Resumen Biología 2011




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Resumen Biología 2011

Transporte Activo: Representa un gasto energético (molécula de ATP).

  • Transporte Activo Primario: Por medio de una proteína (Bomba), pasa las moléculas en contra del gradiente. Rompe una molécula de ATP para tomar energía.

  • Transporte Activo Secundario: No gasta energía y es a favor de la gradiente, pero es Transporte Activo por que solo ocurre si el primario ocurre primero.

    • Uniporte: Transporta una molécula a favor de la gradiente.

    • Simporte: Transporta dos moléculas a favor de la gradiente.

    • Antiporte: Transporta una molécula en contra y una a favor de la gradiente.

  • Endocitosis:

    • Pinocitosis: La membrana se pliega, y toma todo lo de afuera. (No Selectivo)

    • Mediado Por Receptores: Unas Proteínas receptoras, toman lo que necesitas, y luego se produce la invaginación (pliegue).

    • Fagocitosis: Se pliega la membrana para ingresar y degradar agentes externos.

  • Exocitosis: Si se necesita liberar algo, se crea una vesícula y se libera por un proceso invertido a la endocitosis.

Núcleo: Es un organelo que contiene la información genética que determina la forma y la función de la célula y del individuo.

Experimentos Históricos: Son experimentos de muchos científicos para experimentar con información genética y el núcleo.

  • Hämmerling: Con la planta acetabularia, experimenta para ver donde esta la información genética, una planta unicelular.

Con dos cepas de la planta (mediterránea y crenulata), le corta el tallo a una mediterránea, y le puso un tallo de la crenulata. Crece sombrero de crenulata, se cae, y crece sombrero mediterráneo.

  • Gurdon: Experimenta en Ranas (xenopus) con dos cepas , silvestre y albina. Con un ovulo anucleado de rana silvestre, y un núcleo de célula de rana albina. Crece una rana albina. Núcleo tiene material genético.

  • Griffith: Trata de crear una vacuna contra la neumonía. Experimenta con dos cepas, cepa S (virulenta) y cepa R (no virulenta).

  1. Cepa S + Ratón = Ratón Muere

  2. Cepa R + Ratón = Ratón vive

  3. Cepa S (+ Calor) + Ratón = Ratón vive

  4. Cepa R + Cepa S (+ Calor) + Ratón = Ratón Muere

  • Avery: Trata de averiguar el Principio Transformante de Griffith. Realizó un filtrado celular de lo que queda de la cepa S quemada. (Proteínas, Polisacáridos, ADN y ARN).

  1. F. Cepa S + Cepa R Viva = Ratón Muere (P.T. No está)

  2. Enzima SIII + Solución Anterior = Ratón Muere (P.T. No está)

  3. Enzima Proteolitica + Solución Anterior = Ratón Muere (P.T. No está)

  4. ARNasa + Solución Anterior = Ratón Muere (P.T. No está)

  5. ADNasa + Solución Anterior = Ratón Vive (ADN es P.T.)

Organización Del Material Genético:

Cromatina: ADN descondensado, cuando la célula no esta en división o está en interfase, se encuentra en el nucleoplasma, es ADN mas proteínas.

Cromosoma: ADN condensado, solo se encuentra cuando la célula se divide, se encuentra siempre en el citoplasma y corresponde a ADN con proteínas.

Estructura del Cromosoma: Tiene un par de brazos cortos (brazos P), y brazos largos (brazos Q). El centro se llama centrómero. La punta de los brazos se llama telomero y protegen al ADN cuando se separa. Una cromatida es un brazo P mas un brazo Q de un mismo lado.

Tipos de Cromosomas:

  • Metacéntrico: Brazos P y Q iguales con centrómero al medio.

  • Submetacentrico: Centrómero un poco desviado, con brazos P mas cortos.

  • Acrocentrico: Muy cortos brazos P y muy largos brazos Q.

  • Telocentrico: Telomeros fusionado con centrómero y solo brazos P.

Niveles de Organización del Cromosoma

Nucleosoma: Cuando las hebras de ADN se comienzan a enrollar con proteínas H2A, H2B, H3 y H4, con una proteína H1 anclada por afuera, se llama Nucleosomas. Disminuye 7 veces el tamaño del ADN.

