1. conceptos básicos de genética




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título1. conceptos básicos de genética
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Grupos sanguíneos
36.- Recuerda la genética de los grupos sanguíneos ABO en el hombre. Un hombre es sometido a juicio de paternidad (su grupo sanguí­neo B) por una mujer del grupo A. El hijo de la mujer es del tipo O.

  1. ¿Es este hombre el padre del niño?

  2. Si este hombre es en realidad el padre del niño especifica los ge­notipos de ambos progenitores.

  3. Si es imposible que este hombre con grupo sanguíneo B sea el padre del niño con grupo sanguíneo O, independientemente del genotipo de la madre, especifique su genotipo.

  4. Si el hombre fuera del grupo AB, ¿podría ser el padre de un niño del grupo O?


37.- Si de los 12 hijos de Jacob, 3 eran del grupo sanguíneo A, 4 del gru­po B, 2 del grupo AB y 3 del grupo O, ¿de qué grupo sanguíneo serían Jacob y su esposa?

Herencia ligada al sexo
38.- Los cromosomas sexuales para la especie humana son XX para la mujer y XY para el varón. Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal recesivo l y en el otro el gen dominante L normal. ¿Cuál es la proporción de sexos en la descendencia de esta mujer con un hombre normal?
39.- Contesta las siguientes preguntas:

  1. ¿Es posible que el Sr. Ramón Pérez haya heredado el cromosoma X de su abuela materna? ¿Por qué?

  2. ¿Es posible que el Sr. Ramón Pérez haya heredado el cromosoma Y de su abuelo paterno? ¿Por qué?

  3. ¿Es posible que el Sr. Ramón Pérez haya heredado el cromosoma Y de su abuelo materno? ¿Por qué?


40.- El daltonismo o ceguera parcial para los colores verde y rojo depende de un gen recesivo situado en el cromosoma X. Una muchacha de visión normal, cuyo padre era ciego para los colores se casa con un varón de visión normal, cuyo padre también era daltónico. ¿Qué tipo de visión cabe esperar en la descendencia?
41.- Un hombre y una mujer, ambos de visión normal tienen:

  1. Un hijo ciego para los colores que tiene una hija de visión normal

  2. Una hija de visión. normal que tiene un hijo ciego para los colores y el otro normal.

  3. Otra hija de visión normal que tiene todos los hijos normales.

¿Cuáles son los genotipos de abuelos, hijos y nietos?
42.- La abuela materna de un varón tiene visión normal, su abuelo materno era daltónico, su madre es daltónica y su padre de visión normal. Ra­zona que tipo de visión tendrá este varón. Si se casa con una mujer genotípicamente igual a sus hermanas, ¿qué tipo de visión se espera en la descendencia?
43.- Una mujer normal, cuyo padre era daltónico, se casa con un hombre dal­tónico:

  1. ¿Cuáles son los genotipos posibles para la madre del hombre?

  2. ¿Qué porcentaje de hijas daltónicas puede esperarse?

  3. ¿Qué porcentaje de hijos, sin tener en cuenta el sexo, se espera que sean normales?


44.- La hemofilia en el hombre depende de un alelo recesivo de un gen ligado al sexo. Una mujer no hemofílica cuyo padre si lo era se casa con un hombre normal. ¿Qué probabilidad hay de que los hijos sean hemofílicos? ¿Y las hijas?

45.- En la mosca Drosophila las alas vestigiales v son recesivas respecto al carácter normal, alas largas V y el gen para este carácter no se halla en el cromosoma sexual. En el mismo insecto el color blanco de los ojos es producido por un gen recesivo situado en el cromosoma X, respecto del color rojo dominante.

Si una hembra homocigótica de ojos blancos y alas largas se cruza con un macho de ojos rojos y alas largas, descendiente de otro con alas cortas, ¿cómo será la descendencia?
46.- Como ya se ha indicado, en la mosca Drosophila, el color blanco de los ojos es producido por un gen recesivo situado en el cromosoma X, res­pecto del color rojo dominante. También se ha dicho que las alas ves­tigiales v, son recesivas respecto de las alas largas V, y que este carácter no se halla ligado al sexo.

Realizamos el cruzamiento de un macho de alas vestigiales y ojos rojos con una hembra de alas largas heterocigótica y ojos rojos portadores del gen blanco. Supongamos además que en el mismo cromosoma X en que va el gen ojos blancos, va también ligado un gen letal recesivo l.

