Examen físico




descargar 267.6 Kb.
títuloExamen físico
página3/5
fecha de publicación19.01.2016
tamaño267.6 Kb.
tipoExamen
b.se-todo.com > Derecho > Examen
1   2   3   4   5



SIGNOS AL INGRESO (según Dx. Med.)

SIGNOS ACTUALES (según Dx. Med.)



  • Sangrado transvaginal en moderada cantidad

  • Eliminación de coágulos color rojo oscuro

  • Presenta además alzas térmicas no cuantificadas

  • Ligera palidez

  • Piel seca con escaras



  • Paciente en regular estado general

  • Con signos vitales dentro los parámetros normales

  • Poco preocupada

  • Ansiosa




SÍNTOMAS AL INGRESO (según Dx. Med.)

SINTOMAS ACTUALES (según Dx. Med.)

  • Leve dolor tipo espasmódico en abdomen en región hipogastrio

  • Angustia o estrés




  • Sensación de quemadura a nivel de la vagina

  • Leve dolor en región de hipogastrio

  • Cefalea




D.- DESCRIPCION BREVE DE LOS SIGNOS Y SINTOMAS DE LA PACIENTE, AL INGRESAR Y ACTUALMENTE



  1. PLAN MEDICO ACTUAL :

1.- Dieta

Hiperproteica

2.- Soluciones parenterales

Solución fisiológica de1000cc+ una ampollo de CL de K

Ringar lactato de 1000cc

3.- Medicamentos.-

Cefotaxima 1gr

Metronidasol 500mg

Gentamicina 160mg

Paracetamol 500mg

Diclofenaco 75mg

Albumina humana 1ampolla

Remitidina 50 mg

4.- Procedimientos especiales y/o laboratorio pruebas de apoyo diagnostico

Hemograma completo

Grupo sanguíneo y factor RH

RPR

Parcial de orina

Glicemia

TP

Prueba rápida de VI

IV.- LABORATORIO Y/O PRUEBAS DE APOYO DIAGNOSTICO

LABORATORIO

MOTIVO DE LA PRUEBA

VALORES NORMALES

VALORES OPTENIDOS

INTEPRETACION DE RESULTADOS

H

E

M

O

G

R

A

M

A


Ordenes médicas para detectar alteraciones que podrían llevar a complicaciones.

GR:3.998.000 – 6.000.000 mlls/mm3

GB: 4,500 - 12000/mm3

Hot: 22– 37%

Hb: 9 – 10 g/dl

PLAQUETAS: 150.000-450.000/mm3

T. de PROTOMBINA:

11 – 12 seg.

Glicemia: 70 - 110mg/dl

Creatinina: 0.7 - 1.3 mg/dl

UREA: 20 - 45 mg/dl

PCR

Grupo: A

Grupo: B

Grupo: AB

Grupo: 0

Rh: (+)

Rh: (-)

HAI Chagas

VIH

RPR

325,000

/mm3

20,400/mm3

27%

8,6 g/dl

181.000 /mm3

13,6segACT 83%INR1,14

154mg/dl

1,8 mg /dl

64mg/dl

Positivo204mg/dl

GRUPO: O

Factor Rh: (+)

Negativo

No reactivo

No reactivo

algunos de los resultados se encuentran alterados tales como la HB la mayoría de los resultados se encuentran dentro los parámetros normales

I

N

O

G

R

A

M

A




Na:136-146mmol/l

K:3,5-5,1mmol/l

Cl: 98-106mmol/l

Ca ionico: 1,09-1,30mmol/l


135mmol/l

2,2mmol/l

99mmol/l

1,15mmol/l

se observa que el potasio esta debajo de los parámetros normales

EXAMEN GENERAL DE ORINA

FÍSICO QUIMICO

EXAMEN MICROSCÓPICO

Color: Amarillo

Aspecto: opalescente

Densidad: 1020 cc

PH: 6

Proteínas: +

Sangre: 2+

Urobilinogino: normal


Células epiteliales: abundante

Leucocitos: abundante

Piositos: 4 por campo

Eritrocitos: 16 por campo

Flora bacteriana: regular

Flora mucoide: escaso

Uratos amorfos: regular


Se observa al examen microscópico de orina una, células epiteliales abundante, leucocitos abundante, una alteración notoria de los componentes en la orina.

