La Empresa Fish Corp. 2000. S. A., fundada a fines del año 1998 en Belgrado con tres estrategias desarolladas y definidas




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NOTA El preparado del medicamento hecho o alimento medicinado es necesario utilizar en animales sólo durante el día de la preparación. Cada próximo tratamiento es obligatorio hacer un nuevo disolvente fresco, o sea alimento medicinado. El agua medicinada debe estar en recipientes bien lavados, sin rastros de detergentes. El preparado no se aplica junto con el ácido paraaminobenzoico (PABA), procaína y otros anestésicos locales (derivados de PABA), tampoco con vitaminas del complejo B (nicotinamida, ácido fólico y choline) porque crean un efecto antagónico a las sulfonamidas.
CONSERVACIÓN Conservar en sitio seco y oscuro a temperatura inferior a 25º C. Mantengase fuera del alcance de los niňos.
CONDICIONES DE DISPENSACIÓN DEL MEDICAMENTO Prescripción veterinaria.
PLAZO DE USO 3 aňos.
PRESENTACIONES Scatula á 20 g, á 100 g, á 250 g; vaso plástico á 1 kg, á 5 kg, á 15 kg, á 25 kg.
NÚMERO Y FECHA DE LA RESOLUCIÓN 3951/5 de 03.07.2002.
JKL 02 1
PRODUCTOR Fish Corp. 2000, Belgrado - Subotica

Vitamax CTC
COMPOSICIÓN 1 gr de polvo disuelto en agua contiene:
Clortetraciclina hydrochloride 55 mg

Retinol (vit.A) 3.000 U.I.

Colecalciferol (vit.D3) 300 U.I.

Tocoferol (vit.E) 3 mg

Menadion (vit.K3) 1 mg

Tiamina (vit.B1) 0,25 mg

Riboflavina (vit.B2) 3 mg

Piridoxina (vit.B6) 1 mg

Cianocobalamina (vit.B12) 2 µg

Biotina 0,01 mg

Nicotinamida (vit.B3) 13 mg

Pantotenato de Calcio 1,5 mg

Acidoascórbico (vit.C) 2,5 mg

PROPIEDADES Clortetraciclina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro de acción en numerosas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas (estreptococos, estafilococos, clebsielas, pasterelas, E.coli, salmonelas, leptospiras, clostridias), ricketsias y micoplasmas, los causantes de las infecciones frecuentes en las aves de corral. La combinación de vitaminas liposolubles e hidrosolubles en el preparado, asegura una mejor explotación del alimento, el aumento de la resistencia del organismo, crecimiento y desarrollo más rápido, también la reducción del periodo de reconvalecencia.
INDICACIONES El medicamento está destinado para el tratamiento de las aves de corral con infecciones primarias y secundarias, ante todo del aparato respiratorio y digestivo (varias diarreas bactericas, sinovitis infectiva, cólera, hexamitiasis, la enfermedad crónica de los órganos respiratorios-CRD).
POSOLOGIA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN



Especie de animal

Dosis

Duración del tratamiento

Modo de aplicación del medicamento



Aves de corral

10 kg del medicamento en 1 t del alimento

(conc. CTC-550 ppm)

5-7 días

p.o. mezclado en el alimento

20 kg del medicamento en 5 l del agua

(22 mg/kg m.c. ctc

5-7 días

p.o. mezclado en el agua

Prevención

20 g del medicamento en 20 l del agua

2-3 días

p.o. mezclado en el agua




NOTA: La cantidad del agua medicinada (5 l) es suficiente para aprox. 50 unidades de la m.c. mediana de 1 kg



CONTRAINDICACIONES El preparado no se aplica a las aves de corral hipersensibles a las tetraciclinas, tampoco a las gallinas ponedoras cuyos huevos se utilizan para la alimentación humana. No aplicar el medicamento en otras especies animales, menos en los rumiantes adultos.
EFECTOS NO DESEADOS Es posible la aparición de diarrea. En caso de tratamiento largo con tetraciclinas en aves de corral, es posible la aparición de blandura de la cáscara del huevo, también la aparición de infecciones y hongos.
CARENCIA La carne de las aves de corral no es apta para la alimentación humana durante el tratamiento, tampoco 1 día después de la última aplicación del medicamento.
NOTA El disolvente del medicamento en el agua potable tiene que utilizarse durante 24h. Cada día preparar un nuevo disolvente del medicamento fresco. Impedir el acceso de aves de corral a otras fuentes del agua. El medicamento mezclar proporcionalmente en el alimento. Es necesario medir la cantidad necesaria del medicamento y mezclarla bien con una pequeňa parte del alimento.

