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Cáncer¿Qué es el cáncer?
Se conoce como cáncer al grupo de enfermedades que tienen un crecimiento incontrolado y la sobrepoblación de células a un nivel anormal. Puede llegar a causar la muerte. Puede ser causada por muchos factores que van desde tabaco, sustancias químicas, radiación, hasta factores más internos como mutaciones hereditarias, hormonas etc.
Las células del cáncer se pueden desviar a cualquier parte del cuerpo a través del torrente sanguíneo. Se conoce como carcinoma al cáncer que se da en la piel de las personas tanto como en sus órganos internos. El sarcoma es el cáncer que se da en el hueso y el cartílago.
Se conoce como la causa más común a la del cáncer.
Cada tipo de cáncer puede ocasionar diferentes síntomas dependiendo de cada uno como por ejemplo el pulmonar que provoca tos y dolor torácico, o el de colon que ocasiona diarrea y estreñimiento. Aun así, también algunos son asintomáticos.
¿Cómo se puede prevenir el cáncer?
La mayoría de los canceres se pueden llegar a prevenir según el estilo de vida que tu tengas, como no fumando o ser físicamente activo. Los canceres desarrollados por el exceso de tabaco y el alcohol se puede evitar. También canceres que son ocasionados por otros factores, como infecciones, también se pueden evitar.
La detección del cáncer con métodos como la mamografía y la colonoscopia pueden ayudar a detectar a tiempo estos canceres y ayudar más con su tratamiento.
¿Cuál es el riesgo de desarrollar cáncer?
El cáncer afecta a cualquier persona y ser diagnosticado con esta enfermedad aumenta con la edad porque la mayoría de los canceres se desarrollan en mucho tiempo. En una caso que se estudió de la población hispana se obtuvo que una mayor variedad de canceres de diagnostica en edades jóvenes.
Ilustración Datos sobre el tipo de cáncer entre los Hispanos/latinos y su porcentaje en el tipo de población masculino y femenino
En un censo realizado en el 2010 en México, la Secretaria de Salud registro 70 445 muertes por cáncer donde las mujeres destacan por ser 50.9 por ciento de estas muertes, y 49.1 por ciento de parte de los hombres. 
Ilustración Porcentaje de cáncer en las mujeres en el censo del 2010
Ilustración Porcentaje de cáncer en los hombres en el censo del 2010
Se prevé que el número de muertes por cáncer este en aumento en todo el mundo hasta superar los 13.1 millones en el año del 2030.
¿Qué son las pruebas genéticas? Una prueba genética busca encontrar cambios en los genes (mutaciones). Estas mutaciones pueden tener muchos efectos algunos dañinos, otros no y otros que no causan ningún efecto. Estas mutaciones puede generar en una persona enfermedades como el cáncer y en general se cree que las mutaciones tienen un porcentaje de 5 a 10 por ciento en la participación de la generación de todos los canceres.
Ilustración : célula del Cáncer
El cáncer 1 parecen que ocurren en familias donde no tienen alguna malformidad genética, por ejemplo, con el consumo indiscriminado de tabaco, donde el habiente donde habitan es el mismo entre todos los que habitan ene se lugar, sin embargo algunos patrones como los tipos de cáncer que se pueden observar y las edades en las que aparecen sugieren la presencia de que el cáncer fue un síndrome hereditario.
¿Quiénes realizan estas pruebas genéticas?
Por lo general, las pruebas genéticas son ordenadas por un médico con asistencia médica.
Las pruebas se hacen con una muestra pequeña de fluido o tejido del cuerpo como sangre, saliva o hasta piel.
Luego esta muestra se envía a un laboratorio donde se analiza. El laboratorio manda envía los resultados al médico que ordeno este análisis.
Ilustración : Pruebas genéticas
¿Qué pruebas genéticas hay disponibles para el riesgo de cáncer?
Ilustración Tipos de cáncer, su gen y las enfermedades que ocasiona
Se han descubierto más de 50 tipos de cáncer. La lista a continuación incluye algunos de los síndromes hereditarios de cáncer más comunes para los que se dispone de pruebas genéticas; incluye también el gen o genes mutados en cada síndrome, así como los tipos de cáncer asociados con más frecuencia con estos síndromes. 