Fibra de 30 NM o Solenoide: Enrollamiento de varios nucleosomas de forma helicoidal. Enrolla al ADN 40 veces de su tamaño original. Se considera Solenoide cuando llega a los 30 NM.

Cariotipos: Es el orden de cromosomas homólogos, de acuerdo a su tamaño y forma. Hay 22 pares mas el par sexual. X y X es mujer, y X y Y es hombre. Que sobre o falte un cromosoma en el par indica una malformación genética.

ADN: ES una doble hebra, su base es el nucleótido, formado por una base nitrogenada, un azúcar (desoxirribosa en ADN), es antiparalela y se puede duplicar. Bases Nitrogenada: Pirimidinas (Timina y Citosina) y Purinas (Adenina y Guanina).

Ciclo Celular:

Interfase: Es la etapa en que la célula no esta en división, y acaba de pasar un previo ciclo celular. Hay gran actividad metabólica y el ADN esta como cromatina y no como cromosomas.


  1. Fase G1: La célula acaba de salir del ciclo celular pasado, y revisa que todo el ADN este en buenas condiciones para ser duplicado. Se duplican proteínas, mitocondrias , ribosomas y azucares.

  • Fase G0: Aquí pasan las células que no están en división. Puede haber reversión una vez que pueda volver a duplicarse, o puede no haber y quedarse en ese estado.

  1. Fase S: En esta etapa se duplica el ADN y pasa de tener valor 2N y 2C, a 2N y 4C por la duplicación de las cromatidas.

  2. Fase G2: La célula ya termino su duplicación de ADN, y se revisa que este todo en buenas condiciones para pasar a la mitosis. Aquí se comienza a formar el huso mitótico, y la duplicación de centriolos.

Mitosis: Aquí entra en división la célula, conocida como Fase M. Tiene 2 principales fases, mitosis y citocinesis. Se divide el núcleo.

  1. Profase: Se comienza a destruir el núcleo y la carioteca, los centriolos comienzan a migrar a los polos opuestos, y se forman los cromosomas. Se forma por completo el huso mitótico.

  2. Metafase: Cromosomas formados, y se alinean para formar la placa ecuatorial.

  3. Anafase: Los pares de cromosomas simples se mueven y son separados por el huso mitótico., hacia los polos opuestos.

  4. Telofase: Nuevas membranas nucleares o cariotecas se forman, uno en cada polo. Se descondensan los cromosomas en cromatina.

  • Citocinesis: En esta fase se separan las células. La animal forma para la separación en anillo contráctil, y la vegetal forma un fragmoplasto.

Cáncer:

Errores en el Ciclo Celular: Se producen por anomalías en la interfase y mitosis. Se originan por desgaste mitótico y puede provocar errores en el ciclo.

Características del Cáncer:

  • División celular alta y autónoma.

  • Apoptosis (suicidio celular) ineficiente.

  • Insensibilidad a señale de no-crecimiento.

  • Potencial replicativo sin fin (dividirse ilimitadamente).

  • Crecimiento de tejido sanguíneo mantenido.

  • Invasión de tejidos (solo en células cancerígenas).

Genes Involucrados:

  • Supresores de Tumores:

    • P53: Promueve apoptosis en ADN dañado.

    • RB: regulador del ciclo celular.

  • Oncogenes:

    • Ras: facilita proliferación o división de la célula.



Meiosis: Proceso de división en que una célula 2N (diploide) y 4C, pasa a ser 4 células N (haploide) y C.

  1. Meiosis I: También conocida como meiosis reduccional (reduce cantidad de ADN en células).

  1. Profase I: Etapa mas larga e importante de la meiosis.

  1. Leptonema: Cromosomas descondensados en cromatina.

  2. Cigoteno: Cromosomas homólogos se aparean (sinapsis).

  3. Paquiteno: Ocurre el “crossing-over” en que los cromosomas apareados comparten información genética. Permite variabilidad genética.

  4. Diplonemo: Cromosomas homólogos quedan unidos por el quiasma (punto de intercambio de ADN).

  5. Diacinesis: Los cromosomas se condensan, desaparece la carioteca y se organiza el huso mitótico.

  1. Metafase I: Los homólogos se ubican a lados contrarios del ecuador, y por permutación cromosómica (combinación genética del materno en el paterno, y del paterno en el materno).