DX. DE ENFERMERIA

Malestar general relacionado a alzas térmicas frecuentes por antecedentes obstétricas tales como aborto infectado.

5.- OTRO

KARDEX DE ENFERMERIA

FECHA

MEDICAMENTO

DOSIS

FREC.

HORA

VÍA

D/C

CUIDADOS DE ENFERMERÍA

26.07-03

Cefotaxima

Metronidazol

Gentamisina

Paracetamol

Diclofenaco

albumina humana

1gr

500mg

160mg

500mg

15mg

1fras.

c/8hrs

c/8hrs

c/12

c/8hrs

c/d

c/8

7-15-23

7-15-13

9-21

7-15-21

15

7-15-21

Ev

Ev

Ev

V0

IM

EV




c.s.v

c.curva térmica

c. control dolor

c. sangrado genital

c. diuresis

c. reposo relativo

c. sonde Foley

c.BH LILE

aseo perineal

deambulación asistida

Nº H CL 437879

EDAD…15años… DIETA…hiperproteica……Dr.………….ALERGIA….Nº cama 9A 2…

N A.FSM…DX…pos/Lui x aborto incompleto infectado – Anemia clínica Fecha de ingreso…26-07-14

2.- Soluciones parenterales.-

Solución

CLASIFICACION

Descripción



  • Solución fisiológico 1000cc para vía a 14gtts



  • Formula:

1000 ml contiene:

  • Sodio cloruro 9g.

  • Agua bidestilada



  • Propiedades y características: solución isotónica

:




  • COMPOSICIÓN:

Sodio…………………………154mEq/L Cloro…………………………154mEq/L Sodio…………………………154mOsm/L Cloro………………………….154mOsm/L

Miliosmoles totales………….308mOsm/L

  • INDICACIONES: Reposición de líquidos, déficit de sodio, reposición de electrolitos, quemaduras, coma diabético, obstrucción pilórica.



  • CONTRAINDICACIONES: Pacientes con edemas (retención de sodio y líquidos), hiperhidratacion, insuficiencia cardiaca congestiva.

  • Dosis Usual: 1000ml/día; 60-100 gts/min. ; 180-300ml/hora.

  • Presentación: Infusor plástico de 500 a 1000 ml.

  • Formula de calcula de goteo

Presentación/horas / 3

1000cc/24hrs/3= 14gts

  • Cuidados de enfermería:



  • La administración inadecuada o excesiva de solución salina puede ocasionar sobrecarga circulatoria y edemas.

  • Además, el exceso de cloro puede provocar acidosis metabólica.

  • Si se presenta algún síntoma de intoxicación, se suspende la administración y se recurre a tratamiento sintomático.

  • En caso de mezclas múltiples pueden producirse incompatibilidades.

  • No administrar en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva.




Solución

Clasificación

Descripción



  • Ringar lactato1000cc



  • solución isotónica



  • Presentación: infusor plástico de 500cc ,1000cc.

  • Dosis: 2000 día ,20-60 gotas

  • Indicaciones: para remplazar líquidos perdidos de fluidos extracelular en DHT isotónica, depleción salina, acidosis metabólica ligera, sustitución de electrolitos en quemados, hidratación en pactes. Diabéticos.

  • Contraindicaciones: pacte con edema, insuficiencia cardiaca, en DHT hipertónica, hiperhidratacion, hiponatremia, hipertensión e insuficiencia hepática.



  • Cuidados de enfermería

  • Controlar PA.

  • Valorar edemas.

  • Controlar si presenta DHT.

  • Valorar la vía permeable.

  • Cuidados de la venoclisis.

  • Controlar el horario.




3.- MEDICAMENTOS

Medicamento

Clasificación

Descripción

Cefotaxima 1gr




  • Farmacológica:Cefalosporina de tercera generación

  • Terapéutica: Antibiótico.

Categoría de riesgo en el embarazo: B


  • Farmacodinamia:

Es bactericida; sin embargo, puede ser bacteriostática. Su actividad depende del tipo de microorganismo presente, la penetración en los tejidos, la dosis y la rapidez de multiplicación del microorganismo.

  • Farmacocinética:

Se absorbe desde vía parenteral, se distribuyen en los tejidos líquidos del cuerpo incluyendo vesícula biliar, hígado, riñón, huesos, líquido pleural sinovial, se penetran en el LCR yse excretan en la orina por secreción tubular renal.