Al mezclar, aňadir alimento quedado.
CONSERVACIÓN En sitio seco y frío.
CONDICIONES DE DISPENSACIÓN DEL MEDICAMENTO Prescripcion veterinaria.
PLAZO DE USO 2 aňos
PRESENTACIONES Scatula á 20 g, á 100 g; vaso plástico á 1 kg.
NÚMERO Y FECHA DE LA RESOLUCIÓN 460/2 de 20.05.2002.
JKL 02 2
PRODUCTOR Fish Corp. 2000, Belgrado – Subotica

Lev-Ex
COMPOSICIÓN 1 gr de polvo para aplicación peroral contiene:

Levamizol (en forma de hydrochloride) 150,0 mg
PROPIEDADES Levamizol pertenece al grupo antihelmínticos con amplio espectro de acción antinematodico. Eficazmente destruye las bacterias adultas, las formas larvales gastro-intestinales y nematodos neumónicos en los animales. Destruye los parásitos, causando al principio la parálisis y luego la destrucción de los mismos. El efecto de levamizol es concebido en estímulo de los receptores nicotínico cholinergicos en ganglios vegetativas y la inhibición de la síntesis de ATP. Parcialmente la diversificación de los parasitos se eliminan durante las primeras 24 horas, a partir de la aplicación del medicamento.
INDICACIONES El tratamiento de las numerosas infecciones parasíticas causadas por nematodos gastro-intestinales, también nematodos neumónicas en ganado vacunos, ovejas, cabras (Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Chabertia ovina, Strongyloides spp., Cooperia spp., Dictiocaulus spp.), las infecciones causadas por nematodos en cerdos (Ascaris suum y “Larva migrans”, Strongyloides ransomi, Trichuris suis, Oesophagostomum spp., Hyostrongylus rubidus y Metastrongylus spp) y las infecciones causadas por nematodos en las aves de corral (Ascaridia galli, Ascaridia columbae, Capillaria spp., Haeteracis spp., Amidostomum spp., Syngamus trachea, Cyathostoma spp).
POSOLOGIA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN


El medicamento se aplica únicamente por vía oral en el agua. La dosis terapéutica de levamizol es 7,5 mg/kg m.c. para ganado vacuno, ovejas, cabras, cerdos, o sea para las aves de corral desde 20 hasta 25 mg/kg m.c. La dosis terapéutica recomendada de levamizol se encuentra en la cantidad mencionada del medicamento:
Para ganados vacunos 5 g del medicamento/100 kg m.c.

Para ovejas y cabras 2,5 del medicamento/50 kg m.c.

Para cerdos 2,5 del medicamento/50 kg m.c.

para aves de corral 15 g del medicamento disolver en 8 l de agua para beber, o sea 1 ½ bolsitas (á 10 g)

La cantidad mencionada de la solución del medicamento es suficiente para aprox. 100 unidades de la masa corporal de 1 kg.



CONTRAINDICACIONES El medicamento es contraindicado en animales hipersensibles al levamizol. No se aplica en aquellos animales en los que existe disfuncionamiento del hígado y riñones. Tampoco se aplica a los porcinos cuya masa corporal es menor de 10 kg, a los machos de reproducción, a las cerdas que están en gravidez en el último trimestre. El preparado no se aplica a las vacas en lactancia, cuya leche se utiliza para la alimentación humana, tampoco a las gallinas ponedoras de huevos de consumo humano.
INTERACCIONES Antiparasitarios como citrato de dietilcarbamazina, pirantel y morantel provocan efecto tóxico de levamizol. Este medicamento no se aplica simultáneamente, tampoco 14 días antes o después de la aplicación de los antiparasitarios órgano fosfáticos.
EFECTOS NO DESEADOS La sobredósis del medicamento puede causar temblor de la musculatura del esqueleto con evidentes temblores de la cabeza, hipersalivación, vómitos, tos, síntomas nerviosos y cólicos abdominales. Todos esos efectos no deseados son de carácter transitorio.
CARENCIA La carne de los ganados vacunos, ovejas, cabras, cerdos y aves de corral tratados, no es para la alimentación humana por lo menos 14 días después de la aplicación del medicamento.
NOTA El medicamento no tiene efecto ovicida, y por eso después de su aplicación es necesario remover el retazo inocuo o mover la manada a un pastizal “no infectivo”. No es recomendada la aplicación del medicamento en animales expuestos al estrés (la vacunación, el transporte, castración, etc.). Tener en cuenta que el medicamento no debe estar en contacto con la piel y mucosa de la gente que maneja el mismo, porque es posible la resorción y aparición de efectos no deseados.
CONSERVACIÓN En sitio seco, oscuro y frío.
CONDICIONES DE DISPENSACIÓN DEL MEDICAMENTO Prescripción veterinaria.
PLAZO DE USO 3 aňos.
PRESENTACIONES Scatula á 10 g, á 50 g, á 100 g; el jarrito de1 kg, el jarro de 15 kg.
NÚMERO Y FECHA DE LA RESOLUCIÓN
JKL 03 1
PRODUCTOR Fish Corp. 2000, Belgrado – Subotica


Coligen G-100
COMPOSICIÓN 1 gr de polvo para aplicación por vía oral contiene:

Gentamicina sulfato 100 mg
PROPIEDADES Gentamicina es antibiótico aminoglicosídico. Con acción bactericida actúa contra muchas bacterias Gram-negativas y Gram-positivas (E.coli, Pasteurella multocida, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphilococcus aureus, Troponema hyodisenteriae, Mycoplasm spp.). En bacterias se une a la subunidad 30S de ribosoma, causando la lectura falsa del codo genético, también causa la insertación irregular de aminoácidos en cadena peptídico durante la síntesis de las proteínas.
INDICACIONES El medicamento recomendado es para el tratamiento de las infecciones primarias y secundarias del aparato gastrointestinal en los cerdos y las aves de corral (colibacilosis, disentería, septicemia) provocados por los microorganismos sensibles a la gentamicina.
POSOLOGIA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

El preparado Coligen G-100 se aplica en el agua para beber en siguientes cantidades:


Especie de animal

La dosis, duración y modo de aplicación del medicamento

Cerdos

5g del preparado (500 mg de gentamicina) en 10 l de agua.

Para el tratamiento de disentería 11g del preparado (1,1 g de gentamicina) en 10 l de agua.

La terapia dura entre 3-5 días.

Aves de corral

8 g del preparado (800 mg de gentamicina) en 10 l de agua.

La terapia dura entre 5-7 días.


CONTRAINDICACIONES El preparado no aplicar en los animales hipersensibles a la gentamicina, tampoco en animales con los riñones enfermos y las gallinas ponedoras de huevos de consumo.
EFECTOS NO DESEADOS Aunque raramente, es posible que después de la aplicación peroral aparezcan reacciones alérgicas a la gentamicina, así como también efectos nefrotóxicos de este antibiótico.
INTERACCIONES El preparado no se aplica al mismo tiempo con medicamentos mío relajantes, anestésicos generales, medicamentos potencialmente nefrotóxicos y ototóxicos, y los diuréticos.
CARENCIA Para la carne de cerdos de 10 días de edad y para la carne de pollos en cebadura de 25 días de edad.
NOTA Cada día preparar disolvente fresco.
CONSERVACIÓN En sitio seco, oscuro y frío.
CONDICIONES DE DISPENSACIÓN DEL MEDICAMENTO Prescripción veterinaria.
PLAZO DE USO 3 años.
PRESENTACIONES Scatula á 10 g, á 50 g, á 200 g; vaso plástico á 1 kg.
NÚMERO Y FECHA DE LA RESOLUCIÓN
JKL 02 2
PRODUCTOR Fish Corp. 2000, Belgrado – Subotica


ENRON-F ad.us.vet.
COMPOSICIÓN 1 gr de polvo para aplicación vía oral contiene:

Enrofloxacina 100,0 mg
PROPIEDADES Enrofloxacina es hemoterapéutico sintético del grupo fluoroquinolonas. Eficazmente actúa en las bacterias Gram-negativas (E.coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordatela bronchiseptica etc.), Gram-positivas (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelotrix spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp), así como también en micoplasmas. Se resorbe rápidamente del aparato digestivo y después de la aplicación oral, su concentración en los tejidos y líquidos es algunas veces mayor que la concentración de sérum. El mecanismo del efecto de enrofloxacina está concebido en la inhibición de la síntesis bacteriana DNA girasis en el núcleo de la célula. Gracias a eso, no hay resistencia de cruce con otros medicamentos antibactéricos. Eficazmente influye en los microorganismos resistentes a los antibióticos beta-lactámicos, tetraciclinas, macrólidos, aminoglycosides y antagonistas de ácidos fólicos.
INDICACIONES El preparado propuesto está destinado al tratamiento de las infecciones primarias y secundarias del aparato respiratorio, también del aparato gastrointestinal de las aves de corral y cerdos (complejo CRD, coli-infecciones, cólera, pasterelosis, neumonía enzoótica, bronconeumonías bactericas, colibacilosis, colisepticemia, salmonelosis, MMA síndrome y rinitis atrófica en los cerdos.
POSOLOGIA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

El medicamento se aplica en la alimentación en dósis diaria de la terapia o sea clinicamente:


Aves de corral - Tratamiento en masas 2kg del medicamento/1t del alimento

- Tratamiento individual 15g del medicamento (1 pequeña caja plástica)/10kg del alimento

Cerdos - 1,5-3kg del medicamento/1t del alimento

La terapia dura 3-5 días.



CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad individual en enrofloxacina. El medicamento no se aplica en las gallinas ponedoras de huevos de consumo, rumiantes adultos y caballos.
INTERACCIONES Este hemoterapéutico de efecto bactericida no se debe aplicar al mismo tiempo con las tetraciclinas, antibióticos macrólidos y nitrofuranos, porque todos ellos disminuyen o totalmente antagonisan los efectos de la enrofloxacina, mientras que la aplicación al mismo tiempo con sulfonamidas y trimetoprim aumentan los toxicidad. Así también enrofloxacina no se debe aplicar conjuntamente con los iones bivalentes (magnesio) o iones trivalentes (aluminio) porque disminuyen la resorción.
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