Examen de Inmunología (Febrero de 2005). Tipo 2




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títuloExamen de Inmunología (Febrero de 2005). Tipo 2
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Examen de Inmunología (Febrero de 2005). TIPO 2

Nombre del alumno:
1) Porqué no se activa permanentemente la vía alterna del complemento en solución?

  1. Por la acción inhibidora del factor I.

  2. Por la acción inhibidora del inhibidor de C1q.

  3. Por acción del CR1.

  4. Por la acción inhibidora del factor H.

  5. Por la acción conjunta de los factores H e I.


2) El proceso de selección negativa en el timo está basado en:

  1. La presentación de antígenos extraños en el contexto de moléculas MHC propias.

  2. La presentación de antígenos propios en el contexto de moléculas MHC propias.

  3. El reconocimiento de moléculas MHC propias exclusivamente.

  4. La presentación de antígenos propios en el contexto de moléculas MHC extrañas.

  5. Ninguno de los procesos anteriores.


3) Qué tipo de Ig tiene una estructura decavalente?

  1. IgA.

  2. IgG.

  3. IgD.

  4. IgE.

  5. IgM


4) La estructura de reconocimiento antigénico del linfocito T se compone de:

  1. Cadenas monomórficas y variables.

  2. El receptor para el fragmento Fc de las Igs.

  3. El complejo CD3.

  4. El receptor de complemento CR1.

  5. Son ciertas b y c


5) Ig (CD79a) es:

  1. Dependiente de isotipo.

  2. Independiente de isotipo.

  3. Específica de mIgA.

  4. Específica del linaje T.

  5. Todas las anteriores son falsas.


6) Qué citoquina es más proinflamatoria?

  1. IL-1.

  2. IFN.

  3. IFN.

  4. IL-2.

  5. IL-5


7) De las siguientes moléculas cuál inicia la adhesión de los linfocitos al endotelio alto de las vénulas en órganos linfoides secundarios?

  1. Selectina leucocitaria.

  2. Selectina endotelial.

  3. Selectina plaquetaria.

  4. Todas las anteriores participan.

  5. Integrina LFA-1.



8) Cuál o cuáles de los siguientes productos son quimiotácticos para fagocitos?

  1. C3b.

  2. C5a.

  3. IL-3.

  4. IL-8.

  5. b y d son ciertas.


9) Una preparación de IgG humana policlonal inoculada a un conejo inducirá la producción de anticuerpos anti:

  1. Cadena kappa.

  2. Cadena alpha.

  3. Cadena lambda.

  4. Lo detallado en a y c.

  5. Todo lo anterior.


10) Cuál de los siguientes tipos celulares es más significativo como transportador de inmunocomplejos?

  1. Mastocitos.

  2. Eritrocitos.

  3. Neutrófilos.

  4. Linfocitos B.

  5. Linfocitos T.


11) La función que realiza un linfocito T tras reconocer de manera específica un péptido antigénico está determinada entre otras por:

a) El tipo de molécula correceptora expresada (CD4 o CD8).

b) El tipo de molécula MHC que exprese (clase I o clase II).

c) El tipo alélico de moléculas HLA (A, B y C).

d) El tipo alélico de moléculas HLA (DR, DP y DQ).

e) La expresión de receptores inhibidores (KIRs).
12) Cuál es la función de DAF (CD55)?

  1. Desplazar C3b.

  2. Hidrolizar C4b.

  3. Desplazar a Bb.

  4. Desplazar a C5b.

  5. Hidrolizar C3b.


13) Un nuevo patógeno accede a un tejido y es opsonizado por factores del complemento y fagocitado por los macrófagos. ¿Iniciará una respuesta inmune específica?

  1. No.

  2. Solamente de linfocitos T citotóxicos.

  3. Solamente de linfocitos T.

  4. Sólo de linfocitos B.

  5. Sí, tanto de linfocitos T como B.


14) La activación de células T de forma policlonal puede llevarse a cabo por:

  1. Lectinas de origen vegetal como PHA (fitohemaglutinina).

  2. Toxinas bacterianas como las estafilocócicas SEB, que se unen a MHC-II.

  3. Anticuerpos monoclonales anti-CD3.

  4. Superantígenos de origen viral.

  5. Todas las anteriores.


15) Los anticuerpos antiidiotípicos:

  1. Son anticuerpos frente a las cadenas pesadas de las Igs.

  2. Son anticuerpos frente a las cadenas ligeras de las Igs.

  3. Son anticuerpos monoclonales.

  4. Son anticuerpos dirigidos frente a linfocitos B.

  5. Son anticuerpos dirigidos frente a la región variable de otros anticuerpos.


16) El fragmento Fab de las Igs contiene:

  1. Una cadena ligera completa.

  2. La parte carboxiterminal de la cadena pesada.

  3. Los dominios CH1 y VH.

  4. Lo detallado en a y c.

  5. Todo lo anterior.


17) Si tengo una suspensión de 2 millones de linfocitos en un volumen de medio de cultivo de 0.5 ml y quiero preparar 1 ml de una suspensión de los mismos a una concentración de 40 células/ml haciendo diluciones seriadas de 10 en 10. En cuántos pasos tendré que diluir las células?.

a) 1.

b) 2.

c) 3.

d) 4.

e) 5.
18) De los siguientes anticuerpos secretados, cuál es más probable que posea baja afinidad por el antígeno?

  1. IgA.

  2. IgG.

  3. IgD.

  4. IgE.

  5. IgM.


19) Cuál de los siguientes tipos celulares está capacitado para captar antígenos extracelulares y presentarlos en moléculas MHC I?

    1. Linfocito B.

    2. Célula dendrítica interdigital.

    3. Célula dendrítica folicular.

    4. Macrófagos.

    5. Ninguna de las anteriores.


20) Las células NK :

  1. Son capaces de producir citolisis espontánea no restringida por MHC:

  2. Tienen receptores para Fc de las Igs, por lo que siempre necesitan de los anticuerpos para lisar células diana.

  3. Presentan receptores inhibidores (KIR) que transmiten señales negativas al interior celular por medio de la activación de tirosinquinasas que fosforilan las secuencias ITAM.

  4. Presentan receptores activadores de la lisis que están restringidos por MHC I.

  5. Todas son falsas


21) De las afirmaciones siguientes decir cuál es verdadera:

  1. Los folículos linfoides solamente se encuentran en los ganglios linfáticos y en el bazo.

  2. Las células dendríticas foliculares procesan el antígeno y lo presentan a los linfocitos T.

  3. Todos los vertebrados generan los linfocitos B en la médula ósea.

  4. El bazo filtra los antígenos de la sangre.

  5. La zona periarteriolar de la pulpa blanca del bazo es rica en linfocitos B.


22) La respuesta inmune adaptativa:

  1. Está mediada exclusivamente por células.

  2. Presenta baja especificidad.

  3. Está mediada exclusivamente por anticuerpos.

  4. Es la responsable de la memoria inmunológica.

  5. Son ciertas b y c.


23) En que tejido sufre mutación somática el linfocito B?

  1. En la médula ósea.

  2. En los ganglios linfáticos.

  3. En el timo.

  4. En el hígado fetal.

  5. En ninguno de los anteriores.


24) La proteína C reactiva:

  1. Se denomina así por su estructura compuesta por dominios C de la superfamilia de las Igs.

  2. Es un marcador plasmático de procesos de tipo alérgico.

  3. Es un marcador plasmático de procesos infecciosos.

  4. Es capaz de producir la activación del complemento.

  5. Son ciertas c y d.


25) La coestimulación a través de la molécula CD80:

  1. Tiene siempre efectos en la activación de las células T.

  2. Cuando actúa a través de CD28, produce regulación negativa en las células T.

  3. Cuando actúa a través de CTLA-4 produce regulación positiva en las células T.

  4. Cuando actúa a través de CTLA-4, inhibe la respuesta de células T.

  5. Son ciertas b y c.


26) Para determinar la viabilidad de un cultivo celular podemos utilizar:

  1. El recuento celular en cámara de Neubauer.

  2. La técnica del MTT.

  3. La tinción con Azul Tripano (dando por vivas las células teñidas por el colorante).

  4. La respuesta a la estimulación con citoquinas.

  5. Ninguna de las anteriores.


27) La señalización antigénica en el linfocito T mediada por el TcR:

    1. Se produce a través de actividad quinasa contenida en las colas citoplásmicas del TcR.

    2. La transducción de la señal de activación se produce a través de CD3 y cadenas .

    3. Conduce siempre a la activación del linfocito en cuestión.

    4. Recluta tirosínquinasas en la membrana plasmática de la célula que estaban libres en el citosol.

    5. Son ciertas b y d.


28) Para determinar la proliferación celular de un cultivo de linfocitos T estimulados con un mitógeno podemos utilizar la técnica de:

  1. La incorporación de Timidina tritiada.

  2. La incorporación de MTT.

  3. Tinción con azul tripano.

  4. Tinción con anticuerpos fluorescentes (anti-CD3).

  5. Son ciertas a y b.


29) Señale la opción incorrecta.

