La Empresa Fish Corp. 2000. S. A., fundada a fines del año 1998 en Belgrado con tres estrategias desarolladas y definidas




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COMPOSICIÓN 1 g de polvo contiene

Amoxicilina trihidrato 200 mg

PROPIEDADES Amoxicilina es antibiótico betalactámico semisintético de amplio espectro antimicróbico. Actúa de modo bactericida en muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas como enterobacterias (E.coli, Salmonella, Shigella, Proteus), Pasteurella, Brucella, Haemophilus, Moraxella, Fusobacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Actinomyces bovis, Actinobacillus lignieresi y equi, Bacillus anthracis y Erysipelotrix insidiosa. El mecanismo de la actividad de amoxicilina es igual a las otras penicilinas (inhibe la síntesis de la pared de la célula bacteriana). Es estable en medio del ácido gástrico, pero después de la aplicación peroral se resorbe rápido y completamente del aparato intestinal, así que la concentración antibacterica del tratamiento en la circulación se consigue entre 1 o 2 horas después de su aplicación.
INDICACIONES El medicamento es destinado para el tratamiento de las infecciones bacterianas del aparato respiratorio, digestivo y urogenital, para infecciones de la piel y los tejidos blandos, causados por microorganismos sensibles a la amoxicilina, en pollos (en cebadura), gallipavos pequeños y aves afines, terneros y cerdos.
POSOLOGIA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN







Especie de animal

Dosis

Duración del tratamiento

Modo de la aplicación del medicamento

Pollos (en cebadura)




Gallipavos

40-80 g de polvo en 80 l del agua,

durante un día


4-5 días


p.o. en el agua de beber

Cerdos
Terneros

2-4 g de polvo en 100 kg m.c.,

dos veces al día, en el agua o en la leche, o

1-2 kg del medicamento en 1 t de alimento


4-5 días


p.o. en el agua /

en la leche (para terneros)



CONTRAINDICACIONES Es contraindicada la aplicación del preparado en los animales hipersensibles a las penicilinas y cefalosporinas. El medicamento no se aplica en las aves adultas, caballos y gallinas ponedoras cuyos huevos se utilizan para la alimentación humana.
NOTA Es necesario aplicar el disolvente del medicamento en el agua para beber, en el período de 24 horas. Diariamente preparar el disolvente fresco. Es importante hacer imposible el acceso a otros fuentes del agua. Para obtener el disolvente claro, es necesario disolver 20g del medicamento en el mínimo de 7 l de agua. En caso de reacción de hipersensibilidad (los animales, la gente) inmediatamente suspender la aplicación del medicamento y emprender el tratamiento adecuado (adrenalina, y si es necesario antihistamínicos y glucocorticoides). Las personas ya sensibilizadas (los veterinarios) no deberían trabajar con penicilinas, cefalosporinas y aminoglycosides.
EFECTOS NO DESEADOS En los animales tratados es posible que aparezca la diarrea. En ese caso el tratamiento terminar enseguida. Es posible la reacción alérgica.
CARENCIA La carne de los animales tratados no es para la alimentación humana durante el periodo del tratamiento, tampoco 7 días después de la última aplicación del medicamento. La carne de aves de corral no es para la alimentación humana durante tratamiento, tampoco 2 días después de la última aplicación del medicamento.
CONSERVACIÓN Conservar en sitio seco y oscuro a temperatura inferior a 25º C.
CONDICIONES DE DISPENSACIÓN DEL MEDICAMENTO Prescripción veterinaria.
PLAZO DE USO 2 aňos
PRESENTACIONES Scatula á 20 g, á 100 g, á 250 g; el vaso plástico á 1 kg, á 5 kg, á 15 kg, á 25 kg
NÚMERO Y FECHA DE LA RESOLUCIÓN 200 3950/2 de 20.11.2002.
JKL 02 2
PRODUCTOR Fish Corp. 2000, Belgrado - Subotica


