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LOS PRINCIPALES MOTIVOS POR LOS CUALES SE DA LA FLUCTUACION DENTRO DE LAS PROBLACIONES PUEDEN SER:

DESVIACIÓN GENÉTICA: que es cuando poblaciones grandes son afectadas por desastres naturales o cambios fortuitos que puede significar la perdida de los alelos. (Alelo: algo que se presenta de diversas formas dentro de una población de individuos.) Estas diferencias en los resultados se conocen como errores de muestreo y son un factor importante en la genética de poblaciones pequeñas. Si las nuevas generaciones “extraen” sus genes al azar, cuanto más grande sea la población (o muestra) de la cual los obtienen, el patrimonio génico de la generación progenitora estará mejor representado en la siguiente generación, y así sucesivamente. Pero si la población es pequeña, seguramente el patrimonio génico preexistente no estará bien representado en la próxima generación debido a un error de muestreo. En la siguiente figura se muestra, basado en la misma población de plantas de flores rosas (gen A) o blancas (a), un ejemplo de la fluctuación de esos genes en tres generaciones sucesivas. En este ejemplo, se ha “fijado” el alelo A (se conoce como fijación cuando sólo un alelo de los varios que tenía la población original, permanece en la población resultante) y ha desaparecido el alelo a.
Aquí puede apreciarse que a medida que pasan las generaciones se pierde
variabilidad genética. Es un caso de micro evolución por deriva génica, es decir por cambios en la estructura génica de una población debidos sólo al azar. Los genes que continúan en la población no necesariamente van a llevar caracteres adaptativos y esto puede representar serios riesgos para estas poblaciones: ya que son pequeñas y su patrimonio génico disminuido puede llevar a la extinción de la especie, si este fenómeno afecta a la mayoría de sus  poblaciones o si son pocas las poblaciones con las que cuenta esa especie.

Los estudiosos consideran dos posibles formas en que actúa la deriva génica:

1. Cuellos de botella: desastres naturales como terremotos, inundaciones,
fuegos o enfermedades contagiosas pueden reducir drásticamente el tamaño
de las poblaciones, matando víctimas al azar, sin tener en cuenta su valor
adaptativo. Como resultado, el patrimonio genético de la pequeña población
sobreviviente difícilmente será representativo de la población original, y a
esto se lo conoce como efecto de cuello de botella, como se ilustra en la
siguiente figura. Por este efecto, algunos genes que no eran comunes en la
población pueden pasar a serlo, otros que eran frecuentes se vuelven
escasos, en tanto que algunos pueden perderse por completo.

2. Efectos del fundador: en esta situación, unos pocos individuos colonizan una isla, un lago, o un nuevo hábitat en el cual no había individuos de esa especie. Lógicamente, los primeros fundadores de la nueva colonia son pocos (pueden ser semillas llevadas por el viento que luego originan plantas, aves o insectos que vuelan a ciertos lugares) y es imposible que lleven una muestra del patrimonio génico completo de la especie. Si estos individuos se auto fecundan (como en el caso de muchas plantas, o si llegaron unos pocos o apenas dos individuos, uno de cada sexo), los colonizadores se pueden reproducir y originan una nueva población que tendrá una estructura genética distinta de la de la población original.

En la actualidad, la actividad humana está favoreciendo la actuación de la deriva génica. En efecto, el hombre directa o indirectamente está afectando la naturaleza.

Nuestras actividades están produciendo significativas disminuciones en las poblaciones autóctonas de numerosas especies. La pesca y caza indiscriminadas, la tala de grandes extensiones de bosques, la construcción de diques y represas muchas veces sin justificación y por intereses económicos de unos pocos, la paulatina extensión de las superficies urbanas y agrícola-ganaderas, son los casos más claros por los que se facilita que muchas especies sufran deriva génica al disminuir sus poblaciones. Por esta deriva, las especies involucradas pierden genes indiscriminadamente, más allá de su valor adaptativo.