  • Indicaciones:

Infecciones graves de la vías respiratorias bajas, urinarias, del SNC, ginecológicas y de la piel; bacteriemia septicemia causada por microorganismos susceptibles.

  • Contraindicaciones:

Hhipersensibilidad y se usan con precaución en pacientes con alergia a la penicilina.

  • Efectos Secundarios:

Hemáticas: Neutropenia transitoria, eosinofilia, anemia hemolítica; SNC: Cefalea, malestar parestesias, mareo, convulsiones; GI: Colitis seudomembranosa, nauseas, anorexia, vómito, diarrea, dispepsia, calambres de abdominales, prurito anal; GU: Prurito genital, hematuria Y Dérmicas: Erupciones maculo papulosas, eritematosa y urticaria.

  • Cuidados de enfermería:

  • Previa administración saber antecedentes alérgicos a la penicilina para utilizar con precaución a cualquier tipo de reacción alérgica y realizar prueba de sensibilidad.

  • Sugerir la disminución de dosis de acuerdo al grado de deterioro renal.

  • Valorar laboratorio serológico exclusividad: (-) GR, (-) leucocitos neutrófilos y (+) leucocitos eosinofilia.

  • Valorar estado neurológico: Cefalea, malestar, parestesias (trastorno de la sensibilidad subjetiva, como hormigueos, adormecimientos y quemazón), mareo, convulsiones y comunicar cualquier tipo de anormalidad.

  • Evitar la de ambulación en presencia de mareos o en caso necesario realizar ambulación asistida.

  • Previa administración valorar estado de hidratación y características de heces pues Diarrea prolongada o intensa que da lugar a deshidratación grave (la pérdida de líquido en asociación con el uso de suplementos de potasio puede producir toxicidad renal, lo que puede aumentar el riesgo de hipercalcemia; si se administran suplementos de potasio en presencia de  diarrea, se debe controlar el nivel sérico de potasio).






MEDICAMENTOS

CLASIFICACIÓN

DESCRIPCIÓN

  • Gentamicina

  • 160mg

  • Farmacológica: Amino glucósido.

  • Terapéutica: Antibiótico.

Categoría de riesgo en el embarazo: C


  • Farmacodinamia:

Es bactericida; sin embargo, puede ser bacteriostática. Su actividad depende del tipo de microorganismo presente, la penetración en los tejidos, la dosis y la rapidez de multiplicación del microorganismo.

  • Farmacocinética:

Se absorbe desde vía parenteral, se distribuyen en los tejidos líquidos del cuerpo incluyendo vesícula biliar, hígado, riñón, huesos, líquido pleural sinovial, se penetran en el LCR yse excretan en la orina por secreción tubular renal.

  • Indicaciones:

Infecciones graves causadas por microorganismos susceptibles, meningitis, infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario, septicemias, infecciones oculares externas, infecciones bacterianas, quemaduras superficiales, ulceras de la piel, laceraciones, abrasiones, picaduras de insectos o heridas quirúrgicas menores infectadas.

  • Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los amino glucósidos, insuficiencia renal, botulismo, miastenia grave, parkinsonismo, durante el embarazo y la lactancia

  • Efectos Secundarios:

Frecuentes, Ototoxicidad (coclear (tinnitus, hipoacusia) y vestibular (mareos, vértigo, nistagmus)), Nefrotoxicidad (nauseas, vómitos, sed, anorexia, elevación de la creatinina, urea), neuritis periférica, Nefrotoxicidad (bloqueo neuromuscular, convulsiones).

  • Cuidados de enfermería:

  • Previa administración saber antecedentes alérgicos a la penicilina o amino glucósidos en caso no haberse administrado de estos fármacos realizar prueba de sensibilidad.

  • Está contraindicada en: insuficiencia renal, botulismo, miastenia grave, parkinsonismo, durante el embarazo y la lactancia

  • En administración EV debe ser diluida con 20 ml para evitar Nefrotoxicidad, Ototoxicidad y Nefrotoxicidad.

  • Informar de inmediato al médico, si se presenta alguna de las siguientes manifestaciones: zumbidos de oídos, pérdida de la agudeza auditiva, vértigo, sacudidas musculares, adormecimiento de las extremidades.






MEDICAMENTOS

CLASIFICACIÓN

DESCRIPCIÓN

  • Remitidita

50mg.

  • Farmacológica: Antagonista de los receptores de histamina-2.

