El lupus eritematoso sistémico (les)




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3. Tratornos Autoinmunes

3.1 Lupus Eritematoso Sistémico

-Concepto

- Epidemiología

-Cuadro Clínico

-Fisiopatología

-Diagnóstico y Tratamiento

-Proceso de atención de enfermería

3.2 Inmunodeficiencia Primaria y Secundaria

3.2.2Infección VIH y SIDA (relación con el uso y abuso de drogas legales e ilegales).


Subcompetencias

1. Conoce el cuadro clínico de:

-Lupus eritematoso sistémico.

-Inmunodeficiencia Primaria y Secundaria

-Infección VIH y SIDA (relación con el uso y abuso de drogas legales e ilegales).
2. Aplica conocimientos científicos con estrategias de cuidado en:

la promoción, protección, diagnóstico temprano, tratamiento oportuno, rehabilitación y cuidados paliativos.
3. Utiliza las Teorías y Modelos de Enfermería en el diagnóstico, planeación, ejecución y evaluación del cuidado.
4. Brinda cuidados de Enfermería durante el Ciclo vital de las personas.




El lupus eritematoso sistémico (LES)

Es una enfermedad inflamatoria crónica de naturaleza autoinmune, de etiología desconocida en la que hay daño celular y tisular por autoanticuerpos y que cursa con un amplio espectro de manifestaciones clínicas.
El lupus eritematoso sistémico (LES)

En el 90% de las ocasiones afecta a mujeres en edad fértil, aunque también se puede presentar en la infancia, en décadas tardías y en hombres.

La enfermedad es multisistémica, aunque al principio pueda afectarse sólo un órgano.

La mayoría de pacientes siguen una evolución crónica y presentan brotes o exacerbaciones de la enfermedad, intercalados con períodos de inactividad
Epidemiología

La incidencia y prevalencia del LES varían en función del área geográfica y de la etnia analizada (más elevadas en Europa y Australia que en Estados Unidos).
Fisiopatología

La patogénesis del lupus eritematoso sistémico no está completamente dilucidada, aunque se sabe que es una enfermedad cuyo resultado es una respuesta inmunitaria hiperactiva que ataca a las células y tejidos con mecanismos de iniciación multifactoriales
Cuadro Clínico:

  • Síntomas constitucionales

  • Manifestaciones Articulares

  • Manifestaciones Cutáneas

  • Manifestaciones Cardiopulmonares

  • Manifestaciones Hematológicas

  • Manifestaciones Renales

  • Manifestaciones Oculares

  • Manifestaciones Neuropsiquiatricas




  1. Síntomas constitucionales: fiebre, pérdida de peso, astenia, adinamia, malestar general, etc.


2.Manifestaciones Articulares

Artritis (que en más del 90% de los casos no es erosiva, ni deformante) que afecta principalmente las articulaciones:

- interfalángicas proximales

- metacarpofalángicas

- carpos

- codos

- rodillas


  1. Manifestaciones Cutáneas

Eritema malar (60%) “en alas de mariposa” , que es fotosensible, plano o elevado.

Se puede localizar también en mejillas, puente nasal, mentón y pabellones auriculares, respetando los surcos nasogenianos.

Lupus cutáneo crónico discoide (LCC) (<20%): lesiones con atrofia central, dejan cicatriz, con pérdida permanente de apéndices. Pueden ser circulares, con un anillo eritematoso elevado y se sitúan, generalmente sobre cuero cabelludo , pabellones auriculares, cara, zonas de los brazos expuestas al sol y tronco. Menos del 5% de pacientes con LCC aislado desarrollan LES.

Lupus cutáneo subagudo (LECS): lesiones cutáneas eritematosas, fotosensibles, de forma anular o papuloescamosa. Se suelen localizar en hombros, brazos, cuello y tronco, y curan sin dejar cicatriz. Aprox. un 50% de los pacientes con LECS desarrollan LES y un 10% de los LES tienen LECS. Están relacionadas con la presencia de anticuerpos anti-Ro/SS-A.
Otras lesiones cutáneas y mucosas

• úlceras orales

• alopecia, alopecia areata

• urticaria

• fenómeno de Raynaud

vasculitis

• eritema multiforme

• liquen plano

púrpura

• nódulos subcutáneos

• infartos ungueales

• lesiones pioderma-like

• lesiones ampollosas


Derrame pleural leve en Angulo costodiafragmatico

Derecho.

4. Manifestaciones hematológicas

- Anemia de trastorno crónico

- Leucopenia, generalmente con linfopenia, que es característica de la enfermedad y uno de los criterios de clasificación

- Anemia hemolítica autoinmune

- Trombocitopenia moderada; en un 5% de los casos puede ser grave y cursar con púrpura y hemorragia.

