En una investigación, el doctor a administra a ratas dosis controladas de heroína para evaluar distintas variables comportamentales relacionadas con la adicción




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lac

  • El represor se une al operador y detiene la transcripción de los genes lac.

  • Se inicia la transcripción de los genes lac al acoplarse el inductor al represor

  • La unión del inductor al operador induce la transcripción de los genes lac.

    • La inactivación de uno de los cromosomas sexuales en las células somáticas de las hembras de los mamíferos tiene como consecuencia que:

    1. Éstas presentan mosaicismo para todos los caracteres que dependen del cromosoma X

    2. En el caso de heterocigosis, unas células presentan fenotipos dominante y otras recesivo, por lo que son mosaicismos funcionales.

    3. La dotación genética de sus gamentos es la mitad que la de los varones

    4. Los tres supuestos enunciados en a, b y c son correctos.

    • Las mutaciones que afectan a un solo nucleótido se denominan:

    1. Cromosómicas

    2. Genómicas

    3. Puntiformes

    4. Reguladoras.

    • Cuando al sustituir un nucleótido por otro en un triplete del ADN se sique codificando el mismo aminoácido:

    1. No se puede decir que haya ocurrido una mutación

    2. Ha ocurrido una mutación sin sentido

    3. Se ha producido una mutación errónea

    4. Ha ocurrido una mutación silenciosa.

    • Los nucleosomas son:

    1. Orgánulos celulares del núcleo

    2. Los cromosomas

    3. Unidades superiores de organización de proteínas histónicas

    4. Unidades formadas por el ADN enrrollado sobre las histonas.

    • La ley de la combinación independiente, queda enmascarada cuanda hay:

    1. Pleitropismo

    2. Ligamiento

    3. Herencia intermedia

    4. Recombinación génica

    • ¿Qué probabilidad tiene un varón de padecer el daltonismo si su madre y abuela paterna son sanas y no portadoras y el abuelo paterno es daltónico?:

    1. 0%

    2. 25%

    3. 50%

    4. 100%

    • En relación con el código genético sabemos que:

    1. Establece la relación que existe entre la ordenación lineal de nucleótidos en la molécula de ADN y la de aminoácidos en los polipéptidos

    2. Nos permite conocer el genoma de una especie

    3. Cada especie tiene el suyo propio

    4. Todas las opciones son correctas.

    • Sabemos que como resultado del proceso de meiosis II:

    1. Se pasa de un nº diploide de cromosomas a otro haploide

    2. Una célula con 2n cromosomas origina cuatro células con n cromosomas

    3. Una célula con n cromosomas origina dos células con n cromátidas cada una

    4. Se produce la recombinación génica.

    • ¿qué probabilidad máxima tiene un varón AB Rh+ y una mujer O Rh+ de tener un hijo B Rh-¿

    1. 12.5%

    2. 25%

    3. 50%

    4. Ninguna

    • Durante el desarrollo intrauterino, se ha observado el hecho de que hay genes procedentes de la madre que son se expresan y sí lo hacen los del padre. Una posible explicación de este hecho es:

    1. La herencia ligado al sexo

    2. El mosaicismo genético

    3. La masculinización fetal

    4. La impresión genómica

    • El corpúsculo de Barr es el resultado del proceso de inactivación génica producido por:

    1. Mosaicismo

    2. Metilación

    3. Transcripción

    4. Condensación

    • La recombinación génica se produce como consecuencia del:

    1. Ligamiento entre loci del propio cromosoma

    2. Entrecruzamiento en la profase I de la meiosis

    3. Apareamiento de cromosomas homólogos en la anafase

    4. Todas las opciones anteriores son ciertas

    • Un señor que por las características de sus grupos sanguíneos es un receptor universal, quiere tener hijos con una dama que es donante universal, ¿qué probabilidad tendrían sus descendientes de ser también receptores universales?:

    1. 25%

    2. 75%

    3. 50%

    4. 0%

    • En un individuo heterocigoto para un rasgo determinado por un gen con dos alelos de los que uno es dominante sobre el otro:

    1. El efecto del alelo recesivo queda oculto

    2. Se manifiesta el fenotipo correspondiente al alelo dominante

    3. Se manifiesta el fenotipo correspondiente a la media entre los dos alelos

    4. Lo dicho en A y B es cierto

    • El ARN de interferencia es un:

    1. Factor de transcripción

    2. Inductor

    3. Correpresor

    4. microARN

    • A la región del ADN denominada promotor en el modelo del operón se une:

    1. La ARN polimerasa

    2. El represor

    3. La proteína reguladora

    4. El inductor

    • El sobrecruzamiento es un fenómeno que:

    1. Produce recombinación génica entre cromosomas homólogos

    2. Produce ligamiento entre genes

    3. Impide la recombinación independiente de los caracteres establecida por la tercera ley de Mendel

    4. Tiene una baja incidencia sobre la variabilidad genética

    • Antes de que se descubriera la utilidad del ADN para determinar casos de paternidad dudosa, una joven de grupo sanguíneo BRh- dijo ser hija de un famoso cantante el cual tenía de grupo sanguíneo ABRh+. La joven tenía, a su vez un hijo del grupo sanguíneo ORh- y en un momento dado ambos, la joven y su hijo, decidieron reclamar al cantante dinero por ser su supuesto padre y abuelo, respectivamente, ¿cuál de los siguientes genotipos debería tener la persona que aportase el cantante para atestiguar a su favor como supuesta madre de la joven , para intentar ganar el litigio?

    1. AORh+Rh-

    2. BORh+Rh-

    3. OORh+Rh-

    4. AORh+Rh+

    • Los polimorfismos de un único nucleótido son mutaciones:

    1. Genómicas

    2. En el ARN mensajero

    3. Génicas

    4. En los anticodones

    • Las mutaciones cromosómicas se caracterizan porque:

    1. Afectan a los cromosomas completos

    2. Ocurren en una parte del cromosoma

    3. Cambian el nº de cromosomas del sujeto

    • A la región del ADN denominada operador en el modelo del operón se une:

    1. El inductor

    2. La ARN polimerasa

    3. La ADN polimerasa

    4. El represor

    • Los rasgos estudiados por la genética mendeliana son, en general, rasgos:

    1. Discretos

    2. Cualitativos

    3. Monogénicos

    4. Las tres opciones anteriores son ciertas

    • ¿Qué probabilidad tendría un varón de padecer daltonismo si su padre es daltónico y su madre es portadora?

    1. 100%

    2. 75%

    3. 50%

    4. 25%

    • Si de algo podemos estar seguros es de que:

    1. Las mutaciones incrementan mucho y rápidamente la variabilidad genética de las poblaciones

    2. Las mutaciones son producidas por la selección natural

    3. Las mutaciones se producen al azar

    4. Las mutaciones son adaptativas por definición

    • Si del cruce de dos líneas puras se obtiene una primera generación con un fenotipo intermedio entre el de los progenitores, se ha procucido:

    1. Codominancia

    2. Dominancia intermedia

    3. Pleitropismo

    4. Epistasia

    • Una mutación se transmite a los descendientes si se produce en el ADN de:

    1. Los autosomas de los gametos

    2. Los autosomas de las células somáticas

    3. Todas las opciones anteriores son ciertas

    • ¿Cuál es el genotipo de una mujer A Rh+, que tiene un hijo O Rh-¿

    1. AO Rh+Rh+

    2. AO Rh-Rh+

    3. AO Rh-Rh-

    4. Nunca se podría dar esta situación

    • Supongamos que a una isla desierta llegan 50 personas albinas (homocigóticas aa) y otras 50 personas no albinas también homocigóticas (AA), si se cumple la llamada ley de Hardy-Weinberg y no llega gente nueva, ¿qué porcentaje de albinos cabe esperar que haya en esa isla en las sucesivas generaciones?

    1. El 50%

    2. El 25%

    3. El 75%

    4. El 0%

    • Los individuos con cariotipos 47, XXY y 47, XYY tienen en común que:

    1. Tienen fenotipo masculino

    2. Tienen corpúsculo de Barr

    3. Carecen del factor de determinación testicular

    4. Presentan mosaicismo para el cromosoma X

    • ¿Qué términos completan la siguiente frase: la meiosis I comiena con …….. y en ella tiene lugar el apareamiento de los cromosomas…… Gracias a este proceso se produce…. Mediante el cual se lleva a cabo….:

    1. La profase I; homólogos; el entrecruzamiento; la recombinación génica

    2. La anafase I; homólogos; el entrecruzamiento; la división reduccional

    3. La profase II; bivalentes; el entrecruzamiento; la recombinación génica

    4. La metafase; bivalentes, el entrecruzamiento; la división reduccional.

    • ¿Qué probabilidad tendría una mujer de padecer hemofilia si su padre es hemofílico y su madre no es portadora ni sufre la enfermedad?

