Competencia: indagar




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CIENCIAS NATURALES, EDUCACIÓN AMBIENTAL Y QUIMICA

AÑO 2012



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INSTITUCIÓN EDUCATIVA TÉCNICA INSTITUTO ARMERO



GRADOS NOVENO PERIODO 3
ESTANDAR. Analiza los fenómenos de la naturaleza empleando categorías y conceptos.
COMPETENCIA: INDAGAR
LOGRO: Explica con ejemplos las leyes de Gregorio Mendel e identifica las mutaciones en términos de daño o beneficio.
INDICADORES DE LOGRO:

  • Representa gráficamente la síntesis de proteínas.

  • Reconoce las leyes de Mendel.

  • Identifica las mutaciones en términos de adaptaciones y evolución de organismos y como afectan o benefician una población.


TEMAS :
Estructura y duplicación.Síntesis de proteínas (ribosomas, ADN y ARN).

GENÉTICA: Leyes de Mendel. - Dominancia, recesividad y segregación.

Herencia alosómica asociada al sexo.

Herencia autosómica asociada al sexo.

Enfermedades heredadas. Los tipos de sangre y su genética.
ACTIVIDADES DIDÁCTICAS

Reunidos por grupos participo en el taller de iniciación para establecer conceptos elaborados.

Desarrolla las actividades propuestas que me aproximan al conocimiento como científico a natural para comprender la naturaleza y organización del material genético, la importancia de la síntesis de ADN en el trono misión hereditaria, para establecer las relaciones entre genes, proteínas y funciones celulares.

A través de las lecturas propuestas comunicar ideas científicas sobre clonación, biotecnología, bioinformática y bioética (proyecto genoma humano).

Realizar el juego de las proporciones mendelianas en la f2 con botones de colores y registrar observaciones organizadas en una tabla.

Resolución y comprensión de talleres por competencias.

Evaluación de los temas vistos utilizando preguntas tipo ICFES

Uso de nuevas tecnologías tic

Elaboración y seguimiento del portafolio

Resolver las actividades de manejo de conceptos en clase.

Análisis De Lectura referentes a la química y el medio ambiente “proyecto transversal ambiental PRAES”
ACTIVIDADES DE REFUERZO

Resolver ejercicios tipo ICFES donde se interpreten situaciones de arboles genéticos de herencias alosomicas y autosomicas

Elaboración de cuadros comparativos

Resolver ejercicios prácticos en compañía de un alumno tutor.

Resuelve talleres extraclase para nivelar los temas pendientes


INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA MENDELIANA

LA HERENCIA, PERSPECTIVA HISTÓRICA 

Durante gran parte de la historia de la humanidad las personas desconocían los detalles científicos de la concepción y de como trabajaba la herencia. Por cierto los niños eran concebidos y por cierto se veía que existía una semejanza entre padres e hijos, pero los mecanismos no eran conocidos. Los filósofos griegos tenían varias ideas: Teofrasto (371-287 a.C.) comprendía la diferencia entre las flores masculinas y femeninas, decía que "los machos debían ser llevados a las hembras" dado que los machos "hacían madurar y persistir" a las flores hembras; Hipócrates (460?- 377? a.C.) especuló, que las "semillas" se producían en diferentes partes del cuerpo y se transmitían a los hijos al momento de la concepción, y Aristóteles pensó que el semen masculino y el semen femenino (así se llamaba al flujo menstrual) se mezclaban en la concepción, algunos pensaban que ni siquiera este tipo de mezclas eran necesarias, las formas "simples" (gusano, moscas...) nacían por generación espontánea.