  2. Anafase I: Cada cromosoma migra al polo opuesto. Las cromatidas permanecen unidas.

  3. Telofase I: Los grupos cromosómicos haploides llegan a sus polos. Se reconstruye la membrana nuclear.

  4. Citodieresis: Se separan las células y se forman dos células N (haploides) 2C.



  1. Meiosis II: Proceso casi igual a la mitosis, en que pasan los cromosomas de N (haploides) y 2C, a N (haploides) y C.

  1. Profase II: Hay previa construcción de cromosomas, y se condensan.

  2. Metafase II: Se alinean los cromosomas haploides en el ecuador enganchados por el huso mitótico.

  3. Anafase II: Se separan los cromosomas por el centrómero del cromosoma.

  4. Telofase II: Se construyen las cariotecas, con los núcleos formados.

Términos Útiles:

  • C: cantidad de ADN que se mide por las cromatidas de un par de cromosomas.

  • N: cantidad de cromosomas.

  • Haploide: cantidad de cromosomas N, sin par. En el cuerpo humano 23.

  • Diploide: cantidad de cromosomas 2N, con par. En el cuerpo humano, 46.

  • Homólogos: termino de un cromosoma paterno formando un par con un cromosoma materno.



Gametogénesis:

Es la formación de gametos, que ocurre en células especializadas dentro de las gónadas por la meiosis. Después de una mitosis, se divide la célula en gonios, luego, al pasar por citos I, hace una meiosis I, dividiéndose en citos II. En citos II, ocurre una meiosis II dividiéndose completamente, y en el caso de los espermatozoides, pasan después de la meiosis II por una capacitación.

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Se divide en:

Espermatogénesis: Genera 4 espermatozoides, siendo todos funcionales. Dura alrededor de 70 días. Se comienza alrededor de los 12 años en un macho humano.

  1. Espermatogonias (diploides), originan por división, Espermatocitos I (diploides).

  2. Espermatocitos I sufren una división meiotica I, y genera, cada uno, dos Espermatocitos II.

  3. Espermatocitos II pasan por meiosis II transformándose en espermatidas. Aquí las espermatidas comienzan a madurar por un proceso llamado espermiohistogenesis.

  • Espermiohistogenesis: Se forma el acrosoma a partir del aparato de Golgi, formación del flagelo por centriolos, ubicación de mitocondrias en la base del flagelo, gota citoplasmática (no todos), y condensación de la cromatina.

Ovogénesis: Genera 4 células, 1 ovulo, y 3 cuerpos polares. No produce células continuamente.

  1. Periodo Intrauterino: El proceso avanza desde las células germinales primordiales, y se convierten en ovogonios, dentro del útero de la madre.

  2. 3er mes después del nacimiento: Los ovogonios se diferencian en ovocitos I, que se mantienen en profase I hasta la pubertad.

  3. Pubertad: Se reanuda la meiosis I, y como producto se generan un ovocito II y dos corpúsculos polares. Luego comienza la meiosis II, que se detiene en la metafase II.

  4. Fecundación: Se termina la meiosis II y se producen dos células, una de ellas el ovulo y otra el tercer corpúsculo polar.

Diferencias entre Ovogénesis y Espermatogénesis:

  • Se generan 4 células funcionales en espermatogénesis y solo 1 funcional en ovogénesis.

  • Ovogénesis es discontinua contra espermatogénesis que si es continua.

  • Los espermatozoides necesitan capacitación por la espermiohistogenesis para resistir el paso por el cuello uterino.

Clonación: Es un proceso por el cual, a partir de un sujeto, se crea uno exactamente igual, a partir de un ovulo anucleado de cualquier otro sujeto, el núcleo de la célula del sujeto, y la implantación del la mezcla de ambos en un útero fértil. Solo tiene propósitos médicos. Se clonó a la famosa Dolly así, y luego al primer caballo, Prometea, de este modo.

Hormonas

Son los principales reguladores del desarrollo corporal y conductual. Siguen el ciclo del proceso endocrino. Las glándulas endocrinas liberan a las hormonas, que llegan a cumplir su efecto en la célula blanco.

Las hormonas son:

  • Son señales químicas que van desde las glándulas endocrinas, al torrente sanguíneo, y llegan a tejidos distantes.

  • Un caso especial de señalización entre células.

