En humanos, la determinación del sexo se debe a la pareja de cromosomas sexuales X e Y. Son los




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títuloEn humanos, la determinación del sexo se debe a la pareja de cromosomas sexuales X e Y. Son los
fecha de publicación07.02.2016
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  • En humanos, la determinación del sexo se debe a la pareja de cromosomas sexuales X e Y. Son los cromosomas sexuales.

  • El resto de cromosomas se denominan autosomas.

  • Los cromosomas X e Y son muy diferentes morfológicamente. El cromosoma X es mucho más grande que el Y.

  • Debido a estas diferencias, los cromosomas sexuales se denominan heterocromosomas.

  • Las mujeres tienen dos cromosomas X, que durante la meiosis se separarán para formar los óvulos, los cuales siempre tendrán un cromosoma X. Debido a esto se le llama sexo homogamético.

  • Los hombres tienen un cromosoma X y otro Y. Durante la meiosis se separan, dando lugar a espermatozoides con cromosomas X y a espermatozoides con cromosomas Y. Por eso se denomina sexo heterogamético.




http://museovirtual.csic.es/salas/mendel/imagenes/53a.jpg




http://pe.kalipedia.com/ciencias-vida/tema/genetica/cromosomas-sexuales-heterocromosomas.html?x=20070417klpcnavid_292.Kes&ap=1



Las zonas no homólogas de los cromosomas sexuales determinan caracteres que sólo van a aparecer

en uno de los cromosomas.

Debido a esto se llaman caracteres ligados al sexo.



http://www.biologia.arizona.edu/mendel/sets/sex2/graphics/03ta.gif

Dos enfermedades típicas de la herencia ligada al sexo son el daltonismo y la hemofilia.




  • Enfermedad que consiste en la incapacidad para distinguir los colores rojo y verde.

  • Se debe a alelos recesivos localizados en el segmento diferencial del cromosoma X.

  • En mujeres se manifiesta cuando ambos cromosomas X presentan el alelo recesivo.

  • En hombres ocurre siempre que este alelo está presente en el cromosoma X.



http://funversion.universia.es/curiosidades/sorprendente/foto/daltonismo.jpg

http://optica-porlacara.blogspot.es/




  • Enfermedad genética, que en la mayor parte de los casos está ligada al sexo.

  • Se debe a un alelo recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X.

  • En mujeres se manifiesta cuando ambos cromosomas X presentan el alelo recesivo.

  • En hombres ocurre siempre que este alelo está presente en el cromosoma X.

  • Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia de una proteína coagulante llamada factor de coagulación.

  • La sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque se forme, no es consistente y no es capaz de detener la hemorragia.

  • En casos graves, incluso pequeñas heridas pueden originar pérdidas de sangre mortales.

  • La medicina actual fabrica artificialmente factores de coagulación para evitar las hemorragias.





http://www.hemofilia.com/fotos/image/concep-bas-02.jpg

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