Adn arn función




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Proceso de Replicación



El proceso de replicación en procariontes y eucariontes es similar, las diferencias entre uno y otro son el mayor tamaño del material genético en eucariontes, su empaquetamiento con histonas, que en los eucariontes se producen muchas horquillas de replicación al mismo tiempo, y que se conocen mucho peor las proteínas que intervienen en eucariontes que en procariontes. Por ello, describiremos el proceso en procariontes.

Al igual que en eucariontes, los procariontes replican su ADN de forma continua en la hebra 5' - 3' (conductora) y de forma discontinua en la hebra 3' - 5' (retardada).

El ADN en las bacterias suele ser circular y su replicación ocurre en tres etapas, empezando por un único punto:



1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice.
2ª etapa. Síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
3ª etapa: corrección de errores.

1
ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice. Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina replisoma.


  • Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento

  • Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el desenrrollamiento.

  • Tercero: Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.

2ª etapa. Síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

  • Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura se hace en el sentido 3´-5´.

  • Intervienen las ADN polimerasas I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III. Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.

  • La cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas (cadena conductora).

En la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos (fragmentos de Okazaki) que crecen en el sentido 5´-3´y que más tarde se unen. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.
3ª etapa: corrección de errores.

El enzima principal en esta fase es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación. También intervienen otros enzimas como:

  • Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.

  • ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.

  • ADN ligasas que unen los extremos corregidos

Las Polimerasas de los eucariontes se denominan Polimerasa alfa, beta y gamma. La alfa es la responsable de la elongación de la cadena. La Beta esta implicada en los procesos de reparación. La gamma es mitocondrial.

En procariontes el proceso de síntesis de histonas ocurre concomitan - temente con la síntesis de DNA.

LA DUPLICACIÓN DE ADN




El proceso va a ser explicado y demostrado en el caso de las células Eucariontes


PRIMER PASO.

En este paso, la Helicasa rompe los enlaces de hidrógeno para separar las dos hebras de ADN, por segmentos
O = HELICASA
|| = ADN
() = ADN, ENROLLADO

SEGUNDO PASO.

En este paso, la polimerasa III, agrega la hebra de ADN hija, en el lado derecho de manera continua, en el lado izquierdo, es discontinuo para poder hacerlo en el sentido correcto el trozo de ARN, lo utiliza como partidor, sin el cual, el proceso no funciona
O = POLIMERASA III
|| = ADN
! ¡ = ARN

TERCER PASO


En este paso, las polimerasas I y II, en conjunto con la endonucleasa, verifican que los nucleótidos de la hebra hija estén bien puestos y corrigen los pedazos de ARN, transformándolos en ADN. La revisión, reduce las probabilidades de error de 1/1.000.000 a 1/1.000.000.000.000.

O = POLIMERASAS I Y II + ENDONUCLEASA
|| = ADN
! ¡ = ARN
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