  • Producidas por las glándulas endocrinas.

Características:

  • Son transportados por la sangre.

  • Funcionan en células blanco especificas.

  • Actual en bajas concentraciones.

  • Actúan mediante el Feedback.

    • Feedback es cuando la hormona llega a la célula y esta controla el flujo en la glándula endocrina para aumentar cortar la secreción de la hormona.

    • Si es positivos; mantiene la liberación de la hormona en la glándula.

    • Si es negativo; detiene la producción de las hormonas.

Variaciones Hormonales según naturaleza Química:

  1. Hormonas Lipídicas: Pueden atravesar la membrana celular por su carácter liposoluble. (Hormonas sexuales).

  2. Hormonas Proteicas: No entran en la membrana, pero se genera una reacción afuera de estas. (Insulina y Glucagón).

  3. Hormonas de Aminoácidos: Se derivan de los aminoácidos tirosina y triptófano. (Catecolaminas y Tiroxina).

El Sistema Endocrino: Para la buena regulación y desarrollo de los organismos vivos superiores, es necesario que cada uno de los órganos y sistemas que lo conforman estén coordinados. El Sistema Endocrino junto con el Sistema Nervioso hacen las glándulas.

Sexualidad: Es un conjunto de condiciones fisiológicas y anatómicas que representan a cada sexo. Tiene conceptos que incluyen biología, psicología. Sociología y religión. En los animales solo significa reproducción, pero en el hombre también incluye sociedad y cultura. En el hombre esta estrechamente ligado a la afectividad.

Adolescencia: Corresponde al periodo que sigue a nuestra niñez que es biológico, sexual y cultural y comienza con la pubertad. Dura entre los 10 y 12 años hasta los 19 y 20 años.

Cambios Psicológicos: En la personalidad, hay tendencia a separarse de la familia, busca de situaciones de riesgo, búsqueda del apoyo en otras personas, mayor interés en la apariencia física,, inicio de pensamientos formales, conflictos con la identidad.

Cambios Físicos:

Cambios Femeninos

Edad

Crecimiento de los senos

8 – 13

Crecimiento del vello púbico

8 – 14

Aumento de estatura y masa

9,5 – 14,5

Menarquia

10 – 16,5

Vello axilar

10 – 14

Aumento en la producción de glándulas sebáceas y sudoríparas

10 – 14



Cambios Masculinos

Edad

Crecimiento de los testículos y saco escrotal

10 – 13,5

Crecimiento del Vello Púbico

12 – 16

Aumento de estatura y masa

10,5 – 16

Crecimiento de pene, próstata y vesícula seminal

11 – 14,5

Vello axilar

14 – 16

Cambio de Voz

11 – 14

Primera Eyaculación de Semen

12 - 14

Lo que produce estos cambios son las hormonas sexuales: andrógenos, testosterona, progesterona y estrógenos.

Reproducción Asexual: La reproducción asexual es la forma mas primitiva, posiblemente, de reproducción. Es necesariamente uniparental, el nuevo organismo procede del antecesor, y es exactamente igual a este. Hay varias formas.

  1. Bipartición: Se duplica el ADN, en donde cada copia migra a un polo, y luego se separa el citoplasma. También se llama fisión binaria.

  2. Mitosis: Las células eucariontes unicelulares se reproducen mediante mitosis.

  3. Esporulación: En las bacterias, una parte de ADN migra a un polo, y se envuelve de una capa proteica, llamada esporangio. Todo el ADN y el esporangio se llaman espora. Esta se libera al medio externo, y en los medios adecuados crece y se reproduce. También ocurre en hongos, pero con una mitosis de por medio.

  4. Yemacion: Un pedazo del citoplasma de la célula se forma, un poco de AND migra ahí, y se separa para crecer en un medio externo. También ocurre en organismos eucariontes, formando una yema eucarionte.

  5. Regeneración Reproductiva: En animales, se separa una parte de ellos para formar un organismo idéntico. En vegetales, se hace solo por gemación. Hay:

  • Estdones: Raíces aéreas.

  • Rizomas: Tallos subterráneos.

  • Tubérculos: Tallos subterráneos verticales.

  • Bulbos: Yemas especializadas con hojas gruesas.