Cuando se pierden genes esenciales para alguna función importante, las especies corren serios peligros de extinción. En estos casos, las medidas a tomar incluyen favorecer el aumento del tamaño de las poblaciones afectadas y, si fuera posible, el aumento de la variabilidad genética a través de cruzamientos con individuos de poblaciones distantes que puedan aportar nuevos genes.

Veamos algunos casos concretos. Los elefantes marinos del norte que habitan en California pasaron por un cuello de botella en la década de 1890 cuando cazadores insaciables redujeron la población a apenas 20 individuos. Desde entonces, la especie está protegida en parques nacionales y ha crecido a unos 30.000 individuos. De todas maneras, cuando se estudia su variabilidad genética se observa que son poblaciones muy homogéneas con poca variabilidad, comparada con la que tienen los elefantes marinos de América del Sur. Lo mismo ha sucedido con las chitas, felinos de África conocidos por su velocidad, que fueron cazadas casi hasta la extinción en la década de 1900. Los sobrevivientes llegaron a 20.000 individuos producto de su cruzamiento,

es decir cruzamientos entre individuos relacionados por parentesco. La homogeneidad genética que esto origina es muy negativa; entre otras cosas, hay evidencias de que los especímenes actuales son susceptibles de ser afectados por enfermedades que no aquejan a otros felinos y tienen un alto índice de infertilidad. En este triste camino van, entre nuestras especies, la ballena azul, los loros habladores, los monos aulladores, etcétera

APAREAMIENTO NO ALEATORIO: esto se dice porque el apareamiento no es limitado ya que gracias a la movilidad del individuo permite escoger a organismos cercanos a el para el apareamiento.

Cuando los individuos seleccionan sus parejas con base en el fenotipo (con lo cual seleccionan el genotipo correspondiente), pueden inducir el cambio evolutivo en la población.

En muchas poblaciones, son más frecuentes los apareamientos entre vecinos cercanos que entre miembros más distantes de la población. Como resultado, los vecinos tienden a estar más emparentados (esto es, a ser genéticamente similares) entre sí. El apareamiento de individuos con similitudes genéticas y una relación más cercana que si se hubieran reunido al azar entre la población completa se conoce como endogamia.

La homocigosidad aumenta con cada generación sucesiva de endogamia. El ejemplo más extremo de ésta es la autofecundación, común sobre todo en plantas.

La endogamia no parece ser perjudicial en algunas poblaciones, pero en otras ocasiona depresión endogámica, en la cual los individuos endogámicos tienen menor aptitud que los no endogámicos. Esto, entonces, puede llevar a la evolución
Por su parte, el apareamiento selectivo, en los cuales los individuos eligen pareja por su fenotipo.

Como el apareamiento no aleatorio hace cambiar las frecuencias fenotípicas, induce a las poblaciones a evolucionar.

Ejemplos de apareamientos no aleatorios:

Endogamia: Reproducción de individuos de descendencia común o mismo linaje.

Ejemplo: cruzamiento de perros de una misma raza, para poder determinadas características raciales

Apareamiento selectivo:

Ejemplo: Los humanos.
LA MUTACIÓN: es la variabilidad genética con características hereditarias.

Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.

En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética. Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar.

Definición

La definición de mutación a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN y de la propuesta de la doble hélice para explicar la estructura del material hereditario (Watson y Crick, 1953), sería que una mutación es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN.

LA SELECCIÓN NATURAL: que se relaciona con la lucha por la sobre vivencia del más apto. esta se subdivide en:

La selección natural es un fenómeno de la evolución que se define como la reproducción diferencial de los genotipos de una población biológica. La formulación clásica de la selección natural establece que las condiciones de un medio ambiente favorecen o dificultan, es decir, seleccionan la reproducción de los organismos vivos según sean sus peculiaridades. La selección natural fue propuesta por Darwin como medio para explicar la evolución biológica. Esta explicación parte de tres premisas; la primera de ellas el rasgo sujeto a selección debe ser heredable. La segunda sostiene que debe existir variabilidad del rasgo entre los individuos de una población. La tercera premisa aduce que la variabilidad del rasgo debe dar lugar a diferencias en la supervivencia o éxito reproductor, haciendo que algunas características de nueva aparición se puedan extender en la población. La acumulación de estos cambios a lo largo de las generaciones produciría todos los fenómenos evolutivos.

