2
| Tema 1: Técnicas de Biología Molecular.
Tema 18: Fibrosis Quística
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5
| Tema 12: Aminoacidurias II
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7
| Tema 13: Dislipoproteinemias I- Varas
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9
| Tema 4: Bilirrubinemias
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12
| Tema 14: Dislipoproteinemias II- Varas
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14
| Tema 15: Dislipoproteinemias III- Varas
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16
| Primer Parcial
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19
| Tema 5: Purinas
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19
| Tema 6: Síndrome Adrenogenital
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21
| Tema 3: Enzimopatías Eritrocitarias- Varas
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23
| Tema 17: Distrofias Musculares
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26
| Tema 2: Biología molecular del cáncer
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28
| Tema 9: Galactosemia – Fructosuria- Varas
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30
| Tema19: Bases Moleculares de la Obesidad
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3
| Tema 20: Bases Moleculares de la Diabetes
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5
| Tema 7: Tiroides
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7
| Tema 10: Glucogenosis. Mucopolisacaridosis.
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10
| Colon llego a América
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14
| Tema: Segundo Parcial
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17
| Consulta de Seminarios- Varas
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19
| Tema 8: Malabsorción de Hidratos de Carbono
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21
| Tema 16: Lipidosis
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24
| Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 1-2-3 Varas
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26
| Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 4-5 Varas
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28
| Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 7-10-11-12 Varas
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31 SAIB
| Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 13-14 -15 Varas
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2 SAIB
| Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 16-17 Varas
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4
| Tema: TERCER PARCIAL
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7
| Tema: EXPOSICION Y DISCUSIÓN DE SEMINARIOS- Temas 18- 19 20 Varas
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9
| Tema: Primera RECUPERACION Tercer Parcial
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11
| Tema: SEGUNDA RECUPERACION 1, 2 , 3 PARCIAL
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14
| Tema: TERCERA RECUPERACION 1, 2 , 3 PARCIAL
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18
| FIRMA DE LIBRETAS
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TEMA
| SEMINARIOS
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1
| Genomic Medicine — An Updated Primer. N Engl J Med 2010; 362:2001-11.
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2
| Mechanisms of Disease: Cell Death N Engl J Med 2009;361:1570-83.
|
3
| Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008; 371: 64–74
|
4
| - Phototherapy for Neonatal Jaundice. N Engl J Med 2008;358:920-8.
- Hiperbilirrubinemia indirecta de origen genético: Informe de un caso de síndrome de Crigler-Najjar de tipo II. Arch Argent Pediatr 2010;108(4):e100-e104
|
5
| - Mechanisms of inflammation in gout Busso and So Arthritis Research & Therapy 2010
- Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency: Lesch-Nyhan síndrome. Orphanet Journal of Rare Diseases 2007, 2:48
|
7
| Genetics and phenomics of hypothyroidism and goiter due to thyroglobulin mutations Héctor M. Targovnik, Sebastián A. Esperante, Carina M. Rivolta Molecular and Cellular Endocrinology 322 (2010) 44–55
|
10
| Glucose-6-phosphatase deficiency. Froissart et al. Orphanet Journal of Rare Diseases 2011, 6:27
|
11
| Identification of exonic deletions in the PAH gene causing phenylketonuria by MLPA analysis. Clinica Chimica Acta 373 (2006) 164–167
|
12
| - The molecular basis of alkaptonuria. Nature Genet 1996
- An update on molecular genetics of Alkaptonuria. J Inherit Metab Dis. 1 July 2011
|
13
| - Acute Pancreatitis. N Engl J Med 2006;354:2142-50.
- Pathogenesis of type III hiperlipoproteinemia. Lipid Res. 1999. 40: 1933–1949.
|
14
| Abetalipoproteinemia: two case reports and literature review. Orphanet Journal of Rare Diseases 2008, 3:19
|
15
| - Mechanisms for Cellular Cholesterol Transport: Defects and Human Disease. Physiol Rev 86: 1237–1261, 2006
- Arilesterasa. Aspectos metodológicos y funcionales de una enzima clave en la enfermedad cardiovascular. Parte I. An. R. Acad. Nac. Farm., 2008, 74: 5-27
|
16
| Biomarkers in the diagnosis of lysosomal storage disorders: proteins, lipids, and inhibodies. J Inherit Metab Dis (2011) 34:605–619
|
17
| Molecular mechanisms of muscular dystrophies: old and new players. Kay E Davies and Kristen J Nowak Nat Rev Mol Cell Biol. 2006 Oct;7(10):762-73.
|
18
| Mechanisms of disease Cystic Fibrosis N Engl J Med 2005;352:1992-2001.
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19-20
| Chapter 11: Molecular links between Obesity and Diabetes: ”Diabesity” Endotext
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