Reproducción Sexual: Ocurre cuando hay cambio de genes y dos progenitores. Ocurre gracias al sistema reproductor masculino y al femenino.

Sistema Reproductor Masculino: Todo comienza con el hipotálamo, que envía la hormona GN-RH a la adeno-hipofisis, que a su vez manda hormonas LH y FSH a los testículos, donde la LH se va a las células de Leydig, ubicadas afuera de los túbulos seminíferos, donde producen testosterona para el resto del cuerpo, mientras la FSH se actúa sobre las células de Sertoli dentro de los túbulos seminíferos, para promover la espermatogénesis y provocas la salida de semen.

El recorrido del semen comienza en los testículos, luego pasa al epidídimo, luego al conducto deferente, que luego pasan por las glándulas anexas, que son la próstata, la vesícula seminal y la glándula bulbouretal, que llegan al conducto eyaculador, luego pasan por la uretra y llegan al pene.

Sistema Reproductor Femenino: Al igual que en el masculino, comienza en el hipotálamo, que manda glándulas GN-RH a la adeno-hipofisis, que manda a su vez hormonas LH y FSH a los ovarios. Antes de la ovulación, la FSH actúa sobre la envoltura del ovocito para generar estrógenos, ya la liberación del ovocito, este folículo queda dentro del ovario, transformándose en un cuerpo lúteo, donde la LH actúa para generar progesterona. Luego el cuerpo lúteo termina desgastándose y perdiéndose.

Fecundación y Desarrollo Embrionario: El ovocito tiene 2 opciones: 1ser fecundado por un espermio o 2no ser fecundado o desecharse.

Si el ovocito no es fecundado, el cuerpo lúteo inhibe a la hipófisis, y ya no se genera ni tanta LH ni FSH. Cuando disminuye el LH, no se genera tanta progesterona para lograr que el endometrio se mantenga grueso. El endometrio se desintegra y se cae, generando la menstruación.

Si el ovocito es fecundado, se forma el huevo o cigoto y se genera la hormona gonadotropina corionica humana. Esta hace genera mas LH, que hace que se libere mas progesterona para tener al cuerpo lúteo vivo y al endometrio grueso.

La fecundación es la unión del espermatozoide con el ovocito. Hay dos tipos:

  • Externa: Los individuos liberan sus gametos para ser fecundados.

  • Interna: Es cuando la fecundación ocurre dentro de la mujer.

Etapas de la Fecundación:

  1. Los espermatozoides se encuentran con la corona radiada, que es una densa capa de células con muchas proteínas e hidratos de carbono.

  2. La enzima hialuronidasa contenida en el acrosoma y el flagelo del espermio permite la penetración.

  3. Ocurre la reacción del acrosoma.

  4. Penetración de la zona pelúcida por las enzimas acrosomicas formando un túnel por el cual avanza el espermio.

  5. Bloqueo de la polispermia.

  6. Singamia: donde se unen los dos pronúcleos para hacer una célula diploide.

Reacción Acrosómica: Fusión entre las dos membranas plasmáticas (espermio y ovulo).

Bloqueo de la Polispermia: Se produce la reacción de la zona, que es la liberación de enzimas desde los gránulos corticales que están debajo de a membrana plasmática del ya llamado cigoto. Una de las enzimas modifica la zona pelúcida, y evita que más espermio ingresen en ella.

Desarrollo Embrionario: Proceso en que las células del cigoto se comienzan a dividir unas en otras, y se comienzan a diferenciar. Dura las ocho primeras semanas. Comienza siendo la división mitótica del cigoto, llamada diferenciación celular.

  1. Segmentación o Clivaje: Es la división mitótica donde se forman las células madre.

    1. Se forma el cigoto de 2 células a 4 células (30 horas después de la fecundación).

    2. Formación del blastómero de 4 a 8 células.

    3. Formación de la mórula desde la etapa de 16 células (3 días de la fecundación).



  1. Diferenciación del Blastocito e Implantación: La mórula ingresa en la cavidad del útero y fluido intracelular ingresa a la mórula a través de la zona pelúcida, formando una cavidad única llamada Blastocelo. Aquí al embrión se le llama blastocito. Las células interiores que forman una masa, se llama embrioblasto, y se encuentra en un polo de esta esfera. La capa externa se llama trofoblasto, que forma la pared interna.