Magnum 44 LS
COMPOSICIÓN 1 gr de polvo contiene

Lincomicina-hydrochloride 22 g

Spectinomicina-hydrochloride 22 g
PROPIEDADES La combinación de las sustancias activas de lincomicina y spectinomicina facilita al preparado un amplio espectro de acción antimicrobio. Lincomicina actúa, ante todo, en los microorganismos grampositivos (estreptococos, estafilococos, clostridias, Bacillus anthracis, Troponema hyodisenteriae) y micoplasmas, mientras que spectinomicina (antibiótico aminociclotico) actúa de modo bacteriostático contra los microorganismos Gram-negativos (E.coli, Pasteurella multocida, Salmonella spp.), contra algunas Gram-positivas (estafilococos) y contra las micoplasmas.
INDICACIONES El medicamento es destinado al tratamiento de las infecciones del aparato gástrico intestinal (enteritis bacteriana, coliinfecciones, salmonelosis, clostridiosis, disentería) y aparato respiratorio (neumonía enzoótica), también en otras infecciones (MMA-síndrome) causadas por microorganismos sensibles a la combinación de lincomicina y spectinomicina en los cerdos.
POSOLOGIA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN


El preparado MAGNUM 44 LS se administra por vía oral (mezclado con el alimento) a los cerdos en dosis diaria, o sea en dosis siguiente:

Tratamiento de enteritis 2 kg/t del alimento

Tratamiento de neumonía mycoplasmatica 1-1.5 kg/t del alimento

Tratamiento de MMA síndrome 1.5 kg/t del alimento




El preparado se aplica diariamente durante 10 días, y por lo menos 5 días más después de la desaparición de los síntomas de enfermedad.


CONTRAINDICACIONES Es contraindicada la aplicación del medicamento propuesto en los rumiantes, caballos, conejos, cobayos y topos, asimismo en gallinas ponedoras cuyos huevos se utilizan para la alimentación humana.
EFECTOS NO DESEADOS Sólo a veces este preparado, después de la aplicación peroral, puede causar la aparición de defecación suave o diarrea grave, sobre todo la irritación de la piel (la rojez), irritación anal y un comportamiento de ligera excitación. Estas alteraciones desaparecen espontáneamente entre 5 o 8 días.
CARENCIA La carne de los animales tratados (cerdos) no es para la alimentación humana en el periodo del tratamiento, tampoco 5 días después de la última aplicación del medicamento.
NOTA Si durante 5 días desde el inicio de tratamiento no se nota una mejoría en el estado de los animales tratados, el tratamiento debe de ser interrumpido y diagnosticar de nuevo. No se debe aplicar el medicamento junto con eritromicina y otros macrólidos, porque se reduce la resorción. El preparado es compatible con salinomicina. Durante la aplicación del medicamento se debe evitar el contacto directo con la piel y mucosa, o sea con los ojos. También, durante la aplicación del medicamento, es prohibido fumar o comer. Lavar las manos después de cada aplicación. Mantengase fuera del alcanze de los niňos. Si en los animales tratados aparece alergia, o sea anafilaxis, enseguida aplicar adrenalina y si necesario antihistamínicos y glucocorticoides.
CONSERVACIÓN En sitio seco, oscuro y frío.
CONDICIONES DE DISPENSACIÓN DEL MEDICAMENTO Prescripción veterinaria
PLAZO DE USO 3 aňos
PRESENTACIONES Scatula á 20 g, á 100 g, á 250 g, vaso plástico á 1 kg, á 5 kg, á 15 kg, á 25 kg.
JKL 02 2
NÚMERO Y FECHA DE LA RESOLUCIÓN 461/2 de 20.05.2002.
PRODUCTOR Fish Corp. 2000, Belgrado - Subotica

Tylomax 500
COMPOSICIÓN 1 g de polvo contiene:

Tilosina (Tartarato) 500 mg
PROPIEDADES Tilosina es antibiótico macrólido de actividad bacteriostática que ante todo actúa a microorganismos Gram-positivos y en algunos Gram-negativos. Es muy eficaz contra la Micoplasma spp., Treponema hyodisen teriae, Campylobacter spp. Eficazmente actúa contra Leptospira spp., Clostridia spp., Streptococcus spp., Staphilococcus spp.y Corynebacterium spp.

Su mecanismo de efecto antibacteriano está concebido en la inhibición de la síntesis de las proteínas en la célula bacteriana. Este efecto tilosina realiza el enlace en 50 S subunidad de ribosoma, y de ese modo impide la comunicación de t-RNA en ribosomas.
INDICACIONES El tratamiento de las infecciones bacterianas de nivel primario y secundario del aparato gastrointestinal, respiratorio y urogenital, especialmente las infecciones causadas por los micoplasmas en los animales porcinos y aves de corral, así como la disentería en los cerdos.
POSOLOGIA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

El medicamento se aplica por vía peroral en el agua de beber, en cantidad siguiente:


Especie de animal

Dosis


Duración del tratamiento

Modo de la aplicación del medicamento

Cerdos

50 g del medicamento en 100 l de agua

5-7 días

p.o. (disuelto en el agua)

Aves de corral

8g del medicamento en 8 l de agua

3-5 días

p.o. (disuelto en el agua)




NOTA:

La cantidad del agua medicinada, propuesta para cerdos, es suficiente para 25 unidades con m.c. de 50 kg.

