queen’s University de Belfast, y que se ha trasladado al Departamento de Neurociencias de la Facultad de Medicina de la UPV/EHU, en sus dependencias del Parque Tecnológico de Zamudio, donde ha instalado su propio laboratorio para investigar tratamientos de fármacos y genética de las enfermedades raras y auto-inmunes. El equipo que dirige tiene previsto captar jóvenes investigadores de talento, y la propia red UEPHA-MS ha lanzado una convocatoria internacional en este sentido.
Sobre la Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad que conlleva a la invalidez del sistema nervioso central y para la cual no existe una cura definitiva. Tiende a afectar predominantemente a mujeres relativamente jóvenes en el pico “económico” de su vida (aparición de la enfermedad entre los 20 y los 40 años), y sus consecuencias pueden ser particularmente devastadoras, tanto en el ámbito profesional como en los aspectos familiares/personales. Constituye la segunda causa de discapacidad en personas jóvenes, sólo por detrás de los accidentes de tráfico, y es una enfermedad crónica que limita la calidad de vida y tiene un gran impacto social. Se trata de la enfermedad neurológica más frecuente entre adultos jóvenes, y en Euskadi alrededor de 2.000 personas la padecen. Se calculan 40.000 personas afectadas en el Estado, y en toda Europa suman 400.000. Cada 8 horas se diagnostica un nuevo caso en España.


GABINETE DE PRENSA

L&V COMUNICACIÓN – Ana Larizgoitia


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PRENTSA OHARRA
EUSKAL HERRITIK KOORDINATUTAKO EUROPAR SARE ZIENTIFIKO BATEK IKERTUKO DU ESKLEROSI ANIZKOITZA TRATATZEKO OSAGAI GENETIKOA


  • Lanaren bultzatzailea eta koordinatzailea Koen Vandenbroeck (Ikerbasqueko research profesor) da, Euskal Herriko Unibertsitateko Neurozientziak Sailari atxikia.




  • UPV/EHUtik kudeatutako sarean bost herrialdetako 10 ikerketa talde daude. Lau urteko epea eta 2,3 milioi euroko aurrekontua izango dituzte




  • Helburua da genetikaren bidez “medikuntza pertsonalizatu baterantz” aurrera egitea, gaixo bakoitzak bere baldintza partikularretara moldatzen diren botikak izan ditzan.




  • Ekimenak prestakuntza plataforma bat ere eskaintzen du ikerlari gazteentzat, diziplina anitzeko ikuspuntua duten zientzialarien belaunaldi berri bat bultzatzeko asmoz.




  • Esklerosi anizkoitza gaixotasun neurologiko kroniko bat da, berarentzat tratamendu aringarriak baino ez daude eta gaitz horrekin 2.000 pertsona daude Euskadin eta 400.000 Europa osoan.



Bilbo, 2008ko irailak 23. Esklerosi anizkoitza ezin da sendatu oraingoz; berarentzat tratamendu aringarriak baino ez daude, eta pertsona bakoitzak modu desberdinean erantzuten die tratamenduei. Gaixotasun neurologiko honek 2.000 pertsonei eragiten die Euskadin eta 400.000 pertsonei Europa osoan. Lau urteko proiektu honen helburua da erantzun horren osagai genetikoa aztertzea eta “medikuntza pertsonalizatu” baten gakoak aurkitzen saiatzea. Proiektuan, punta-puntako nazioarteko ikerlari sare bat arituko da, eta sare hori Euskal Herritik koordinatuko du iaz Ikerbasque-k bereganatutako talentuetako batek.

Ikerbasque Fundazioak UPV/EHUren Neurozientziak Sailean lan egiteko kontratatu zuen Koen Vandenbroeck ikerlari belgikarrak euskal unibertsitateko ikerlari talde bat zuzenduko du eta bederatzi talde zientifikoen lanaren buru izango da. Talde zientifikoen egoitza dago Espainian, Frantzian, Alemanian, Herbeheretan eta Errusian. Proiektua deialdira aurkeztutako 900 proiektuen artetik hautatu da eta 2,36 milioi euroko diru laguntza jaso du, VII. Programa Marko europarraren bidez. Europako Batasuneko proiekturik asmo handikoena da, ikerketaren eta garapen teknologikoaren arloetan. Aurkeztutako 900 proiektuetatik 68 bakarrik onartu dituzte, finantzatuak izateko.
Europa osoko ikerketa taldeak Bilbon egingo du bere hasierako bilera, irailaren 23an, eta bere lanaren zati handi bat Farmakogenomiaren arloan egingo du, informazio genetikoa sendagaiek pertsona bakoitzarengan dituzten ondorioak aztertzeko erabiltzen duen farmakologiako adarrean alegia, ahalik eta eraginkortasun handiena ahalik eta aurkako eragin gutxienekin lortzeko. Azken baten, helburua da “medikuntza pertsonalizatu baterantz” aurrera egitea, droga bakoitza eta horien konbinazioak gaixo bakoitzak duen genetika partikularrera moldatu daitezen.
2.000 lagin genetiko dituen datu-basea