(FIGURA 1) Durante los 1700s, Anton van Leeuwenhoek (1632-1723, para los no holandeses lii-uen-huuk seria una pronunciación bastante aceptable; sus aportes y los de otros pioneros pueden leerse en una magnífica novelización) descubre "animálculos" en el esperma humano y de otros animales. Algunos de los que miraban por los primeros microscopios soñaron ver un "pequeño hombrecito" (homúnculo) (FIGURA 1) dentro de cada espermatozoide. Sostuvieron que la única contribución de la hembra para la próxima generación era proveer el ambiente para su desarrollo. En oposición la escuela de los ovistas creía que el futuro hombre estaba en el óvulo, y que el espermatozoide solo lo estimulaba, creían también que había huevos para hembras y para machos.http://fai.unne.edu.ar/biologia/genetica/genet3_archivos/laguerra.jpg

La pangénesis sostenía la idea que machos y hembras forman "pangenes" en cada órgano. Estos "pangenes" se movían a través de la sangre a los genitales y luego a los recién nacidos. El concepto, originado en los griegos influenció a la biología hasta hace solo unos 100 años. Los términos "sangre azul", "consanguíneo", "hermano de sangre", "mezcla de sangre", "sangre gitana" y otros similares surgen de estos conceptos. Francis Galton, un primo de Charles Darwin, desecho experimentalmente la pangénesis.

Las teoría de la mezcla ("Blending theories") suplantó a la de los espermistas y ovistas durante el siglo XIX. La mezcla de óvulos y espermatozoides daban como resultado la progenie que era una "mezcla" ("blend") de las características de los padres. Las células sexuales se conocían colectivamente como gametos. De acuerdo con la teoría de la mezcla, cuando un animal de color negro se cruzaba con uno blanco la progenie debía ser gris y, a menudo, este no era el resultado. La teoría de la mezcla obviaba, entre otras, explicar el salto de generación de algunas características.

Charles Darwin en su teoría de la evolución, se vio forzado a reconocer que la mezcla no era un factor (o al menos no el factor principal) y sugirió que la ciencia, en la mitad de los 1800s, no tenía la respuesta correcta al problema. La respuesta vino de un contemporáneo, Gregor Mendel, si bien Darwin nunca conoció el trabajo de Mendel.

Conceptos básicos de la genética

Resulta útil recordar algunos conceptos previos para comprender los experimentos de Mendel, aunque este monje no haya tenido conocimiento de los genes o los cromosomas... 

  • Meiosis: división celular que origina 4 células con la mitad de la dotación cromosómica de la célula orginal (haploides). Los cromosomas homólogos se separan y cada célula (gameta) recibe uno de los homólogos del par.

  • Carácter: característica observable y transmitida por los genes, ejemplo: color de las flores

  • Fenotipo : propiedades observables del genotipo y en el cual contribuye el medio ambiente.

  • Cromosomas Homólogos: cromosomas que se aparean durante la meiosis. Poseen igual longitud, posición del centrómero y comparten los mismos genes. Excepción : cromosomas X e Y que no comparten las características anteriores pero sí se consideran homólogos por aparearse en la meiosis. 

  • Gen  (del griego genos= nacimiento) son segmentos específicos de ADN (cromosoma) responsable de un determinado carácter; son la unidad funcional de la herencia. 
    El botánico danés  Wilhelm Johannsen (1857 - 1927) acuño este nombre, en 1909, para nombrar a los elemente de Mendel (también acuñó "fenotipo", "genotipo" y "selección").

  • Alelo: Formas alternativas de un gen en un mismo locus. Por ejemplo 2 posibles alelos en el locus v de la cebada son v y V. El término de alelo ó alelomorfo fue acuñado por William Bateson; literalmente significa "forma alternativa".

  • Locus: es el lugar específico de un gen en un cromosoma.

  • Homocigoto: organismo que tiene dos copias o alelos iguales de un gen en los dos homólogos, también llamado raza pura.

  • Heterocigoto: cuando los dos alelos son diferentes, en este caso el alelo dominante es el que se expresa.

El monje y su arvejas, en el jardín del monasterio

Un monje austríaco, Gregor Mendel, (FIGURA 2)desarrolló los principios fundamentales de que hoy es la moderna ciencia de la genética. Mendel demostró que las características heredables son llevadas en unidades discretas que se heredan por separado en cada generación. Estas unidades discretas, que Mendel llamó elemente, se conocen hoy como geneshttp://fai.unne.edu.ar/biologia/images/mendl.jpg

Mendel presentó sus experimentos en 1865. 

