Evidencias de conocimiento: Respuesta a preguntas sobre conceptos básicos relacionados con la herencia genética y cromosómica




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EVALUACIÓN 09 02 01.

EVIDENCIAS DE CONOCIMIENTO: Respuesta a preguntas sobre conceptos básicos relacionados con la herencia genética y cromosómica.

NOMBRE:________________________________________________________________COD: _______MARZO 25 2009.

La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas". Entonces... ¿cuáles son estas cosas que como ciencia la genética estudia?, pues, la "Herencia Biológica", y la "Variación". Y, sus principios y causas, son las "leyes y principios" que gobiernan las "semejanzas" y "diferencias" entre los individuos de una misma "especie". Llamamos "gen", entonces, a las distintas porciones de esta macromolécula que se ocupan, cada una de ellas, de una característica hereditaria determinada. Aunque la obtención de una característica determinada (por ejemplo, el color de los ojos) es más compleja, y depende de la interacción del material genético con el citoplasma celular, con el medio ambiente (Paratipo), y también de la interacción con otros genes.

El conjunto de genes heredados es lo que se denomina "Genotipo". El "Genotipo" provee la información necesaria para la producción de diversos rasgos; luego éstos se ven influidos por el medio ambiente, y esto dependerá de la vida de cada individuo (por ejemplo, una determinada contextura muscular, se verá más o menos desarrollada de acuerdo con la actividad de cada individuo). De esta interacción con el medio ambiente resulta lo que llamamos "Fenotipo" que es aquello que se aprecia sensorialmente del individuo.

  1. La genética al ser ciencia implica…

  1. Estudia al ser humano. B. a las leyes y principios.

c. Variaciones y principios. D. Conocimiento cierto




  1. Entonces un gen es…

  1. Unidad de la herencia. B. Porción de la información.

c. Causa Variaciones. D. Leyes y principios.

  1. El genotipo …

  1. Produce rasgos. B. genes heredados.

c. Influye en el medio. D. a y b.




  1. Diferencia entre genotipo y fenotipo… Excepto…

  1. Dan la misma información. B. Esta influido por el ambiente. C. Provee información para la herencia.

D. Son genes heredados.

  1. Fenotipo …

  1. Todo lo que se manifiesta a la vista.

  2. Producción de diversos rasgos.

  3. Contextura muscular.

  4. Dientes separados.




  1. Según la lectura anterior podemos cruzar individuos.

  1. De especies diferentes.

  2. De Familias Iguales.

  3. De Una misma Especie.

  4. De familias Diferentes.

Leyes de Gregory Mendel: 1. Si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí y, a su vez, iguales a uno de sus progenitores, que es el poseedor del alelo dominante. Segunda ley de Mendel. Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no se manifiestan en la primera generación (denominada F1), reaparecen en la segunda generación (denominada F2) resultante de cruzar los individuos de la primera. Además la proporción en la que aparecen es de 1 a 3 respecto a los alelos dominantes. Tercera ley de Mendel. Los caracteres que se heredan son independientes entre sí y se combinan al azar al pasar a la descendencia, manifestándose en la segunda generación filial o F2.

  1. La primera ley de Mendel establece…

  1. En las Razas Puras los Hijos son diferentes entre sí.

  2. En las Raza puras los hijos son iguales entre sí.

  3. En las razas Puras los hijos son iguales a los padres.

  4. En las razas puras los hijos son diferentes a los padres.




  1. Reaparecen en la F2 y su proporción es de 1 a 3.

  1. Alelos Dominantes.

  2. Alelos Recesivos.

  3. Alelos alternantes.

  4. Alelos iguales.

  1. En la F2 y F3 aparecen todas posibles combinaciones.

  1. Los Genes dependen de combinaciones establecidas.

  2. Los genes son estructuras dependientes.

  3. Los genes dependía del azar.

  4. Los genes son iguales entre sí.




  1. Si cruzamos dos alelos, Pelo Negro Dominante y Pelo Café recesivo se manifiesta el recesivo en…

  1. F2.

  2. F1.

  3. F4

  4. F3

  1. Las siguientes manifestaciones indican la ley de Mendel y la generación… 1/16; 3/16, 3/16, 9/16…

  1. Primera ley; F1. B. Tercera ley, F3.

C, Segunda Ley, F2. D. Cuarta ley, F4




  1. La Segunda ley de Mendel F2 aparece en las Manifestaciones.

  1. 4/4. B. 1/16. C. 1/4 D. 1/1.



13. La prueba que confirma, que Panatti y sus tres hijos están a salvo del gen del cáncer es:

a. Prueba de ADN. b. prueba rayo x.

c. Prueba sanguínea. d. Prueba de Colon.

14. Los cromosomas se… y son.

a. unen y son 46 pares. b, disocian y son 14.

c. Dividen y son 47. d. Agrupan y son 23 pares

15. las personas sanas, pueden portar genes defectuosos, esto se pueden descubrir con…

a. Tijeras microscópicas. b, Marcadores genéticos.

c, Genes destartalados. d. Genes dispersos.

16. los Autosomas son los …

a. Los primeros 23 cromosomas. B. los 26 primeros.

b. los últimos 22, d. Los primeros 22 pares.