  • Terapéutica: Anti ulceroso

  • Categoría de riesgo en el embarazo: B




  • Farmacodinamia:

Acción anti ulcerosa: La ranitidina inhibe por competencia la acción de la histamina en los receptores H2 en las células parietales gástricas, Esto reduce la reducción gástrica de ácido basal y nocturno también.

  • Farmacocinética:

Se absorbe 50% a 60% por vía oral, Distribución: se distribuye en los tejidos del cuerpo y aparecen en el LCR y la leche materna Metabolismo; se metaboliza en el hígado, se elimina por orina y heces, su vida media es de 2 a 3 horas.

  • Indicaciones:

Ulcera duodenal y gástrica (Tx a corto plazo); estados patológicos hipersecretoas, como el síndrome de Zollinger-Ellison.Tratamiento de sostienen la ulcera duodenal. Profilaxis de la ulcera por estrés. Enfermedad por reflujo gastroesofágico.

  • Contraindicaciones:

Está contraindicada en pacientes con alergia a este fármaco, Usar con precaución en aquellos pacientes con disfunción hepática.

  • Efectos Secundarios:

Hemáticas: raras Leucopenia reversible,granulocitopenia,trombocitopenia;SNC:Malestar mareo ,insomnio ,vértigo, confusión reversible, agitación alucinaciones;GI:Estreñimiento,nausea dolor abdominal;Dérmicas:Erupción;Locales:Comezón y ardor en el sitio de inyección..

  • Cuidados de enfermería:

  • Cuando se administra por vía IV diluir en 20mLe inyectar en un periodo de 5 minutos.

  • En caso de administración IV. Administrarlo bien diluido

  • Ajustarse la dosis en insuficiencia renal.




MEDICAMENTOS

CLASIFICACIÓN

DESCRIPCIÓN

  • Albumina humana 1 frasco

  • Farmacológica:

Derivado de sangre

  • Terapéutica:

Expensar del volumen plasmático




  • Farmacodinamia.-

Acción espansora del volumen plasmático.

La albumina al 5% proporciona un estado coloide a la sangre y expande al volumen plasmático.

  • Farmacocinética.-

Absorción.- no se absorbe adecuadamente en el GI

Distribución.- está distribuido en espacio intravenoso y extravascular piel mucosas pulmones

Metabolismo .- aun cuando la albumina se sintetiza en el hígado, en las personas este órgano no interviene en la depuración de la albumina a partir del plasma

Excreción.- no se sabe la excreción en personas sanas

  • Indicaciones.- Choque, Hipoprotenemia

Quemaduras, Hiperbilirribinemia

  • Contraindicaciones.-

Anemia o insuficiencia cardiaca grave

Reacciones adversa s.-

CV.-sobrecarga vascular después dela infusión rápida,hipotencion, taquicardia

Dérmicas.- urticaria

GI.- aumento de la salivación , náuseas vómitos

Presentación.-

Inyección al 5%(50mg/ml) ampolla 50ml, 250ml, 500ml, 25%(250mg/ml en ampollas de 20ml.50ml, 100ml.

  • Cuidados de enfermería.-

No administrar en personas con anemia

Con insuficiencia cardiaca

En mujeres embarazadas

No administrar apacientes con insuficiencia cardiaca grave


MEDICAMENTOS

CLASIFICACIÓN

DESCRIPCIÓN

  • Diclofenaco de 75 mg

Farmacológica:

Antiinflamatorio no esteroideo

Terapéutica

Agente antiartrítico,antiinflamatorio



  • farmacodinamia

acción antinflamatorio.- ejerce su actividad antiinflamatoria y antipirética mediante un mecanismo desconocido que puede implicar la inhibición de la síntesis de prostaglandina

  • Farmacocinética.-

Absorción.- tras la administración ,oral rectal ,IM,se absorbe con rapidez y casi en su totalidad y alcanza concentraciones plasmáticas máximas en un lapso d 10 a 30 min

Distribución el diclofenaco se fija a las proteínas

Metabolismo.- un 60% del medicamento llega ala circulación sistémica sin sufrir cambios

Excreción.- de 40a 60% de diclofenaco se excreta en la orina más de 90% se excreta en el lapso de 72 horas.