  1. Los linfocitos B vírgenes necesitan dos señales para activarse en respuesta a antígenos T dependientes, la primera es reconocer al Ag a través del BCR y la segunda es una señal dada por un linfocito T activado por el mismo antígeno procesado.

  2. Los linfocitos TH1 para mediar su función proinflamatoria en periferia requieren dos señales, la primera proviene del reconocimiento del complejo péptido antigénico-HLA y la segunda se origina a través de la interacción de moléculas coestimuladoras (interacción B7-CD28).

  3. El linfocito TH2 a fin de colaborar con el linfocito B, debe reconocer sobre el linfocito B el mismo epítopo antigénico reconocido por el BCR.

  4. La presencia de IL-12 producida por los macrófagos favorece la activación de los linfocitos T CD4 vírgenes hacia un perfil TH1.

  5. Los linfocitos B memoria expresan en su membrana IgG, IgA o IgE.


30) La generación de diversidad de los receptores para el antígeno de los linfocitos T:

  1. Se produce en el timo.

  2. Se produce en la médula ósea.

  3. No se produce por hipermutación somática.

  4. Se pueden combinar cadenas alfa/delta y beta/gamma aumentando la diversidad.

  5. Son ciertas a y c.


31) Si estimulamos un cultivo de linfocitos B con LPS (activador policlonal de células B) las inmunoglobulinas producidas serán mayoritariamente del tipo:

a) IgE.

b) IgA.

c) IgG.

d) IgM.

e) No se producirán Igs por falta de cooperación T-B.
32) Cuando el TcR del linfocito T se une al MHC de la célula presentadora de antígeno:

  1. Se desancadena siempre una respuesta inmune.

  2. Se necesitan señales coestimuladoras para que se desarrolle la respuesta inmune.

  3. El linfocito T se activa y produce IL-1.

  4. El linfocito T se activa y produce histamina y otros mediadores inflamatorios.

  5. El linfocito T se activa y produce su lisis.


33) De las siguientes moléculas cuál es una colectina?

  1. LBP (proteína que se une a LPS)

  2. MBP (Proteína que se une a manosa).

  3. PCR (Proteína C reactiva).

  4. CD14.

  5. TLR4.


34) Los genes RAG1 y RAG2:

  1. Son responsables del polimorfismo de las moléculas MHC.

  2. Solamente se expresan en ontogenia T y B.

  3. Se expresan en todas las células para generar polimorfismo en el locus MHC.

  4. Son ciertas a y c.

  5. Todas son falsas.


35) En qué procesos de los citados está implicado el receptor CD40L?.

  1. En la señalización de apoptosis mediada por receptores.

  2. En el cambio de clase a IgE.

  3. En la maduración de la afinidad de las Igs.

  4. En el cambio de clase a IgA.

  5. En todos los anteriores excepto el detallado en la opción a.


36) De las siguientes afirmaciones señalar la que no es correcta:

    1. La mayoría de los péptidos presentados por moléculas MHC derivan de proteínas propias.

    2. Los epítopos reconocidos por el linfocito T suelen estar formados por aminoácidos fácilmente accesibles que se pueden combinar con el TcR.

    3. Los genes MHC juegan un papel importante en el grado de respuesta individual a un antígeno.

    4. Un anticuerpo monoclonal específico para beta2-microglobulina se puede usar para detectar moléculas HLA-A y HLA-B en la superficie de una célula.

    5. Una característica de la genética de las moléculas MHC es el gran número de alelos diferentes que existen de cada locus.


37) Los patógenos extracelulares inducen la diferenciación de los linfocitos TH0 hacia:

  1. TH1.

  2. TH2.

  3. TH3.

  4. Son ciertas a y b.

  5. Todas son falsas.


38) La selección positiva de los linfocitos T garantiza:

  1. La restricción por MHC.

  2. La tolerancia a lo propio.

  3. La autorreactividad.

  4. La apoptosis.

  5. La autoinmunidad.


39) Teñimos una muestra de células del timo con anticuerpos anti-CD3 marcados con FITC (verde)

y el análisis de la muestra revela que el 70% del total de células del timo están marcadas de color verde. Basados en este dato, ¿cuántas células de la muestra tímica expresan el receptor clonotípico definitivo del linfocito T?.

  1. Ninguna lo expresa.

  2. 70%.

  3. 100%.

  4. 30%.

  5. No se puede determinar con este dato.


40) Indica cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:

  1. Las citoquinas determinan el tipo de respuesta inmune que se activa frente a un antígeno.

  2. Todos los anticuerpos producidos por una célula plasmática tienen el mismo idiotipo y el mismo isotipo.

  3. La inmunización con un complejo hapteno-carrier dará lugar a anticuerpos específicos para los epítopos del hapteno y del carrier.

