2
|
Tema 1: Técnicas de Biología Molecular.
Tema 18: Fibrosis Quística
|
5
|
Tema 12: Aminoacidurias II
|
7
|
Tema 13: Dislipoproteinemias I- Varas
|
9
|
Tema 4: Bilirrubinemias
|
12
|
Tema 14: Dislipoproteinemias II- Varas
|
14
|
Tema 15: Dislipoproteinemias III- Varas
|
16
|
Primer Parcial
|
19
|
Tema 5: Purinas
|
19
|
Tema 6: Síndrome Adrenogenital
|
21
|
Tema 3: Enzimopatías Eritrocitarias- Varas
|
23
|
Tema 17: Distrofias Musculares
|
26
|
Tema 2: Biología molecular del cáncer
|
28
|
Tema 9: Galactosemia – Fructosuria- Varas
|
30
|
Tema19: Bases Moleculares de la Obesidad
|
3
|
Tema 20: Bases Moleculares de la Diabetes
|
5
|
Tema 7: Tiroides
|
7
|
Tema 10: Glucogenosis. Mucopolisacaridosis.
|
10
|
Colon llego a América
|
14
|
Tema: Segundo Parcial
|
17
|
Consulta de Seminarios- Varas
|
19
|
Tema 8: Malabsorción de Hidratos de Carbono
|
21
|
Tema 16: Lipidosis
|
24
|
Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 1-2-3 Varas
|
26
|
Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 4-5 Varas
|
28
|
Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 7-10-11-12 Varas
|
31 SAIB
|
Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 13-14 -15 Varas
|
2 SAIB
|
Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 16-17 Varas
|
4
|
Tema: TERCER PARCIAL
|
7
|
Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 18- 19 20 Varas
|
9
|
Tema: Primera RECUPERACION Tercer Parcial
|
11
|
Tema: SEGUNDA RECUPERACION 1, 2 , 3 PARCIAL
|
14
|
Tema: TERCERA RECUPERACION 1, 2 , 3 PARCIAL
|
18
|
FIRMA DE LIBRETAS
|
|
TEMA
|
SEMINARIOS
|
1
|
Genomic Medicine — An Updated Primer. N Engl J Med 2010; 362:2001-11.
|
2
|
Mechanisms of Disease: Cell Death N Engl J Med 2009;361:1570-83.
|
3
|
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008; 371: 64–74
|
4
|
- Phototherapy for Neonatal Jaundice. N Engl J Med 2008;358:920-8.
- Hiperbilirrubinemia indirecta de origen genético: Informe de un caso de síndrome de Crigler-Najjar de tipo II. Arch Argent Pediatr 2010;108(4):e100-e104
|
5
|
- Mechanisms of inflammation in gout Busso and So Arthritis Research & Therapy 2010
- Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency: Lesch-Nyhan síndrome. Orphanet Journal of Rare Diseases 2007, 2:48
|
7
|
Genetics and phenomics of hypothyroidism and goiter due to thyroglobulin mutations Héctor M. Targovnik, Sebastián A. Esperante, Carina M. Rivolta Molecular and Cellular Endocrinology 322 (2010) 44–55
|
10
|
Glucose-6-phosphatase deficiency. Froissart et al. Orphanet Journal of Rare Diseases 2011, 6:27
|
11
|
Identification of exonic deletions in the PAH gene causing phenylketonuria by MLPA analysis. Clinica Chimica Acta 373 (2006) 164–167
|
12
|
- The molecular basis of alkaptonuria. Nature Genet 1996
- An update on molecular genetics of Alkaptonuria. J Inherit Metab Dis. 1 July 2011
|
13
|
- Acute Pancreatitis. N Engl J Med 2006;354:2142-50.
- Pathogenesis of type III hiperlipoproteinemia. Lipid Res. 1999. 40: 1933–1949.
|
14
|
Abetalipoproteinemia: two case reports and literature review. Orphanet Journal of Rare Diseases 2008, 3:19
|
15
|
- Mechanisms for Cellular Cholesterol Transport: Defects and Human Disease. Physiol Rev 86: 1237–1261, 2006
- Arilesterasa. Aspectos metodológicos y funcionales de una enzima clave en la enfermedad cardiovascular. Parte I. An. R. Acad. Nac. Farm., 2008, 74: 5-27
|
16
|
Biomarkers in the diagnosis of lysosomal storage disorders: proteins, lipids, and inhibodies. J Inherit Metab Dis (2011) 34:605–619
|
17
|
Molecular mechanisms of muscular dystrophies: old and new players. Kay E Davies and Kristen J Nowak Nat Rev Mol Cell Biol. 2006 Oct;7(10):762-73.
|
18
|
Mechanisms of disease Cystic Fibrosis N Engl J Med 2005;352:1992-2001.
|
19-20
|
Chapter 11: Molecular links between Obesity and Diabetes: ”Diabesity” Endotext
|