    1. Implantación: Al sexto día, las células del trofoblasto ingresan en la pared uterina o mucosa uterina. Al octavo día, en el área del embrioblasto, se forma la cavidad amniótica. El trofoblasto se divide en una capa interna mononucleada de células llamada citotrofoblasto, y una externa multinucleada llama sinciotrofoblasto. En el día 13 se forma el saco vitelino.

    2. Implantación Anormal: Ocasionalmente se produce en el cérvix, lo que hace que haya muchos sangrados. A veces ocurre fuera del útero, como el ovario, en el tuvo uterino o en la cavidad abdominal. La mayoría de los casos, el embrión muere en el segundo mes.

  2. Gastrulación: Se produce un desplazamiento de células hasta el blastocelo, lo que genera una perdida del tamaño de la cavidad blastocelica. De esa masa celular movida, se generan tres capas, endodermo, mesodermo y ectodermo.

Capa Embrionaria

Tejido Adulto

Ectodermo

Epidermis de la piel, sistema nervioso, cristalino del ojo, oído interno, etc.

Mesodermo

Dermis de la piel, músculos, esqueletos, aparato circulatorio, gónadas, riñones, etc.

Endodermo

Revestimiento de los tractos digestivos y respiratorios, hígado y páncreas.



Estructuras Anexas: Son las estructuras que proporcionan protección, nutrientes y humedad al embrión, junto con la excreción.

  1. Amnios: un saco membranoso que envuelve al embrión que lleva el liquido amniótico. Se llama comúnmente “Bolsa de Agua”.

  2. Corion: el anexo más externo y rodea a todos los demás. Intercambio de gases.

  3. Saco Vitelino: Ayuda a formar el cordón umbilical.

  4. Cordón Umbilical: Comunica la placenta con el embrión, permitiendo el intercambio de H20, nutrientes, oxígeno, hormonas, etc.

  5. Placenta: es el órgano que aporta los nutrientes, el oxigeno, y elimina los desechos producidos por el embrión. Es un órgano lleno de vasos sanguíneos.

  6. Alantoides: almacena las sustancias de desecho por la primera etapa del desarrollo embrionario, junto con intercambio de gases.

Parto en Humanos: Comienza con las contracciones uterinas cada 10-30 minutos, la dilatación del cuello del útero y la rotura de las membranas del saco amniótico. El niño pasa a través del canal del parto, desde el útero, pasando por la vagina y al exterior, naciendo la mayoría de los bebes de cabeza. La salida de la placenta y del saco amniótico completos se llama alumbramiento. Dos horas después comienza una etapa de recuperación.

Complicaciones del Parto: Ocurren generalmente durante el nacimiento. Puede haber no progresión del parto, que son contracciones prolongadas sin dilatación cervical, que se trata con prostaglandinas en gel o cesárea, el sufrimiento fetal, en donde hay deterioro del feto, como ritmo cardiaco y falta de coordinación con las contracciones, o la fiebre puerpal como causa importante de la muerte materna.

Lactancia: Cada mama funciona como glándula de secreción externa, situadas bajo la piel del tórax. En el desarrollo embrionario, las mamas se desarrollan para la producción de leche con altos valores nutricionales. La producción de leche comienza justo después del parto. En la leche materna hay inmunoglobinas que aportan al sistema inmunológico del bebe. Cuando hay lactancia, se inhibe la formación de LH y FSH, siendo muy difícil que la madre quede embarazada en la lactancia. El bebe al succionar de la mama, causa un estimulo sensorial, que hace que el hipotálamo contacte a la hipófisis, y esta libere oxitocina, que libera la leche, y prolactina, que hace que se genere leche.

Variabilidad y Herencia: Todo esto esta determinado por los genes. Este estudio comienza con Gregorio Mendel en el siglo XIX, donde descubrió los genes experimentando con arvejas. Un individuo es de una especie por que presenta rasgos que se asemejan a los de la especie. Pueden ser características físicas (pelo, ojos, cuerpo, talla, altura, postura, etc.), comportamiento (inteligencias, agresividad, actitud sexual) o fisiología (como se presentan algunas hormonas y enzimas). Estas características comunes o diferentes, se heredan en el acto de la reproducción. Para tener un rasgo tiene que estar codificado en el ADN, en un segmento. Cada rasgo visible en el individuo se llama fenotipo. Aun así, el fenotipo es determinado por la mezcla de varios genes, pero no es la información genética.