- Aplasia pura de la serie roja, infrecuente.
5. Manifestaciones cardiopulmonares
- Afección pleural: la pleuritis y el derrame pleural, a menudo con escasa expresividad radiológica son frecuentes en los pacientes con LES y, pueden ser la forma de debut de la enfermedad o una complicación durante los brotes.

Afección pericárdica: la pericarditis es la manifestación cardiaca más frecuente.

- Valvulopatía: generalmente mitral o aórtica, con o sin endocarditis de Libman-Sacks.

- Cardiopatía isquémica: En la práctica diaria no es una complicación frecuente.
6. Manifestaciones digestivas

- Los síntomas digestivos más comunes son: aftas, náuseas, diarrea, dolor abdominal y malestar inespecífico, en ocasiones debidos a los tratamientos instaurados.

La complicación más grave es la vasculitis intestinal.

- Otros cuadros gastrointestinales son la pseudo-obstrucción intestinal y la pancreatitis aguda.
7. Manifestaciones renales

- Un 25-50% de pacientes desarrollarán nefropatía lúpica

- Las principales manifestaciones: proteinuria (> 500 mg/24 horas), hematuria y cilindruria, síndrome nefrótico o nefrítico, con o sin insuficiencia renal
8. Manifestaciones neuropsiquiátricas

Se han identificado y clasificado hasta un total de 19 manifestaciones neuropsiquiátricas en el LES:

• Cefalea: la más frecuente, de características migrañosas o inespecíficas, si bien es controvertida su relación con actividad lúpica

• Alteraciones del ánimo (ansiedad y depresión)

• Disfunción cognitiva: relacionada con la presencia de lesiones isquémicas cerebrales y anticuerpos antifosfolipídico.

• Síndrome orgánico cerebral agudo lúpico, donde entrarían los cuadros psicóticos, excluidos los asociados a corticoides

• Enfermedad cerebrovascular.

9. Manifestaciones vasculares

La trombosis es la complicación vascular más importante en los enfermos lúpicos; puede afectar a diversos territorios y estar asociada a diversos factores:

• Síndrome antifosfolipídico (SAF)

• Vasculitis

• Aterosclerosis

• Hipertensión arterial

• Hiperlipoproteinemia.
10.Manifestaciones oculares
• Conjuntivitis

• Síndrome seco

• Uveítis (menos frecuente)

• Neuritis óptica (menos frecuente)

• Cuerpos citoides (exudados blancos) en el examen del fondo de ojo

• Vasculitis retiniana (más grave
DIAGNÓSTICO
- El diagnóstico de LES debe realizarse en base a la historia clínica y exploración física, y a la realización de estudios de autoinmunidad y de otras pruebas analíticas o de imagen, dependiendo de los órganos que se sospeche puedan estar afectados.
Anamnesis dirigida en un paciente con sospecha de LES
a) ¿Alguna vez ha tenido febrícula o fiebre, sin causa aparente?

b) ¿Ha presentado cansancio, falta de apetito y/o pérdida de peso en los últimos 3 meses?

c) ¿Ha tenido dolores articulares y/o artritis?

d) ¿Ha presentado erupción malar en alguna ocasión?

e) ¿Cuándo se expone al sol, le sienta mal?, presenta erupción facial o corporal?

f) ¿Tiene alguna lesión cutánea que le haya dejado cicatriz o una zona de alopecia?

g) ¿Ha presentado en la piel lesiones eritematosas, descamativas que no le hayan dejado cicatriz?

h) ¿Ha experimentado caída de pelo de forma difusa o localizada?

i) ¿Ha notado la aparición de úlceras o “llagas” orales o nasales recidivantes?

j) ¿Ha tenido en alguna ocasión crisis convulsivas o enfermedad psiquiátrica?

k) ¿Ha tenido dolor torácico o tos irritativa?

l) ¿Tiene nauseas, vómitos, dolor abdominal o alternancia del ritmo intestinal?

m) ¿Ha presentado orinas espumosas, sangre con la orina?

n) ¿Ha tenido alguna trombosis y dónde?

o) ¿Con el frío las zonas distales de sus dedos se le ponen blancas?

p) ¿Ha sufrido algún aborto, prematuridad, eclampsia?

q) Le han diagnosticado alguna vez anemia, leucopenia o trombopenia?
Criterios de Diagnóstico.

El Colegio de Reumatología de EE. UU. estableció once criterios en 1980[ ]que se revisaron en 1997[ ]como instrumento de clasificación para poner en funcionamiento la definición de LES en las pruebas clínicas.