En su forma no inicial, la teoría de la evolución por selección natural constituye el gran aporte1 de Charles Darwin (e, independientemente, por Alfred Russel Wallace), fue posteriormente reformulada en la actual teoría de la evolución, la síntesis moderna. En biología evolutiva se la suele considerar la principal causa del origen de las especies y de su adaptación al medio.

La selección natural puede ser expresada como la siguiente ley general, tomada de la conclusión de El origen de las especies:

Existen organismos que se reproducen y la progenie hereda características de sus progenitores, existen variaciones de características si el medio ambiente no admite a todos los miembros de una población en crecimiento. Entonces aquellos miembros de la población con características menos adaptadas (según lo determine su medio ambiente) morirán con mayor probabilidad. Entonces aquellos miembros con características mejor adaptadas sobrevivirán más probablemente.

En la teoría moderna

Gráfico demostrando la resistencia de una población a un cambio en el ambiente y su población antes y después del mismo. Nótese que mientras los rojos oscuros fueron favorecidos por este cambio ambiental, una variación distinta puede favorecer a los amarillos o intermedios.

En la teoría sintética la selección natural no es la única causa de evolución, aunque sí la que tiene un papel más destacado. El concepto de selección natural se define ahora de un modo más preciso: como la reproducción diferencial de los genotipos en una población. Desde el momento en que existen diferencias en éxito reproductivo de las distintas variantes genéticas, existe selección natural. Por ejemplo: si los individuos más verdosos en una población de insectos-hoja aportan unos tres descendientes a la siguiente generación, y los individuos marrones aportan como media 1,5 descendientes, está habiendo selección a favor de los verdes. Las diferencias en éxito reproductivo pueden ocurrir por diversas causas (diferente fertilidad, riesgo de muerte por depredadores, atractivo sexual, capacidad para explotar los recursos alimenticios, etc.).

SELECCIÓN DIRECCIONAL: que favorece a los individuos con una forma extrema en una característica.

La selección direccional, también llamada selección positiva, es un tipo de selección natural que favorece un solo alelo, y por esto la frecuencia alélica de una población continuamente va en una dirección. Es opuesta a la selección balanceada, donde se favorecen varios alelos, o a la selección, que elimina mutaciones malignas de una población. La selección direccional es un tipo particular de mecanismo de selección natural.

En el caso de la selección direccional un fenotipo extremo se ve favorecido. En este caso, en generaciones sucesivas, el pico de la curva se corre en una dirección, la media cambia desplazándose hacia el valor de los individuos con menor coeficiente de selección, mientras que la varianza disminuye. Los ejemplos de selección direccional más fáciles de comprender son los de selección artificial ya que, casi siempre, lo que el hombre pretende es aumentar o disminuir un carácter determinado (tamaño de puesta en las gallinas, cantidad de leche producida por vacas, tamaño y características de semillas de cereales, etc.). Lo que ocurre es que los descendientes que pasan a la siguiente generación se seleccionan artificialmente de los padres con las características que interesan.

Si la selección direccional continúa durante numerosas generaciones, se percibe una tendencia evolutiva dentro de la población. Las tendencias evolutivas direccionales pueden mantenerse durante varias generaciones, si bien pueden revertirse cuando los cambios ambientales y los diferentes fenotipos se ven favorecidos, o bien pueden detenerse cuando se alcanza un fenotipo óptimo. Por ejemplo, las evidencias fósiles indican que el tamaño promedio de lodosos negros en Europa aumentó con cada período glacial, solo para disminuir otra vez durante el período interglaciar más caluroso. Los osos de mayor tamaño, con una relación superficie/volumen más pequeña conservan mejor el calor corporal.
SELECCIÓN ESTABILIZADORA: favorece a los individuos del promedio y no con valores extremos.