En esa época el conocimiento científico andaba por:

indbul2a La teoría celular es comúnmente aceptada.

indbul2a ya se describieron los principales orgánulos visibles con microscopía óptica.

indbul2a Se había publicado El Origen de las especies de Darwin que presentaba la selección natural como mecanismo de transmisión de ciertos caracteres.

El método experimental de Mendel

El valor y la utilidad de cualquier experimento dependen de la elección del material adecuado al propósito para el cual se lo usa.

Sobre la puerta del Museo de Mendel en Brno está la inscripción de la frase de Mendel en checo: "MÁ DOBA PrRIJDE," que significa "mi tiempo llegará".... y recién llegó en los años 1900 donde sus principios fueron redescubiertos.

MENDEL
Mendel razonó que un organismo apto para los experimentos genéticos debería tener :

  1. una serie de características diferentes, fácilmente estudiables y con dos o tres fenotipos diferentes.

  2. la planta debía autofertilizarse y tener una estructura floral que limite los contactos accidentales, de crecimiento rápido y con gran número de descendientes.

  3. Los descendientes de las plantas autofertilizadas debían ser fértiles.

El organismo experimental de Mendel fue la arveja común (Pisum sativum, familia Leguminosae), que tiene una flor que normalmente se autopoliniza. La parte masculina de la flor se llama antera, produce el polen, que contiene los gametos masculinos. La parte femenina de la flor es el Gineceo, formado por estigma, estilo, y el ovario. El óvulo (gameto femenino) es producido en el ovario. El proceso de polinización (la transferencia de polen de la antera al estigma) ocurre, en el caso de la arveja, antes de la apertura de la flor. Del grano de polen crece un tubo (tubo polínico) que permite al núcleo viajar a través del estigma y el estilo, y eventualmente llegar al ovario. Las paredes del ovario formarán las futuras vainas (fruto: legumbre) y los óvulos fecundados las semillas. Ver ciclo animado de plantas.

Muchas flores permiten la polinización cruzada, lo cual puede dificultar los estudios si se desconoce las características de la planta masculina. Dado que las flores de las arvejas el estigma y las anteras están completamente encerrados y, a diferencia de la mayoría de las flores no se abren hasta ser fecundadas, es decir luego de la autopolinización, la genética de los progenitores puede ser comprendida mas fácilmente. Los embriones autofecundados de las arvejas desarrollan sin dificultad.

Para los entrecruzamientos Mendel abrió el pimpollo antes de la maduración y retiró las anteras con pinzas evitando la autopolinización. Luego las polinizó artificialmente, espolvoreando el estigma con polen recogido de otras plantas.

Mendel probó las 34 variedades de arvejas disponibles a través de los vendedores de semillas. Mendel buscó caracteres con rasgos bien definidos y alternativos constantes, que constituyeran razas puras. Las arvejas de jardín fueron plantadas y estudiadas durante ocho años a fin de comprobar que el rasgo observado se mantenía constante a lo largo de varias generaciones. Así, Mendel aisló 7 pares de caracteres que eran razas puras: cada carácter estudiado se presentaba en dos variantes, tales como: altura de la planta (alta o baja), superficie de la semilla (lisa o rugosa), forma de la vaina (inflada o contraída), forma de la vaina y otras (ver esquema a continuación). En sus experimentos Mendel uso unas 28.000 plantas de arvejas. (FIGURA 3)http://fai.unne.edu.ar/biologia/images/mendel3.gif

http://fai.unne.edu.ar/biologia/images/mendel1.gif


La contribución de Mendel fue excepcional en razón del enfoque metodológico utilizado para definir el problema, el uso de variables claramente entendibles y la aplicación de las matemática (estadística) al resultado experimental. Usando plantas de arvejas y el método estadístico, Mendel fue capaz de demostrar que los caracteres pasan de los padres a los hijos a través de la herencia de los genes.

PRIMERA LEY DE MENDEL

Enunciado de la ley A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1). , y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos ) para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación son iguales.

El experimento de Mendel.-




http://www.biotech.bioetica.org/images/ap1.ht1.gif


Mendel llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producían las semillas amarillas y con una variedad que producía las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas.