¿Quién deberá pensar en hacerse pruebas genéticas para el riesgo de cáncer?
Los expertos aseguran que se piense en las pruebas genéticas para la búsqueda del cáncer cuando se presenten estos tres casos en el paciente:
Antecedentes de familiares que hayan padecido la enfermedad
Un resultado de esta prueba indica claramente los cambios genéticos que tiene la persona
Estos resultados ayudan a conllevar una guía para su atención médica
Las características que sugieren estos antecedentes sobre el síndrome del cáncer son:
Cáncer diagnosticado a una edad muy temprana
Varios tipos de cáncer en la misma persona
Cáncer formado en varios órganos del cuerpo
Varios pacientes consanguíneos presentan el mismo tipo de cáncer (como padre e hijos)
Presencia de defectos congénitos como ciertos tumores benignos
¿Qué significan los resultados de las pruebas genéticas?
Los resultados de estas pruebas genéticas pueden tener resultados positivos y negativos. Un resultado que de positivo significa que el laboratorio encontró una mutación en los genes que establece que la persona padece de cáncer. También el resultado establece:
Confirma el diagnóstico del síndrome
Indica si se manifiestan un tipo de cáncer o varios
Sugiere la necesidad de hacer más pruebas
Informa a los miembros de su familia que padece de esta enfermedad para que haya un cuidado intensivo tanto con el afectado como quienes lo rodean
También las personas que ya hayan confirmado que en sus pruebas salió positivo, se informan sobre cómo disminuir su riesgo de padecer esta enfermedad incluso:
Examinarse desde joven en busca de más signos de cáncer
Reducir la mortalidad de esta enfermedad mediante medicamentos o extirpar algún tejido peligroso
Cambiar algunas conductas personales como el dejar de fumar, tener dieta saludable para reducir el riesgo de este síndrome
Ilustración : Resultados de los análisis del cáncer
Un resultado negativo del cáncer significa que el laboratorio no encontró ninguna alteración en los genes. Este resultado afecta de manera positiva en una familia en donde este se presentó en miembros, muestra que esta persona no heredo la enfermedad y no tienen un riesgo genético mayor de llegar a padecerlo. ¿Quién tiene acceso a los resultados de pruebas genéticas de una persona?
Las personas que se hacen estas pruebas deben tener en claro que las personas capacitadas como doctores u organizaciones son las únicas que tienen acceso legal o legitimo a sus expedientes médicos.
Ilustración : Investigaciones del Cáncer
Estos resultados se incluyen en el expediente de la persona, especialmente si algún doctor o proveedor de cuidados médicos ordenaron realizar la prueba y que estas ya han sido confirmadas. .
¿Qué investigaciones se están llevando a cabo para mejorar las pruebas genéticas para el cáncer?
Actualmente se están llevando a cabo investigaciones para encontrar nuevas y mejores maneras de detectar el cáncer en personas que poseen mutaciones genéticas, también estos científicos realizan estudios en personas que ya han sido diagnosticados de cáncer para encontrar cambios y si llegan a aumentar los riesgos del cáncer, para su mejor tratamiento.
El proyecto Marcadores Genéticos de Susceptibilidad al Cáncer del NCI, identifico una variación genética hereditaria asociadas con un riesgo mayor de cáncer en la próstata, de seno y otros tipos de cáncer. Esta investigación puede ayudar a su mejor tratamiento.
Ilustración : Pruebas Genéticas
Trabajos citados
American Cancer Society. (s.f.). Datos y estadisticas sobre el cancer entre los hispanos/latinos.
DESARROLLO, C. D. (s.f.). Cancer.
Garber J, O. K. (2005).
Hereditary cancer predisition syndromes.Instituto Nacional del Cancer. (11 de Abril de 2013).
NIH. Recuperado el 29 de Mayo de 2015, de NIH: http://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica/hoja-informativa-pruebas-geneticas
Institutos Nacionales de la Salud. (s.f.).
Medline Plus. Recuperado el 29 de Mayo de 2015, de Medline Plus: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001289.htm
