Programa teorico (100h.)




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títuloPrograma teorico (100h.)
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BOLETIN DE INSCRIPCIÓN CURSO ACADÉMICO 2007/08


Apellidos y nombre:
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Lugar y fecha de nacimiento:
Domicilio:
Población: D.P.:
Teléfonos:
e-mail:
Titulación académica:
Profesión:

* Adjuntar currículum


PROGRAMA TEORICO (100h.)

Introducción a la Genética Médica


Naturaleza e incidencia de las enfermedades genéticas humanas.

Herencia en Patología Médica.

Citogenética médica: métodos e indicaciones.

Diagnóstico molecular en Patología Médica.

Nueva genética (Imprinting, disomía uniparental, herencia mitocondrial, etc.).

Dismorfología médica general: síndromes, síntomas, malformaciones aisladas.

Alteraciones cromosómicas


Enfermedades por síndromes cromosómicos clásicos.

Enfermedades por alteraciones estructurales.

Enfermedades por microdeleciones y microduplicaciones.

Alteraciones sistémicas


Retraso mental: clasificación, procedimientos diagnósticos, consejo genético.

Enfermedades neurológicas: Defectos del tubo neural, epilepsia. Corea de Huntington, Parkinson.

Genética de la enfermedad de Alzheimer.

Facomatosis.

Enfermedades mentales (esquizofrenia, psicosis).

Enfermedades neuromusculares: Steinert, Werding-Hoffman, Duchenne, Becker, etc.

Enfermedades esqueléticas. Displasias óseas.

Enfermedades del tejido conectivo.

Alteraciones cardio-vasculares. Cardiopatías congénitas.

Cardiomiopatías.

Genética de la hipertensión y arteriorclerosis.

Malformaciones urogenitales. Genitales ambiguos. Síndromes andrenogenitales.

Enfermedades del aparato respiratorio: fibrosis quística.

Alteraciones genéticas de crecimiento.

Alteraciones oftalmológicas: cataratas. Retinitis pigmentosa, retinoblastoma, degeneración macular.

Malformaciones craneofaciales.

Hemocromatosis.

Errores innatos del metabolismo.

Neoplasias familiares: cáncer de mama, cáncer de colon.

Síndromes de envejecimiento.

Conducta ante anomalías congénitas aisladas (fisuras orales, estenosis de píloro, luxación de cadera, etc.)

Genética Aplicada


Consejo genético: principios generales, cálculo de riesgos, aspectos éticos. Seguimiento.

Consanguinidad.

Fallo reproductivo. Fecundación asistida. Fertilización in vitro.

Genética de las enfermedades comunes, predisposición hereditaria, heredabilidad. Medio ambiente y herencia.

Detección de heterozigóticos “Screening” en poblaciones. Tratamientos genéticos.

Diagnóstico prenatal: indicaciones, metodología, citogenética, diagnóstico molecular. Diagnóstico de preimplantación.

Genética forense: huella genética, determinación de la paternidad.

Terapia génica y genética.

Mutagénesis, Carcinogénesis


Toxicología genética: Clasificación de mutaciones, mecanismos de producción, consecuencias.

Tasa de mutaciones, factores ambientales inductores.

Detección de mutaciones. Dosimetría biológica.

Técnica y aplicación de los intercambios de cromátides hermanas.

Estudio de mutagénesis en poblaciones.

Carcinogénesis: oncogenes, genes supresores de tumores, alteraciones del ciclo celular.

Marcadores tumorales citogenéticos y moleculares.

Predicción y seguimiento citogenético y molecular de tumores.

Oncohematología genética.

Síndromes de inestabilidad genómica.
PROGRAMA PRACTICO (100h.)

Clínica


Anamnesis, árbol genealógico, exploración.

Diagnóstico diferencial.

Bases de datos, herramientas en internet.

Consejo genético: cálculo y procedimientos.

Laboratorio


Citogenética médica.

Diagnóstico molecular.

Citogenética molecular médica.
ELABORACIÓN DE UNA MEMORIA (50 h.)
INFORMACIÓN GENERAL
DIRECTORES:

  • Dr. D. José M. García Sagredo

  • Dr. D. José L. Bardasano Rubio


ENTIDADES ORGANIZADORAS:

Servicio de Genética Médica


Hospital Ramón y Cajal de Madrid

Departamento de Especialidades Médicas


Universidad de Alcalá
FECHAS Y HORARIO DE CELEBRACION:

De noviembre 2009 a junio de 2010

Lunes y martes, de 15.30 h. a 19.30 h.
LUGAR DE CELEBRACION:

Pabellón docente del Hospital Ramón y Cajal de Madrid

Servicio de Genética Médica del Hospital Ramón y Cajal.
PERIODO DE PREINSCRIPCION:

Del 1 de junio al 15 de septiembre de 2009



PERIODO DE MATRICULACION:

Del 1 al 15 de octubre de 2009
NUMERO DE CREDITOS Y HORAS LECTIVAS:

25 créditos / 250 horas

NUMERO DE PLAZAS: 30



REQUISITOS ACADEMICOS EXIGIDOS:

- Título de Licenciado en Medicina y Cirugía.

- Título de Licenciado en Ciencias Biológicas.

- Título de Licenciado en Ciencias Químicas.

- Título de Licenciado en Farmacia.
IMPORTE DEL CURSO: 1.950 €.

El pago se realizará fraccionado:


  1. Con la preinscripción (prematricula): 195 €

  2. Octubre (primer plazo): 877,5 €

  3. Febrero (2º plazo): 877,5




DOCUMENTACIÓN A ADJUNTAR EN LA PREINSCRIPCIÓN:


  • Currículum vitae

  • Fotocopia de la certificación académica personal, indicando la nota media del expediente

  • Justificante bancario de la transferencia de prematrícula


Con el fin de poder reservar su plaza, deberá realizar una transferencia bancaria de 195 € en concepto de prematrícula.
El justificante de dicha transferencia, junto con el resto de la documentación, deberá remitírnoslo por fax, al número 91 885 64 55 ó 91 885 45 94. El original del mismo deberá entregarlo en el momento de formalizar su matrícula.
Los datos para realizar la transferencia bancaria son:


Banco Santander Central Hispano

0049

Sucursal: C/ Libreros, 19

28801 Alcalá de Henares

6692

DC

80

Nº de cuenta

2316216026

Nombre de la cuenta

Universidad de Alcalá. Estudios Propios


Indicar claramente su nombre y apellidos, así como el nombre del curso “Experto en Genética Clínica”


EXPERTO EN
GENETICA CLINICA
15ª EDICIÓN



ORGANIZA:

Servicio de Genética Médica


Hospital Ramón y Cajal de Madrid

Departamento de Especialidades Médicas


Universidad de Alcalá

DIRECTORES:
Dr. D. José M. García Sagredo

Dr. D. José L. Bardasano Rubio



INFORMACION Y RECEPCION DE CORRESPONDENCIA:

Dpto. de Especialidades Médicas

Facultad de Medicina

Universidad de Alcalá de Henares

Ctra. Madrid-Barcelona, km. 33,600

28871 Alcalá de Henares (Madrid)

Tel. (91) 885 45 36–47 90 Fax (91) 885 45 94–64 55

e-mail: departamento.espmed@uah.es

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