Las investigaciones fundamentales que condujeron al descubrimiento de los ácidos nucleicos fueron realizadas por Friedrich Miescher (1844 1895) recordado como




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SINTESIS DE LAS PROTEINAS




Las instrucciones para la síntesis de las proteínas esta codificadas en el ADN del núcleo. Sin embargo, el ADN no actúa directamente, sino que transcribe su mensaje al ARN que se encuentra en las células.
El ARN mensajero formado sobre el ADN del núcleo, sale a través de los poros de la membrana nuclear y llega al citoplasma donde se adhiere a un ribosoma. Allí será leído y descifrado al código o mensaje codificado que trae el ADN del núcleo.
El ARN de transferencia selecciona un aminoácido especifico y lo trasporta al sitio donde se encuentra el ARN mensajero. Allí engancha otro aminoácidos de acuerdo a la información codificada, y forma un polipéptido, varias cadenas de polipéptidos se unen y constituyen las proteínas . El ARNt, que libre.
Las proteínas formadas se desprenden del ribosoma y posteriormente serán utilizadas por las células. Igualmente el ARN de transferencia, es "descargado" y el ARN mensajero, se libera del ribosoma y puede ser destruido por las enzimas celulares o leído por una o más rizomas.
La síntesis de las proteínas comienza, por consiguiente, en el núcleo, ya que allí el ADN tiene la información, pero se efectúa en el citoplasma en el ámbito de los ribosomas.

LA TEORIA DE UN GEN - UNA ENZIMA

La teoría mas ampliamente aceptada sobre la manera de actuar los genes proviene de los trabajos de los genetistas G. W. Beadle y E. L. Fatom, con el moho rojo del pan, Neurospora Crassa, perteneciente a los hongos ascomicetos.
La Neurospora puede crecer en tubos de ensayo que contengan un medio de cultivo muy simple compuesto de: sacarosa, unas pocas sales, y una vitamina, la biotina que proporciona todos los requerimientos nutricionales que ella requiere. A partir de estas sustancias relativamente complejas requeridas para su vida, tales como proteínas y ácidos nucleicos.
La síntesis de tiamina a partir de las sustancias simples presentes en el medio mínimo no ocurre mediante una sola reacción química, sino a través de una serie completa de reacciones. Como todas las reacciones químicas en los seres vivos, cada una requiere la presencia de una enzima especifica mediante la adición de compuestos intermedios (precursores) al medio en el cual crecía el moho.
Sobre esta base crearon la teoría de un gen - una enzima referente a la acción del gen, que puede formularse en los siguientes términos: Cada gen en un determinado organismo regula la producción de una enzima especifica.
Son estas enzimas las que pueden llevar a cabo todas las actividades metabólicas del organismo, de las cuales a la vez depende el desarrollo de una estructura y su fisiología característica, es decir, el fenotipo del organismo.

IDENTIFICACION EN LA TIPIFICACION

DEL ADN


Los ácidos nucleicos están formados por una azúcar (pentosa), bases nitrogenadas (purinas, pirimidinas) y ácido fosfórico. En el caso de DNA la pentosa es la desoxirribosa y el ARN tiene ribosa.
Las bases píricas son iguales para DNA y para el ARN, son adenina y guanina, y las bases pirimidinas para el primero son citosina y timidina y en el ARN cambia la timidina por uracilo.
Los nucleótidos son las unidades menoméricas de la macromolécula de ácido nucleico, que resultan de la unión covalente de un fosfato y una base heterocíclica con la pentosa. Dentro del nucleótido, la combinación de una base con la pentosa constituye un nucleósido.




Adenina


Base púrica


Adenosina


Nucleósido


Adenosina-5-fosfato (AMP)


Nucleótido



El código se lee en grupos de tres bases. El triplete es el numero menor de bases capaz de codificar los aminoácidos. Al ser el número posible de cordones 64, es adecuado para codificar los 20 aminoácidos que constituyen los polipéptidos del organismo.
Una de las conclusiones más importantes que pueden extraerse en los estudios sobre diferenciación celular es que la mayoría del DNA no se transcribe. Diferenciándose heterocromatina y eurcromatina, la primera se mantiene condensada en las divisiones celulares, y no transcribe ARNm. La segunda se pone laxa durante la división celular, se duplica en ella y también transcribe ARNm en diferentes momentos del metabolismo y función celular en cada órgano.
De lo anterior se caracteriza que la presencia de DNA repetitivo, también llamado DNA no codificante, es propia de las eucariotas, desde protozoarios hasta las células superiores de animales y vegetales. Esto no pasa con los virus ni con las bacterias ( organismos procariotas), donde hay muy poco DNA repetitivo, Los DNA más altamente repetitivos se denominan DNAs-satélites, porque con frecuencia pueden segregarse de la masa del DNA por centrifugación en cloruro de cesio. En la actualidad la función de esta parte del DNA es desconocida, pero también se sabe que no guarda información genética y juega un importante papel en la estructura y función de los cromosomas. También actúa como los puntos calientes en el crossing-over ( recombinación o intercambio de material genético, base de la herencia ) durante la meiosis.
Lo esencial en la recuperación del material es minimizar la contaminación de las muestras con ADN extraño. Se debe poner especial cuidado con cada elemento que se encuentre en el lugar del hecho, y las personas que llegan primero al mismo.
Para determinar si dos muestras de ADN poseen el mismo origen, se examinan las bandas identificadas por una sonda concreta en el autorradiògrafo y se comprueba su nivel de coincidencia. Los resultados se confrontan con la información existente sobre la caracterización genética de cada población para averiguar la frecuencia de aparición del tamaño de ese alelo en particular. Se debe considerar que no siempre es aceptado; pero un buen examen basándose en lo clásico, con la ayuda de todas las ramas de la Medicina Forense, y sin necesidad de darle más valor del que realmente tiene a esta prueba, se puede llegar a una identificación de los causantes, en el caso de crímenes, a la identificación de víctimas casi con un 99% de positividad.

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