  • Indicaciones.-

Osteoartritis

Espondilitis anquilosante

  • Contraindicaciones.-

Pacientes con hipersensibilidad al fármaco

En personas con asma, urticaria u atrás reacciones adversas

Reacciones adversas.-

SNC.-dolor de cabeza mareo pesadillas, parestesia

CV.- insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, dolor en el tórax, infarto de miocardio

Dérmicas.- urticaria dermatitis erupción prurito

GI.- dolor abdominal estreñimiento diarrea nauseas distención abdominal

GU.-proteinuria oliguria, nefritis intersticial

Respiratorias.- asma disnea hiperventilación

  • Presentación.- tabletas con capa entérica 25mg 50mg ampolla 75mg/3

  • Cuidados de enfermería.-

Valorar la hipersensibilidad del

paciente

Vigilar el funcionamiento renal durante el tratamiento

Aplicar los 6 correctos




MEDICAMENTOS

CLASIFICACIÓN

DESCRIPCIÓN

  • Paracetamol.

  • Farmacológica: Metabolito de la fenacetina

  • Terapéutica: Analgésico y antipirético.

  • Categoría de riesgo en el embarazo: B




  • Farmacodinamia:

Se desconoce el mecanismo exacto de la acción del paracetamol aunque se sabe que actúa a nivel central. Se cree que el paracetamol aumenta el umbral al dolor inhibiendo las ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, enzimas que participan en la síntesis de las prostaglandinas. Sin embargo, el paracetamol no inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos, razón por la cual carece de actividad antiinflamatoria. El paracetamol también parece inhibir la síntesis y/o los efectos de varios mediadores químicos que sensibilizan los receptores del dolor a los estímulos mecánicos o químicos. Los efectos antipiréticos el paracetamol: tienen lugar bloqueando el pirógeno endógeno en el centro hipotalámico regulador de la temperatura inhibiendo la síntesis de las prostaglandinas. El calor es disipado por vasodilatación, aumento del flujo sanguíneo periférico y sudoración. Las sobredosis de paracetamol o el uso continuo de este fármaco pueden ocasionar hepatotoxicidad y nefropatía, debidas a un metabolito oxidativo que se produce en el hígado y , en menor grado, en el riñón. Este metabolito se une de forma covalente a las proteínas que contienen azufre, originando una necrosis celular. La depleción de las reservas de un glutatión constituye el inicio de la toxicidad hepática del paracetamol. La administración de N-acetil cisteína o metionina reducen la toxicidad hepática, pero no previene la toxicidad renal, en la que juegan un cierto papel los conjugados sulfurados del paracetamol y que se caracteriza por nefritis intersticial y necrosis papilar.

  • Farmacocinética:

Después de la administración oral el paracetamol se absorbe rápida y completamente por el tracto digestivo. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a los 30-60 minutos, aunque no están del todo relacionadas con los máximos efectos analgésicos. El paracetamol se une a las proteínas del plasma en un 25%. Aproximadamente una cuarta parte de la dosis experimenta en el hígado un metabolismo de primer paso. También es metabolizada en el hígado la mayor parte de la dosis terapéutica, produciéndose conjugados glucurónicos y sulfatos, que son posteriormente eliminados en la orina.

  • Indicaciones

Tratamiento para el dolor ligero/moderado o fiebre (cefaleas mialgias dolor de espalda dolor dental, dismenorrea, molestias asociadas a los resfriados o gripe, etc.) y Tratamiento para el dolor osteoartrítico.

  • Contraindicaciones:

Los pacientes alcohólicos, con hepatitis vírica u otras hepatopatías por mayor hepatotoxicidad La administración crónica de paracetamol deben ser evitados en pacientes con enfermedad renal crónica. Varios estudios han puesto de manifiesto que existe el riesgo de un desarrollo de necrosis papilar, fallo renal, o enfermedad renal terminal. Igualmente puede ser peligroso el uso de paracetamol cuando se administra para tratamiento de fiebre persistente en niños con malnutrición. Los pacientes con deficiencia de las G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) El paracetamol debe ser utilizado con precaución en los pacientes con asma que muestren sensibilidad a los salicilatos. Los síntomas de una infección aguda (dolor, fiebre, etc.).