Sobre un total de 150 descendientes de la pareja que se cruza, razona qué proporción de hembras y de machos habrá con alas normales y con alas vestigiales.
47.- El albinismo lo produce un gen recesivo a frente al gen normal de color moreno A.

La hemofilia es producida por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Un hombre albino y sano se casa con una mujer morena cuyo padre era hemofílico y cuya madre era albina. ¿Qué clase de hijos pueden tener y en qué proporción?
48.- Como ya se ha indicado, en la mosca Drosophila, el color blanco de los ojos es producido por un gen recesivo situado en el cromosoma X, res­pecto del color rojo dominante. También se ha dicho que las alas ves­tigiales v, son recesivas respecto de las alas largas V, y que este carácter no se halla ligado al sexo.

Realizamos el cruzamiento de un macho de alas vestigiales y ojos rojos con una hembra de alas largas heterocigótica y ojos rojos portadores del gen blanco. Supongamos además que en el mismo cromosoma X en que va el gen ojos blancos, va también ligado un gen letal recesivo l.

Sobre un total de 150 descendientes de la pareja que se cruza, razona qué proporción de hembras y de machos habrá con alas normales y con alas vestigiales.
49.- El albinismo lo produce un gen recesivo a frente al gen normal de color moreno A.

La hemofilia es producida por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Un hombre albino y sano se casa con una mujer morena cuyo padre era hemofílico y cuya madre era albina. ¿Qué clase de hijos pueden tener y en qué proporción?
50.- La aniridia es un tipo de ceguera que está determinada por un alelo dominante autonómico (A) y la hemofilia es determinada por un alelo recesivo ligado al sexo (Xh). Una mujer normal por lo que respecta a los dos caracteres tiene hijos con un hombre ciego que no padece hemofilia.


  1. Si tienen un hijo varón hemofílico que no padece aniridia, ¿cuál es el genotipo de los padres?

  2. Si la pareja tiene dos hijas más, ¿cuál es la probabilidad de que las dos sean normales respecto a estos caracteres?

  3. Si la pareja tiene un nuevo hijo varón, ¿cuál es la probabilidad de que padezca las dos enfermedades?


Aneuploidía
51.- En raras ocasiones se encuentra una mujer con notables anormalidades en los caracteres sexuales primarios y secundarios, teniendo sólo un cromosoma X (XO). Las expresiones fenotípicas de esta condición mono­sómica para el cromosoma X reciben el nombre de síndrome de Turner. Igualmente se ha encontrado hombres con una constitución cromosómica XXIY cuyas anormalidades constituyen el síndrome de Klinefelter.

52.- La ceguera del color es un rasgo recesivo ligado al sexo. Un hombre y su esposa tenían visión normal, pero una de sus hijas es una niña Turner con ceguera para los colores. Haz un diagrama de este cruzamiento incluyendo los gametos que produjeron a esta niña.
53.- En otra familia, la madre es ciega a los colores y el padre tiene una visión normal. Su hijo tiene síndrome de Klinefelter con visión normal. ¿Qué gametos produjeron este niño?

Suponga que los mismos padres produjeron un Klinefelter ciego a los colores, ¿qué gametos produjeron a este niño?
54.- El número diploide normal para el hombre es de 46 cromosomas. Los mon­goloides son trisómicos para el cromosoma 21. Se ha encontrado en la literatura por lo menos un caso de mongoloide-Klinefelter. ¿Cuántos cromosomas poseería este individuo?

Poliploidía
55.- La avena de Abisinia (Avena abyssinica) parece ser un tetraploide con 28 cromosomas. La avena cultivada común (Avena sativa) parece ser un hexaploide en esta misma serie. ¿Cuántos cromosomas tiene la avena co­mún?
56.- La zarzamora europea (Rubus idaeus) tiene 14 cromosomas. Otro tipo de mora (Rubus caesius) es tetraploide con 28 cromosomas. Los hibridos en estas dos especies son individuos F1 estériles. Algunos gametos que no han reducido sus cromosomas en la F1 son funcionales en los retrocru­zamientos. Determinar el número de cromosomas y el nivel de ploidía para cada uno de los siguientes casos:

  1. F1

  2. F1 retrocruzada a R. idaeus

  3. F1 retrocruzada a R. caesius

  4. Duplicación cromosómica de F1 (Rubus maximus).


57.- El número diploide de un organismo es 12. ¿Cuántos cromosomas pueden esperarse en:

  1. Un monosómico d) Un tetrasómico

  2. Un trisómico e) Un monoploide

  3. Un doble trisómico f) Un triploide






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Biología. Genética mendeliana
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