  4. La hipermutación somática siempre genera inmunoglobulinas de alta afinidad.

  5. Un linfocito B puede expresar en membrana Igs de diferente isotipo al mismo tiempo.


41) En linfocitos T activados el Diacil glicerol (DAG) activa a:

  1. Zap-70.

  2. PKC.

  3. PLCγ.

  4. NFκB.

  5. Calcineurina.


42) Los eritrocitos carecen de moléculas MHC I. Porqué no son lisados por células NK?.

  1. Porque ambos tipos celulares pertenecen al mismo individuo.

  2. Porque en ausencia de MHC I no se genera respuesta inmune.

  3. Porque carecen de ligandos activadores de células NK.

  4. Porque los eritrocitos tampoco expresan moléculas MHC II.

  5. Porque los eritrocitos no pueden inducir segundas señales a través de moléculas accesorias.


43) De las funciones siguientes cuál no es propia de las respuestas inmunitarias de tipo TH2?:

  1. Producción de IL-4 por linfocitos CD4.

  2. Estimulación de citotoxicidad antitumoral mediada por células NK.

  3. Cambio de clase hacia IgE.

  4. Activación de eosinófilos por medio de la producción de IL-5.

  5. Producción de subclases de IgG que no fijan complemento.


44) Indica cual de los siguientes cambios de isotipo es posible a nivel de ADN:

a) IgM a IgD

b) IgA a IgG

c) IgM a IgA

d) IgG a IgM

e) IgE a IgG
45) Las moléculas MHC de clase I de un donante son HLA-A2, A3 / HLA-B7, B8 / HLA-C3, C4. ¿Cuántos tipos de linfocitos T citotóxicos tendrá atendiendo a su restricción?

  1. 1.

  2. 3.

  3. 6.

  4. 12.

  5. 109 -1011


46) Con relación a las quimioquinas es falso que:

a) Son una familia de proteínas de bajo peso molecular caracterizadas por su capacidad de atraer poblaciones leucocitarias.

b) IL-8 ejerce su acción principal sobre monocitos y eosinófilos.

c) Ejercen sus acciones a través de receptores de membrana acoplados a proteínas G.

d) El receptor de algunas de ellas sea utilizado como correceptor por el virus del SIDA.

e) Incrementan la afinidad de algunas integrinas por sus ligandos.
47) La técnica de clonaje celular no es especialmente necesaria para:

  1. Posibilitar la obtención de anticuerpos monoclonales.

  2. Posibilitar el estudio del receptor antigénico del linfocito T.

  3. Posibilitar el estudio molecular del complejo CD3.

  4. Obtener poblaciones celulares idénticas.

  5. Ninguno de los supuestos anteriores.


48) Señalar la respuesta falsa:

  1. La mayoría de los antígenos extracelulares inducen respuestas humorales policlonales.

  2. Una proteína antigénica de gran tamaño se podrá unir a varias moléculas de Igs diferentes.

  3. Todas las sustancias inmunógenas son antigénicas.

  4. Los haptenos son sustancias de gran tamaño y complejidad, como la albúmina bovina.

  5. Los epítopos reconocidos por el linfocito B deben estar localizados en la superficie de la molécula antigénica.


49) Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

    1. Los linfocitos T utilizan los mismos segmentos génicos V, D, J que los linfocitos B pero los segmentos C utilizados son distintos.

    2. El TcR αβ es bivalente ya que tiene dos sitios de unión al antígeno.

    3. Cada linfocito Tαβ expresa un único alelo de cadena α y un único alelo de cadena β.

    4. Los mecanismos de generación de diversidad de los receptores del linfocito T son idénticos a los del linfocito B.

    5. Las cadenas Igα /Igβ y el complejo CD3 tienen funciones similares en los linfocitos B y T respectivamente.


50) De los siguientes componentes del sistema del complemento cuál se une a receptores expresados en la membrana de células fagocitarias?:

  1. C4.

  2. C3b.

  3. C5.

  4. C9.

  5. C5b.


1E, 2B, 3E, 4A, 5B, 6A, 7A, 8E, 9 D, 10B, 11A, 12C, 13E, 14E, 15E, 16D, 17E,18E,

19B, 20A, 21D, 22D, 23B, 24E, 25D, 26E, 27E, 28E, 29C, 30E, 31D, 32B, 33B, 34B, 35E, 36B, 37B, 38A, 39E, 40D, 41B, 42C, 43B, 44C, 45C, 46B, 47C, 48D, 49E, 50B.

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