  • Efectos Secundarios:

Hemáticas: Ocasiona hemólisis y por tanto anemia hemolítica (cianosis de las mucosas, uñas y piel), neutropenias, leucopenia, trombocitopenia, y pancito peña; GI: hepatotoxicidad inducida (necrosis hepática, ictericia, hemorragias, y encefalopatía) y nefropatía diabética, náuseas/vómitos, anorexia, y dolor abdominal con elevación de las enzimas hepáticas e hipoprotrombinemia. GU: Necrosis tubular renal y nefropatía analgésica crónica (por nefritis intersticial y necrosis papilar).Otras: Hipersensibilidad urticaria, eritema, rasch, y fiebre.

  • Cuidados de enfermería:



  • Evitar la administración de este fármaco con anemia hemolítica (cianosis de las mucosas, uñas y piel).

  • Sugerir la disminución de dosis en insuficiencia renal moderada o grave.

  • Evitar hemolisis, hepatotoxicidad y Nefrotoxicidad durante la administración del fármaco por más de 5- 10dias a través de ingesta de 3 litros de agua diaria.

  • Valorar laboratorio serológico para descartar neutropenias, leucopenia, trombocitopenia, y pancitopenia por sobre dosis.

  • Enfermos con insuficiencia hepática: el paracetamol debe ser utilizado con precaución en pacientes con la función hepática alterada o con historia de sobredosis por provocar hepatotoxicidad .No debe utilizarse en pacientes con historia de alcoholismo.

  • El paracetamol es preferible a la aspirina en los pacientes que necesiten un analgésico estando estabilizados con warfarina. Sin embargo el paracetamol también aumenta la respuesta hipoprotrombinémica de la warfarina, aumentando el INR y el riesgo de hemorragias. Se desconoce el mecanismo exacto de esta interacción aunque es posible que sea debida a una competencia entre fármacos por los sistemas enzimáticos que los metabolizan. Se recomienda una estrecha vigilancia si se administra paracetamol a pacientes anti coagulados, en particular cuando se usa en dosis grandes (más de 4 g por día) durante más de diez días.

  • Pacientes con insuficiencia renal: aunque el paracetamol es el fármaco de elección para el tratamiento del dolor episódico en los enfermos renales, no se recomienda su uso crónico.






MEDICAMENTOS

CLASIFICACIÓN

DESCRIPCIÓN

Metronidazol 500mg



  • Farmacológica

Nitroimidasol

  • Terapéutica

Antibacteriano,

antiprotosoario,

amebicida




  • Farmacodinamia.-acción bactericida ,amebicida,tricomicida .- el grupo nitro del metronidasolse reduce en el interior del microorganismo infectante , este producto de reducción desorganiza al DNA e inhibe la síntesis del ácido nucleico

  • Farmacocinética.- absorción se absorbe casi el 80%d una dosis oral

Se distribuye en la mayor parte de los tejidos del cuerpo LCR huesos bilis saliva secreciones vaginales

Metabolismo .- se metaboliza a un metabolito 2-hidroximetil activo y otros metabolitos

Excreción .- casi el 60% a80%de la dosis se excreta con el compuesto de orina y el 20% se excreta sin cambios en la orina

  • Indicaciones.-

obseso hepático amebiano , amebiasis intestinal , tricomoniasis , infecciones bacterianas causas por microorganismos anaeróbicos

Contraindicado.- pacientes con hipersensibilidad al fármaco

Durante el primer trimestre de embarazo

  • Reacciones adversas.-

Hemáticas.- leucopenia transitoria , neutropenia

SNC.- vértigo, cefalea, ataxia confusión irritabilidad depresión inquietud letargo, etc.

CV.cambios ECG, edema

GI.- orina oscura oliguria disuria , poliuria, incontinencia, cistitis, sequedad de la vagina

Dérmica .- prurito rubor urticaria

  • Presentación.- tabletas .- 250mg 500mg

Polvo para inyección .- frasco con dosis única de 500mg inyección 500mg

  • Cuidados de enfermería

No administrar en pacientes con hipersensibilidad

La administración EV debe ser lento el sachet en 30min
1   2   3   4   5

similar:

Examen físico iconExamen físico

Examen físico iconExamen físico

Examen físico iconExamen físico

Examen físico iconExamen fisico

Examen físico iconExamen físico

Examen físico iconExamen físico

Examen físico iconExamen físico

Examen físico iconExamen Físico General 7

Examen físico iconExamen físico, incluyendo

Examen físico iconExamen recuperacion biologia grado noveno segundo periodo enero 23 cuarto examen




Todos los derechos reservados. Copyright © 2019
contactos
b.se-todo.com