    1. 100%

    2. 75%

    3. 0%

    4. 25%

    • ¿Qué probabilidad tiene un varón daltónico de que su madre sea, al menos, portadora de la enfermedad?

    1. 0%

    2. 25%

    3. 50%

    4. 100%

    • Si en una población muy grande hay dos o más alelos de un determinado locus y uno de ellos presenta una frecuencia inferior a un 2%, ese valor puede deberse a la existencia de:

    1. Mutaciones

    2. Selección direccional

    3. Un polimorfismo

    4. Deriva genética

    • Si el 23% de las bases nitrogenadas de una molécula de ADN es adenina, ¿qué porcentaje habrá de guanina?

    1. 27%

    2. 23%

    3. 46%

    4. 54%

    • En el caso de un locus con dos alelos, la forma más sencilla de descubrir en cualquier caso cuál es el genotipo concreto que da lugar a un determinado fenotipo dominante es cruzar estos individuos:

    1. Entre sí

    2. Con otros de fenotipo dominante

    3. Con otros de fenotipo recesivo

    4. Con cualquiera de los individuos mencionados en las opciones anteriores.

    • Suponiendo que la longitud del tallo de una planta estuviera controlada por tres genes (A,B y C) con dos alelos cada uno, cuyos valores aditivos son:

    A: 10, a: 5, b: 2, C: 4, c: 0. ¿Cuál de los siguientes genotipos tendría el tallo más largo? .O lo que es lo mismo, ¿cuál tendría mayor valor genotípico?:

    1. AabbCc

    2. AABBcc

    3. aaBBCC

    4. AaBbCc

    • En relación con la inactivación del cromosoma X, sabemos que:

    1. Da lugar al fenómeno denominado mosaicismo, que sólo se presenta en individuos macho

    2. Permite garantizar que, a efectos funcionales, la dotación génica de machos y hembras sea la misma

    3. Se debe a la activación del gen SRY

    4. Existen tantos corpúsculos de Barr como cromosomas X presentes en el genotipo.

    • ¿Cuál de los siguientes rasgos presenta alguna forma de herencia codominante?:

    1. El grupo sanguíneo ABO

    2. El color de la flor de dondiego

    3. La inteligencia humana

    4. El daltonismo

    • Los transcritos primarios son:

    1. El resultado de la eliminación de los intrones de los segmentos codificadores

    2. El primer producto obtenido tras la acción de las ARN polimerasas

    3. El resultado obtenido tras el empalme de los azones

    4. El primer producto obtenido tras la acción de las ADN polimerasas



    • El ARN de interferencia se caracteriza por:

    1. Tener entre sus componentes un ácido ribonucleico con estructura bicatenaria

    2. Tener unidos aminoácidos reconocidos por un mismo codón

    3. Ser monocatenario

    4. Interferir con la expresión génica del operador

    Tema 3: GENÉTICA DE LA CONDUCTA

    • Las monosomías y trisomías son:

    1. Poliploidías

    2. Euploidías

    3. Aneuploidías

    4. Traslocaciones robertsonianas

    • Tanto las trisomías como las monosomías cromosómicas suelen ser el resultado de:

    1. Una enfermedad mental

    2. Una no disyunción meiótica

    3. Una traslocación

    4. Una deleción

    • El síndrome de Down es, casi siempre, una anomalía cromosómica:

    1. Monosómica

    2. Trisómica

    3. Consistente en una traslocación robertsoniana

    4. Consistente en la deleción de una parte del cromosoma 21

    • El síndrome de Dawn :

    1. Se relaciona con la edad avanzada de la madre

    2. Se da cuando el individuo presenta trisomía del par 21

    3. Se da cuando se da traslocación no compensada de uno de los cromosomas del par 21 a uno de los cromosomas del par 14

    4. Lo afirmado en a, b y c es correcto

    • El síndrome de Down (el 95% de las veces) es un caso de:

    1. Aneuploidía

    2. Euploidía

    3. Poliploidía

    4. Monosomía

    • Una posible explicación de la anomalía cromosómica característica del síndrome de Down es:

    1. La replicación del ADN

    2. Una no disyunción meiótica

    3. Una monosomía del cromosoma 13

    4. Una poliploidía

    • Las traslocaciones de material cromosómico:

    1. Son siempre desequilibradas y, por tanto, no afectan para nada a la fisiología del individuo que las presenta

    2. Siempre son letales

    3. Son un tipo de inversión

    4. Pueden ser recíprocas y robertsonianas
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