Farmakogenomiaren arloan aurrera egiteko asmoz, UEPHA-MS partzuergoak –UPV/EHUtik kudeatutako hamar ikerkuntza taldek osatzen dute partzuergoa- datu-base genetiko batean bilduko du esklerosi anizkoitza duten 2.000 gaixoen odol laginak. Partzuergoa osatzen dute UPV/EHU buru duten 10 ikerketa taldek. Gaixotasun horren ikerketa bio informatikoan inoiz erabili ez den zifra da eta ondorio garrantzitsuak lortzea espero da. Sare horrek zeregin garrantzitsua beteko du, baita ere, ikertzaile gazteak “medikuntza pertsonalizatua” eremu berrian prestatzeari dagokionez.
UEPHA-MS —ingelesezko sigla hauek esanahi hau dute europar batuak farmakogenomia garatzeko esklerosi anizkoitzean— sarearen partaideek sinergia interesgarriak lortuko dituztelakoan daude, lan koordinatua eta diziplina anitzekoa egingo dutelako: neurologia, genetika, proteinen azterketa edo bio informatika espezialitateak, besteak beste. Halaber, prestakuntza plataforma berritzaile bat eskainiko du ikerlari gazteentzat, eta hor sartzen dira udako ikastaroak, sareko kideen laborategietan egonaldi laburrak eta luzeak... Helburua diziplina anitzeko ikuspuntua izango duten zientzialarien belaunaldi berria bultzatzea da, Europak “medikuntza pertsonalizatuaren” alde eginiko apustuak dakartzan erronka itzelei aurre egiteko.
UPV/EHUz gain, sarea osatzen dute Nafarroako Unibertsitateak, Vall d’Hebron ospitaleak, Alemaniako Hamburgo-Eppendorf, Rostock eta Berlin unibertsitateek, Toulouseko Fisiopatologia Zentroak, Rotterdameko Erasmus Medikuntza Eskolak eta Errusiako Ikerketa Genetikorako Institutuak. Elkartutako enpresa pribatu bakarra Progenika Biopharma da. Egoitza Bizkaiko Parke Teknologikoan du eta gaixotasunak diagnostikatzeko DNA txipak garatzen eta fabrikatzen espezializatua dago.
UEPHA-MS sarea inauguratzeko bilera gaur egin da Bilbon, Banco de España kaleko UPV/EHUren egoitzan, Alde Zaharrean. Koen Vandenbroeck-ekin batera, ekimenaren aurkezpenean egon dira Miguel Ángel Gutiérrez UPV/EHUko Ikerketa errektoreordea eta Mari Carmen Gallastegi Ikerbasque-ren lehendakari exekutiboa. Bizkaiko hiriburuan, baita ere, konferentzia zientifiko garrantzitsu bat burutuko da. Konferentzia horren bidez, proiektuari amaiera emango zaio, 2012an, eta ateratako konklusioak komunitate zientifiko guztiari azalduko zaizkie.
Koen Vandenbroeck, proiektuaren bultzatzailea eta sare guztiaren koordinatzailea, iaz kontratatu zuen Ikerbasque Fundazioak, nazioarteko zientzialari adimentsuak euskal ikertzaile taldeentzat erakartzeko kanpaina baten babesean. Vandenbroeck belgikarra biologia molekularrean aditua da. Lehen, Belfasteko Queen’s Universityn egiten zuen lan eta, orain, UPV/EHUko Medikuntza Fakultateko Neurozientziak Sailera etorri da, Sailak Zamudioko Parke Teknologikoan dituen bulegoetara hain zuzen, eta hor bere laborategia instalatu du, botiken tratamenduak eta gaixotasun arraroen eta auto-immuneen botikak eta genetika ikertzeko. Zuzentzen duen taldearen asmoa da ikerlari gazte adimentsuak erakartzea eta UEPHA-MS sareak berak nazioarteko deialdi bat egin du horretarako.
Esklerosi anizkoitzari buruz

Esklerosi anizkoitza gaixotasunak nerbio sistema zentrala balio ez duela uzten du eta horretarako ez dago erabateko sendabiderik. Beren bizitzaren mutur “ekonomikoan” dauden emakume gazteei eragiten die batez ere (gaixotasuna 20-40 urte bitartean agertzen da) eta bere ondorioak beldurgarriak izan daitezke, eremu profesionalean, bai eremu familiarrean/pertsonalean. Gazteetan ezgaitasuna dakarren bigarren arrazoia da, trafiko istripuen ondoren. Gaixotasun kroniko bat da; bizi kalitatea mugatzen du eta eragin sozial handia du. Gazte eta helduetan, gaixotasun neurologiko ohikoena da eta, Euskadin, 2.000 gaixo inguruk jasaten dute. Estatuan 40.000 gaixo daudela uste da eta Europa osoan, berriz, 400.000. Espainian, 8 ordu bakoitzeko kasu berri bat diagnostikatzen da.

PRENTSA BULEGOA

L&V COMUNICACIÓN – Ana Larizgoitia


Kale Nagusia, 81 – 3. solairua, 9. Saila 48011 BILBO

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