Genética Mendeliana: En el estudio de la genética, se estudia la herencia de los caracteres. Gregory Mendel, invento la cruza monohíbrida, en donde los padres solo difieren en un solo rasgo, y donde uno es dominante, y el otro es recesivo. En una serie de experimentos vio las variedades de plantas y los genes o caracteres heredados. Sus experimentos constaban de tener una raza pura u homocigota, que a través de varios cruces, daba una descendencia igual a los padres. Luego con una pura lisa y una pura rugosa, obteniendo una primera generación filial 100% lisa. Mendel pensó que habían factores hereditarios, uno del padre, y otro de la madre, los cuales llamamos alelos en la actualidad. Cada gen esta determinado por dos alelos. Cuando ambos alelos tienen la misma información, se denomina homocigoto, y cuando tiene dos genes diferentes, se denomina heterocigoto. Un alelo puede tener mas fuerza que otro para manifestarse, en ese caso es un alelo dominante (X mayúscula), y si es mas débil que el dominante, se llama alelo recesivo (x minúscula). De ahí se crean las leyes de Mendel:

  1. Ley de Segregación: Al cruzar dos heterocigotos, los alelos de cada individuo se separan, ya que son factores independientes. Estos genes se separan en la meiosis, por lo cual, cada gameto recibe un miembro de cada par.

  2. Ley de Asociación Independiente de Factores: Al cruzar dos heterocigotos, los alelos se combinan de todas las formas posibles. Es decir, los genes determinados de o mas caracteres se transmiten independientemente unos de otros y se combinan al azar.

Di genética: Se involucraba no solo un gen, sino que dos, en el cual podían haber di homocigotos, recesivos o dominantes, y di heterocigotos, o mezclas entre ambos (AaBB, o aaBb).

Mendel también encontró que había una herencia sin dominancia, en que si cruzaba una variable de flor americana roja, con una blanca, la generación filial 1 terminaba siendo rosada. Aquí, ambos genes son dominantes. Al cruzar F1 entre si, salía un porcentaje de 1:2:1, en rojo, rosado y blanco, respectivamente.

Genética Post-Mendeliana: Cuando Mendel dejó su estudio, se hicieron más avances en la genética, en las cuales se involucraron múltiples alelos, genes y variaciones, de las cuales Mendel había dado las bases.

Alelos Múltiples: Son los genes que tienen varias formas de expresarse, que ocupan el mismo lugar en un locus.

  • Grupos Sanguíneos: El grupo sanguíneo de una persona viene dada por unas proteínas llamadas aglutinógenos en los glóbulos rojos, dos de ellos son el aglutinógeno A y el aglutinógeno B. Las del grupo A producen aglutininas anti-B que repelen a las aglutininas B, y las del grupo A hacen aglutininas anti-A que repelen a las células del grupo A. Los del grupo AB tienen ambos aglutinógenos, por tanto no producen aglutininas, y como consecuencia reciben todo tipo de sangre, y los del grupo 0 son aquellas que no tienen aglutinógenos, y producen ambos tipos de aglutininas, solo pudiendo recibir de su propia sangre.

Esta característica esta dado por el gen I, que tiene 3 formas de expresarse, IA, IB e i. El IA codifica la producción de aglutinógenos A, el IB codifica la producción de aglutinógenos B. El gen recesivo i, no produce ningún aglutinógeno en la sangre. Cuando ambos, IA y IB están presentes en un mismo individuo, se manifiestan ambos aglutinógenos.

Factor Rh: También es un alelo múltiple, el cual tiene dos formas de expresarse. Rh+(dominante) y Rh- (recesivo). También codifican la producción de aglutinógenos Rh en la sangre. Rh+ no produce aglutininas anti-Rh, pero Rh- si lo hace, aceptando solo sangre Rh negativo.

Herencia Ligada al Sexo: En la especie humana, X e Y son morfológicamente distintos. Hay enfermedades que solo están presentes en los cromosomas X, y otras que solo se presentan en el cromosoma Y. Las enfermedades del cromosoma sexual, se transmiten directamente con el sexo. Estas son, en el cromosoma X, la hemofilia y el daltonismo.

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