La cantidad del agua medicinada, propuesta para las aves de corral, es suficiente para 100 unidades con m.c. de 1 kg.



CONTRAINDICACIONES El preparado no se aplica en las gallinas ponedoras de huevos para el consumo.
EFECTOS NO DESEADOS No son conocidos.
CARENCIA La carne de los cerdos tratados no es para la alimentación humana durante el tratamiento mencionado, tampoco 4 días después de la última aplicación del medicamento.

La carne de aves de corral (pollos en cebadura) no es para la alimentación humana durante el tratamiento mencionado después de la última aplicación del medicamento.
NOTA Las personas que manejan el medicamento tienen que evitar el contacto con la piel y las conjuntivas, pero si ocurre la contaminación, lavar el sitio abundantemente con agua.
CONSERVACIÓN En sitio seco, oscuro y frío.
CONDICIONES DE DISPENSACIÓN DEL MEDICAMENTO Prescripción veterinaria.
PLAZO DE USO 2 aňos
PRESENTACIONES Scatula á 20g, á 100g, á 250g, el vaso plástico á 1kg, á 5kg, á 15kg, á 25kg.
JKL 02 2
NÚMERO Y FECHA DE LA RESOLUCIÓN 462/2 de 20.05.2002.
PRODUCTOR Fish Corp.2000, Belgrado – Subotica
Sulfamax 300
COMPOSICIÓN 1 gr de polvo contiene:

Sulfadiazina 250 mg

Trimetoprim 50 mg
PROPIEDADES Sulfamax 300 representa una combinación de trimetoprim y sulfadiazina. Estos dos hemoterapéuticos, de manera sinérgica, impiden la síntesis del ácido fólico (actuando en dos sitios diferentes) en el proceso de la síntesis de este ácido en las células bacterianas. Precisamente este fenómeno facilita al preparado el efecto bactericida contra un alto número de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas (E.Coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Corynebacterium fusiformes, Haemophilus spp., Clebsiella spp., Listeria monocytogenes, Moraxella bovis, Nocardia spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp.) y protozoos (coccidias y toxoplasmas).
INDICACIONES El preparado se recomienda para el tratamiento de las infecciones primarias del aparato respiratorio, gastrointestinal y urogenital, también de las infecciones secundarias durante enfermedades virales en las aves de corral, en cerdos y terneros. Las aves de corral (coli-intoxicación, pasterelosis, salmonelosis, estafilococosis, costra infectiva, coccidias, etc.); Los cerdos (la colibacilosis, rinitis atrófica, salmonelosis, hemófilus-infecciones, pasterelosis, etc.); Los terneros (colisepticemia, polyarthritis por streptococcus, salmonelosis, pasterelosis, neumonía, abscesos por staphylococcus, omfalitis etc.).
POSOLOGIA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN





Especie de animal

Dosis

Duración del tratamiento

Modo de la aplicación del medicamento

Aves de corral

Cerdos

Terneros

1 kg del medicamento en 1 t del alimento (1 g/10 kg m.c.)

5-7 días

p.o. (mezclado con el alimento o disuelto en el agua




NOTA: Durante la preparación del medicamento, para la homogenización óptima, la cantidad prescrita mezclar con la menor cantidad de forraje, o sea disolver en menor cantidad de agua. Al fin aňadir en la cantidad entera del forraje, o sea del agua.



CONTRAINDICACIONES El preparado Sulfamax 300 no es favorable para el tratamiento de rumiantes en los que el rosado empezó a funcionar. También, el medicamento no se aplica a los animales que tienen el hígado, riňones y órganos hematopoyeticos afectados, tampoco aplicarlos a los hipersensibles a las sulfonamidas.
EFECTOS NO DESEADOS Sólo a veces en los animales tratados pueden aparecer náuseas, vómitos, diarrea y reacciones de hipersensibilidad.
CARENCIA La carne de los animales tratados con este preparado, no es para el consumo humano durante el tratamiento, tampoco 5 días después de la última aplicación.
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