La selección estabilizadora, también llamada selección negativa o selección purificadora,es un tipo de selección natural en el que la diversidad genética decae según un valor particular de carácter. Puesto de otra manera, los extremos de una característica son seleccionados en contra, por lo que los organismos con características del rango "promedio" son los que más sobreviven. Éste es probablemente el mecanismo de acción más común de la selección natural.

Un ejemplo clásico de esto es el peso prenatal humano. Los bebés de bajo peso pierden calor de manera más rápida y son más sensibles a las enfermedades por infección, más los bebés de alto peso son más difíciles de parir por la pelvis. Así se demuestra que el peso óptimo (el que da una mayor probabilidad de supervivencia) es una medida que se encuentra en un rango medio, ni extremadamente alto, ni extremadamente bajo.

La selección estabilizadora no opera la mayoría de las veces en la mayoría de las poblaciones. Este tipo de selección actúa para prevenir la divergencia de forma y función. De esta manera, la anatomía de algunos organismos, como los tiburones y helechos, ha permanecido sin cambios por millones de años.

La selección estabilizadora puede ser detectada a veces midiendo la idoneidad del rango de diferentes fenotipos por medio de varias medidas directas, pero también puede ser detectada con una gran variedad de pruebas de data de secuencias moleculares, cambios en distribución de frecuencia alélica y la prueba McDonald-Kreitman.




Conclusiones

Durante los últimos años, los cambios en la dinámica de las poblaciones, la prolongación de la vida, los cambios sociológicos, y los avances médicos han modificado profundamente los perfiles de salud, consolidándose un cambio de patrón epidemiológico de especial relevancia

Las Fluctuaciones en general dicho esto puedo ser de tipo:

  • ECONÓMICO-FINANCIERO

  • SOCIAL

  • POLÍTICO

  • CLIMÁTICO

  • RELIGIOSO

  • ECOLÓGICO

  • TECNOLÓGICOS

  • AGRÍCOLAS

  • SOCIOLÓGICO

La fluctuación regular, también conocida como fluctuación cíclica, se produce cuando existen periodos estacionales. Para la fluctuación irregular, está determinada por modificaciones que no son periódicas y que obedecen a alteraciones que no son habituales.

Las fluctuaciones del tamaño de la población entre los periodos analizados obedecen principalmente a variaciones significativas en los saldos migratorios y no a las variables del crecimiento natural.

A pesar de que se presentan tasas elevadas de natalidad combinadas con tasas relativamente bajas de mortalidad, esto no alcanza para compensar la pérdida de población que se produce por la emigración.

Basado en el estudio de este tema, hemos llegado a la conclusión que el tema FLUCTUACION, abarca un sin número de problemas, motivos, causas u objetivos para ser estudiados en los cuales toda dependerá del tema que queremos abordar.

Recomendaciones

Profundizar el análisis de la diferencia de vulnerabilidad crónica y transitoria e incorporar regularmente esta distinción en el mapa de vulnerabilidad, para tener una focalización geográfica dinámica.
Anticipar procesos de cambio como empleo, la distribución de servicios básicos y de educación. Ayudar y capacitar a nuestro prójimo para que pueda estar lejos de la ignorancia.

Promover la justicia equitativa, el respeto a los derechos humanos, empezar instruyendo a los padres primeramente para que ellos puedan transmitir la buena educación y el día de mañana no sean delincuentes.

La preservación del medio ambiente y el patrimonio cultural, cada día más se está desintegrando el valor que se le da a una planta a nuestros ríos y lagos. Enseñar a toda población que sin plantas no podremos respirar.

Fortalecer los canales de comunicación, coordinación y asistencia entre autoridades comunitarias y el poder municipal

Se recomienda al estudiante o persona en general que desee tomar este tema, tener un objetivo basado en la teoría de la evolución ya que esto abarca nuestro tema.

Bibliografía

http://sol-biology.blogspot.com/2009/11/223-fuente-de-variabilidad-y-factores.html(BIBLIOGRAFIA)

https://es.wikipedia.org/wiki/Din%C3%A1mica_de_poblaciones

http://www.efn.uncor.edu/departamentos/divbioeco/anatocom/Biologia/Ecologia/dinamica.htm
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