1. Modelos de organización celular: procariota y eucariota




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título1. Modelos de organización celular: procariota y eucariota
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FUNCIONES DE LA PARED CELULAR





  • Dar soporte mecánico a las células, de forma individual y en conjunto, para actuar como una especie de esqueleto para la planta.

  • Confiere rigidez y contribuye al mantenimiento de la forma celular.

  • Impermeabiliza la superficie vegetal en algunos tejidos como la corteza (paredes con suberina) o la epidermis (paredes con cutina).

  • Proporcionar la resistencia necesaria frente a los efectos de la ósmosis, originados por un medio hipotónico que hace que la célula tienda a hincharse y apretarse contra el interior de la pared celular (turgencia).

  • Proteger frente a daños físicos y frente a las invasiones bióticas (ataques de insectos y microorganismos patógenos).

  • Participar en la comunicación entre células, principalmente a través de los plasmodesmos, por los que pasan distintos tipos de moléculas de pequeño tamaño.

  • Orienta el crecimiento de las células y de los tejidos, ya que las fibras de celulosa tienen muy poca capacidad de estiramiento (alta rigidez), lo que unido a la presión interna de turgencia favorece el crecimiento dirigido de la célula y del tejido en el que se encuentra (crecerá en la dirección que permita la disposición de las fibras de celulosa).



5. hialoplasma o citosol.



El citosol, también llamado hialoplasma, es el medio interno líquido del citoplasma, en el se encuentran inmersos los orgánulos membranosos, los ribosomas, gran número de enzimas y estructuras como las inclusiones (son macromoléculas con función de reserva energética en forma de gránulos y sin membrana, por ejemplo gránulos de glucógeno y gotas lipídicas inmersas en el citosol son inclusiones) y el citoesqueleto (red de filamentos proteicos inmersos en el citosol). Ocupa el espacio situado entre la membrana plasmática, la envoltura nuclear y las membranas de los diferentes orgánulos.

El citosol es un medio acuoso con 85% de agua en el cual hay disueltas una gran cantidad de moléculas formando una dispersión coloidal, entre las moléculas destacar un gran número de enzimas, monosacáridos, aminoácidos, nucleótidos, sales minerales... En el citosol tiene lugar muchos procesos fundamentales para la vida de la célula como la síntesis, plegamiento y degradación de muchas proteínas, y muchas reacciones químicas del metabolismo celular.

6. citoesqueleto.



E
l citoesqueleto constituye un conjunto de filamentos proteicos (cuidado no confundir filamentos proteicos con proteínas filamentosas, ya que los filamentos proteicos no tienen por qué estar formados por proteínas filamentosas, pueden ser muchas proteínas globulares que se unen en línea formando filamentos proteicos alargados) de diferente grosor que se extiende por todo el citoplasma, formando elementos y redes complejas e interconectadas por proteínas accesorias que permiten que los filamentos proteicos del citoesqueleto interaccionen entre sí y se unan a los orgánulos y a la membrana. Son responsables del mantenimiento de la forma celular, de la posición y desplazamiento de orgánulos y del movimiento celular.

El citoesqueleto se encuentra en todas las células eucariotas y está formado por 3 tipos de filamentos proteicos que, de menor a mayor grosor son: microfilamentos de actina (7 nm de grosor), filamentos intermedios (8–12 nm de diámetro)y microtúbulos (25 nm de diámetro).



Microfilamentos de actina



La actina es una proteína globular (redondeada) que se une formando cadenas alargadas de actina, dos cadenas de moléculas de actina enrolladas en forma de hélice forma los microfilamentos de actina. Se extienden por todo el citoplasma, pero abundan sobre todo debajo de la membrana plasmática. Entre las proteínas accesorias que se conectan con los microfilamentos de actina destaca la miosina, esta asociación permite funciones contráctiles como la contracción muscular o el movimiento por pseudópodos. Otras funciones de los microfilamentos de actina son formar el anillo contráctil que estrangula la célula en la división celular y actuar como soporte y mantenimiento de las microvellosidades (en células epiteliales intestinales para aumentar la superficie de absorción se vio en 1º Bachiller) que son estructuras digitiformes sujetadas por los microfilamentos de actina unidos a otras proteínas accesorias. Al igual que los filamentos intermedios y los microtúbulos, los microfilamentos de actina también cumplen la función general de mantenimiento de la forma celular. A continuación os pongo dibujos y explicación para que entendáis estas funciones pero no tenéis que estudiároslos.




