Programa del curso de fisiopatologíA




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UNIVERSIDAD DE CIENCIAS MÉDICAS

DR. Andrés Vesalio Guzmán





Carrera de Licenciatura en Medicina
Programa del curso de FISIOPATOLOGÍA

Código curso: M12

Semestre: V

Curso: teórico y clases-talleres

Requisitos: M6, M7, M8, M9

Coordinador de cátedra: Dr. Oswaldo Gutiérrez Sotelo

Docentes del curso: Dr. Oscar Alvarado Rojas

Dr. Kenneth Carazo Céspedes

Dr. Fernando Zeledón Sánchez

Dr. Oswaldo Gutiérrez Sotelo



Horario de clases: Lunes, miércoles y viernes 5:30-7:00 pm

Semanas de duración: 23

Horas por semana: 8

Horas de teoría por semana: 4,5

Trabajo independiente por semana: 3,5

Carga académica total: 184

Créditos: 4

Sede: UCIMED

Horario de atención de los docentes: Lunes y viernes 7:00 pm

Descripción del curso

El curso de fisiopatología abarca los mecanismos bioquímicos, celulares, y funcionales causantes de enfermedad en el ser humano, definida ésta como la pérdida de la homeostasis de uno o más aparatos y sistemas. El entendimiento cabal de estos procesos será la base indispensable para que el médico establezca una hipótesis de trabajo con el cuadro clínico del paciente, de manera que pueda buscar signos, síntomas y hallazgos de exámenes auxiliares que confirmen o descarten el padecimiento así como establecer su gravedad. Sólo teniendo una hipótesis del mecanismo patológico se podrá plantear una estrategia de tratamiento, es decir de reversión, de detención o de paliación del proceso.


Objetivos generales y específicos del curso


OBJETIVO GENERAL


OBJETIVOS ESPECÍFICOS




FISIOPATOLOGÍA DEL SISTEMA HEMATOPOYÉTICO


Análisis hematológigo

Evaluación inicial del paciente. Interpretación del hemograma: valores normales de hemoglobina, eritrocitos, hematocrito, leucocitos y plaquetas. Interpretación de los índices eritrocíticos: HCM, VCM, CHCM, reticulocitos

Síndrome anémico.
Anemia ferropriva

Anemia megaloblastica

Anemia aplásica

Anemias hemoliticas

Clasificación: Arregenerativas y regenerativas. Morfología de los eritrocitos y su asociación con las distintas anemias.

Metabolismo del hierro: Proteínas de almacenaje, proteínas de trasporte, absorción del hierro en intestino, alimentos que favorecen o inhiben su absorción, factores predisponentes

Diagnóstico: características clínicas, índices férricos. Diagnostico diferencial con anemia de la enfermedad crónica y sideroblástica. Pancitopenias
I. Hemoglobinopatias: Drepanocitosis y Talasemias II. Defectos de membrana: esferocitosis

Defectos enzimáticos III. Anemias hemolíticas autoinmunes IV. Anemia hemolítica del recién nacido

Patología del sistema leucocitario

Alteraciones clonales de los leucocitos:


Neutropenia y neutrofilia. Linfocitosis y linfopenia. Monocitosis. Eosinofilia y basofilia. Reacción leucemoide

Leucemia mieloide aguda: Características clínicas. Diagnóstico

Leucemia mieloide cronica: Características clínicas. Diagnóstico

Gamapatías monoclonales: Gamapatia monoclonal de significado incierto. Mieloma múltiple: presentación clínica y diagnostico. Macroglobulinemia de Waldeström. Amiloidosis

Linfomas: Linfomas no Hodgkin. Linfomas Hodgkin

Alteraciones plaquetarias
Alteraciones de la coagulación


Trombocitopenias: PTI, SUH, PTT

Funcionales: Trombastenia de Glazman y Bernard Soulier. Enfermedad de Von Willebrand

Diagnostico TP, TTP, fibrinógeno

Hemofilia A y B. Trombofilias hereditarias. Alteraciones adquiridas: CID; deficiencia vitamina K, enfermedad hepática

Trombosis arterial y venosa. Terapia anticoagulante
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