17. Tay Sachs es:

a. Ceguera. B. parálisis, c. Atrofia muscular

d. ceguera y parálisis.

18. Estos cromosomas originan.

a. Varón. B. Mujer, c.. color ojos

d. Color cabello.


19. La miopatía de Duchenne es…

a. Ceguera. B. parálisis, c. Atrofia muscular

d. ceguera y parálisis.

20. Estos cromosomas originan.

a. Varón. B. Mujer, c.. color ojos

d. Color cabello.


21. Descubrieron la estructura del ADN…

a. Francis Crick . b. James Watson. c. Panatty.

d. a y b.

22. Los cromosomas 13,14,15, son del

Grupo.

a, (a.) b. (c), c. ( d.) d. ( e )

23. A=G , C=T, son…

a. Bases Hidrogenadas, b. Bases Carbonadas

c. Bases Halogenadas. d. Bases nitrogenadas.

24. Al par 23 se les llama.

a, Gonosomas, b. Autosomas. C. somáticos.

d. Mitóticos.

25. las personas sanas, pueden portar genes defectuosos, esto se pueden descubrir con…

a. Tijeras microscópicas. b, Marcadores genéticos.

c, Genes destartalados. d. Genes dispersos.

26.. los Autosomas son los …

a. Los primeros 23 cromosomas. B. los 26 primeros.

b. los últimos 22, d. Los primeros 22 pares.

27. . La miopatía de Duchenne es…

a. Ceguera. B. parálisis, c. Atrofia muscular

d. ceguera y parálisis.

28, Estos cromosomas originan.

a. Varón. B. Mujer, c.. color ojos

d. Color cabello.

29. A=G , C=T, son…

a. Bases Hidrogenadas, b. Bases Carbonadas

c. Bases Halogenadas. d. Bases nitrogenadas.

30. Al par 23 se les llama.

a, Gonosomas, b. Autosomas. C. somáticos.

d. Mitóticos.

31. A cada base le corresponde otra. G= ;

a. Adenina, b. Guanina. C. citosina, d. Timina

32. Los cromosomas son para todas las Razas.

a. Desiguales, b. Diferentes, c. Comunes.

d. iguales.

33. Se encuentran escritos los secretos de la vida, el envejecimiento, la muerte y enfermedades

a. En las hélices del ADN. b. en el ARN.

c. En las hélices de la A=G. d. Ninguno.

34. Cuando la célula se divide por mitosis el número de cromosomas de las células hijas son…

a. El doble, b. La Mitad, c. Iguales,

d. La cuarta parte.

35. El cáncer, los trastornos del corazón, la locura, la depresión, el mongolismo o las malformaciones genéticas están escritas en…

a. En las hélices del ADN. b. en el ARN.

c. En las hélices de la A=G. d. Ninguno.

36. Cuando la célula se divide por Meiosis el número de cromosomas de las células hijas son …

a. El doble, b. La Mitad, c. la tercera parte,

d. La cuarta parte

37. Deficiencia en la coagulación sanguínea, ausencia de proteína coagulante produce…

a. hemofilia, b. Alcoholismo, c. Anemia Falciforme.

d. Mucosviscosis. D. Hipotiroidismo.

38. Cuando se fusiona el óvulo con el espermatozoide, formando el cigoto, este tiene…

a. 23 Cromosomas. b. 46 cromosomas. c. solo XY.

d. ninguna de las anteriores.

39. El gen localizado en el cromosoma 11 produce.

a. hemofilia, b. Alcoholismo, c. Anemia Falciforme.

d. Mucosviscosis. D. Hipotiroidismo.

40. Un ejemplo de un clon puede ser.

a. Un Hermano, b, un Tío. C. La hermana.

d. Un gemelo.

41. Mal causado por la fabricación de hemoglobina defectuosa, incapaz de transportar el oxigeno en la sangre.

a. hemofilia, b. Alcoholismo, c. Anemia Falciforme.

d. Mucosviscosis. D. Hipotiroidismo.

42. Deleción es cuando un trocito de cromosoma …

a. se pega.

b. se pierde.

c. Se invierte.

d. Se coloriza.

43. En julio de 1991, biólogos británicos  anunciaban que el sexo del embrión viene determinado por la activación de un gen hallado en el cromosoma.

a. Femenino XX, b. Femenino XY.

c. Masculino XX, d. Masculino XY

44. Tras locación es cuando un trocito de cromosoma

a. se pega.

b. se pierde.

c. Se invierte.

d. Se coloriza.


45. Enfermedad conocida como imperforación.

a. Ano imperfecto, b. Hidrocefalia, c. Microcefalia.

d. labio leporino.

46. las malformaciones o deficiencias cromosómicas se deben…

a. Hereditarios. b. Ambientales. C. a y b. d. Ninguno

47. Hendidura del labio.

a. Ano imperfecto, b. Hidrocefalia, c. Microcefalia.

d. labio leporino.

48. Un cambio en un gen de la inteligencia puede dar origen a un ser…

a. Normal. b. Un genio. c. Un retrasado.

d. Cualquiera a,b,c,

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