Filamentos intermedios



Presentan un grosor intermedio entre los microfilamentos y los microtúbulos. Se extienden por todo el citoplasma. Están formados por proteínas fibrosas (los microfilamentos están formados por la proteína globular actina y los microtúbulos por la proteína globular tubulina, pero los filamentos intermedios sí son proteínas filamentosas) que varían de unas células a otras, por lo que los filamentos intermedios reciben nombres distintos según el tipo de célula de que se trate: queratina en las células del tejido epitelial, neurofilamentos en las neuronas, desmina en células musculares, vimentina en células del tejido conjuntivo...

Los filamentos intermedios ejercen principalmente funciones estructurales. Abundan en células que suelen estar sometidas a esfuerzos mecánicos como por ejemplo las células epiteliales. Junto con el resto de los componentes del citoesqueleto contribuyen al mantenimiento de la forma celular.

Microtúbulos



S

on filamentos tubulares (con forma de tubo, dando una estructura cilíndrica y hueca) constituidos por polímeros de la proteína tubulina. Hay 2 tipos la -tubulina y la -tubulina que se unen formando dímeros, que a su vez se unen formando protofilamentos (cadenas lineales donde se alternan la -tubulina y la -tubulina). Cada microtúbulo está formado por protofilamentos dispuestos cilíndricamente, por lo que en una sección transversal se vería un círculo de 13 protofilamentos.

A
demás del mantenimiento de la forma celular tiene muchas funciones como el movimiento celular, ya que los cílios y flagelos están formados por microtúbulos, el huso acromático que desplaza los cromosomas en la mitosis está formado por microtúbulos, el desplazamiento de orgánulos por la célula como vesículas, mitocondrias, vacuolas y cloroplastos lo realizan los microtúbulos (se desplazan por la célula a lo largo de los microtúbulos del citoesqueleto) y otros como el retículo y el aparato de Golgi permanecen inmóviles debido a la acción de sujeción de los microtúbulos, y los centríolos están también formados por microtúbulos.
El centrosoma se considera el centro dinámico de la célula porque corresponde a la zona del citoplasma donde se encuentra el centro organizador de microtúbulos que es el que genera los microtúbulos (los microtúbulos irradian desde el centro organizador de microtúbulos hasta la periferia celular). En células animales el centrosoma contiene en el centro del centro organizador de microtúbulos un par de centríolos dispuestos perpendiculares entre sí. Los centríolos son dos estructuras cilíndricas constituidos cada uno por nueve tripletes de microtúbulos que forman la estructura 9 + 0 porque no tienen microtúbulos en el centro, los microtúbulos de cada triplete se nombran A, B y C (solo el A es completo, pues el B comparte 3 protofilamentos del A y el C comparte 3 protofilamentos del B), los microtúbulos A de cada triplete se unen con el C de otro triplete por medio de una proteína accesoria llamada nexina (en el cuerpo basal del dibujo del cilio o flagelo se ve mejor y también como comparten los protofilamentos).
Los cilios y flagelos tienen en el tallo o axonema la estructura 9 + 2 porque están constituidos por nueve pares (no tripletes, les falta el microtúbulo C) de microtúbulos periféricos y un par de microtúbulos centrales, mientras que en el corpúsculo (o cuerpo) basal (por debajo de la base del tallo) presenta estructura 9 + 0 al igual que los centríolos por tener 9 tripletes de microtúbulos periféricos y ningún microtúbulo central. En la zona de transición de cilios y flagelos (entre el tallo y el corpúsculo basal, es decir, en la base del cilio o flagelo) desaparece el par de microtúbulos centrales que presentaba el tallo (quedan sólo los 9 pares de microtúbulos periféricos) y encontramos una estructura de anclaje llamada placa basal (no aparece en el dibujo), que conecta la base del cilio o flagelo con la membrana plasmática.


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