Un paciente debe presentar cuatro de los once síntomas, ya sea simultáneamente o en serie, durante un determinado periodo de observación, para ser clasificados como LES – para las propuestas de inclusión en pruebas clínicas.

  • Erupción malar (en las mejillas)

  • Erupción discoide (manchas rojas levantadas con escamas queratósicas adherentes y taponamiento folicular; puede ocurrir cicatrización atrófica en viejas heridas)

  • Fotosensibilidad (erupción cutánea como resultado de una reacción adversa a la luz solar)

  • Úlceras orales

  • Artritis

  • Afectación Renal (Más de 0,5g/día de proteína en la orina, o restos de células vistos en la orina bajo un microscopio)

    • proteinuria persistente > 0,5 g/24 h o +++ o

    • cilindros celulares (pueden estar formados por glóbulos rojos o hemoglobina, granulares, tubulares o mixtos)

  • Neurológico:

    • Convulsiones o

    • Psicosis

  • Serositis

    • Pleuritis (inflamación de la membrana de los pulmones) o

    • Pericarditis (inflamación de la membrana del corazón)

  • Hematológicos

  • Inmunitarios:

    • Anticuerpos anti-ADN o

    • Anticuerpos anti-Sm o

    • falso positivo en estudio serológico para sífilis (VDRL falso por 6 meses) o anticuerpos antifosfolípidicos positivos.

  • Estudio fluorescente de anticuerpos antinucleares positivo (ANA positivos)


Objetivos generales del tratamiento

- Evitar en lo posible los brotes de actividad, ya que al tiempo prevenimos el daño irreversible derivado de la enfermedad.

- El pronóstico de los pacientes con LES no debe realizarse sólo en términos de supervivencia, sino también debe considerarse su calidad de vida, por lo que también habrá que atender y tratar aspectos psicológicos como el estrés, la depresión, etc.

- No se debe hacer un tratamiento agresivo para conseguir la normalización de los parámetros analíticos, pues éstos pueden permanecer alterados de manera indefinida, incluso durante los periodos de inactividad clínica.

Tratamiento
1. Objetivos generales del tratamiento

Antes de iniciar cualquier medida terapéutica debe explicarse de manera sencilla al paciente y a sus familiares en qué consiste y cuáles son los posibles efectos adversos que puede presentar, con objeto de lograr una buena colaboración y adherencia al tratamiento.
Medidas Generales

Ejercicio aeróbico moderado.

• Evitar sobrepeso (peso ideal). Seguir una dieta equilibrada, rica en frutas y verduras frescas, pescados y evitar las grasas saturadas.

• Prohibición del consumo de tabaco (además puede empeorar las lesiones cutáneas y resta eficacia a los antipalúdicos). Permitido consumo ligero de bebidas alcohólicas

• Evitar estrés. Apoyo psicológico, si es necesario.

• Prevención o tratamiento de la osteoporosis en tratamientos esteroideos crónicos: Vitamina D + Calcio ± Bifosfonatos

• Consultar con ginecólogo para tratamiento anticonceptivo. El tratamiento hormonal sustitutivo y el uso de anticonceptivos orales debe hacerse con precaución y contraindicarlos si hay historia de trombosis o SAF asociado.

• Embarazo programado (preferiblemente tras periodos prologados de inactividad o si el control de la enfermedad se realiza sin necesidad de fármacos contraindicados en gestación).

• Uso permitido de tintes para el pelo y depilación.
Protección solar.

• Evitar la exposición directa al sol, especialmente entre las 12 y las 18 horas, y a otras fuentes de luz ultravioleta (fluorescentes y luces halógenas).

• Se recomienda el uso de cremas solares con factor de protección alto que bloqueen UVA y UVB (> 30). Aplicar frecuentemente, al menos una hora antes de cada exposición al sol; repetir cada 2-3 horas si persiste exposición, después del baño y si hay sudoración profusa. También se deben usar los días nublados.
En cada visita se debe interrogar al paciente sobre:

- La aparición de brotes desde la última revisión (número, intensidad y características), así como intentar identificar los desencadenantes: infección, exposición a los rayos ultravioleta, estrés, abandono de la medicación, etc.

- La aparición de nuevos signos y síntomas clínicos (cutáneos, articulares, serositis, cardiorrespiratorios, neurológicos, etc).

- Signos y síntomas que sugieran efectos adversos derivados del tratamiento

- Signos y síntomas que sugieran la existencia de comorbilidad relacionadas con el LES: infecciones, manifestaciones cardiovasculares, neoplasias, osteoporosis, así como controlar los hábitos tóxicos, etc.





3.2 Inmunodeficiencia Primaria y Secundaria

3.2.2Infección VIH y SIDA (relación con el uso y abuso de drogas legales e ilegales).
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