 Interpretación del experimento.-

El polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para el color de la semilla, y el óvulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para el color de la semilla ; de los dos alelos, solamente se manifiesta aquél que es dominante (A), mientras que el recesivo (a) permanece oculto.



TALLER No 1


  1. ¿Cuáles fueron las ideas de Aristóteles y de Hipocrates con respecto a la herencia genética?

  2. En que consiste la teoría de la generacion espontanea

  3. ¿Cuál era la opinión de los ovistas?

  4. ¿Qué es la pangenesis?

  5. ¿Qué manifiesta la teoría de “Blending Theories”?

  6. Escribir el glosario.

  7. Según Mendel que características debe tener un organismo para que sea apto par lo experimentos.

  8. grafique la flor con sus órganos reproductores

  9. Escriba tres factores o caracteres que utilizó Medel en sus experimentos con arveja común

  10. Describa el proceso de polinización en la arveja.

  11. ¿Por qué la polinización cruzada dificulta los experimentos en genética.

  12. Utilizando un grafico explique la primera ley de Mendel

  13. A que conclusiones llego Mendel con su primer experimento?

  14. Grafique en un cuadro de Punnet el resultado de la F2 de dos plantas altas dominantes heterocigóticas (factor recesivo pequeñas o enanas)

SEGUNDA LEY DE MENDEL

Enunciado de la ley  A la segunda ley de Mendel también se le llama de la separación o disyunción de los alelos. http://www.biotech.bioetica.org/images/ap13.jpg

El experimento de Mendel.







Mendel tomó plantas procedentes de las semillas de la primera generación (F1) del experimento anterior (figura 1) y las polinizó entre sí. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporción que se indica en la figura 3. Así pues, aunque el alelo que determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación.

Interpretación del experimento.

Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera generación filial, no se han mezclado ni han desaparecido , simplemente ocurría que se manifestaba sólo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo y genotipo Aa, forme los gametos, se separan los alelos, de

tal forma que en cada gameto sólo habrá uno de los alelos y así puede explicarse los resultados obtenidos.







Resultados de la primera y segunda ley de Mendel con una flor blanca y una rosada

Tercera ley de Mendel

Enunciado de la ley  Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.

El experimento de Mendel.

Figura 7

http://www.biotech.bioetica.org/images/ap1.ht6.gif

Figura 8

http://www.biotech.bioetica.org/images/ap1.ht7.gif

Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres). (Figura 7)

Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la primera ley para cada uno de los caracteres considerados, y revelándonos también que los alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa.http://www.biotech.bioetica.org/images/ap1.ht8.gif

Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb).Estas plantas de la F1 se cruzan entre sí, teniendo en cuenta los gametos que formarán cada una de las plantas y que pueden verse en la figura 8.

En el cuadro de la figura 9 se ven las semillas que aparecen y en las proporciones que se indica.

Figura 9

 

Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros, ya que en la segunda generación filial F2 aparecen guisantes amarillos y rugosos y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se habían dado ni en la generación parental (P), ni en la filial primera (F1).

Asímismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado, responden a la segunda ley.

Interpretación del experimento.

Los resultados de los experimentos de la tercera ley refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre sí, que no se mezclan ni desaparecen generación tras generación. Para esta interpretación fue providencial la elección de los caracteres, pues estos resultados no se cumplen siempre, sino solamente en el caso de que los dos caracteres a estudiar estén regulados por genes que se encuentran en distintos cromosomas. No se cumple cuando los dos genes considerados se encuentran en un mismo cromosoma, es el caso de los genes ligados.

LOS CARACTERES DOMINANTES

fueron definidos por Mendel como aquellos que aparecen en la primera generación( F1) en los entrecruzamientos entre dos especies puras. Las letras mayúsculas se usan generalmente como notación para los caracteres dominantes
LOS CARACTERES RECESIVOS

son los que "saltan" una generación, y se observan únicamente cuando el carácter dominante esta ausente. Las letras minúsculas se usan generalmente como notación para los caracteres recesivos.http://fai.unne.edu.ar/biologia/genetica/animaciones/segragacion.gif

Las plantas de Mendel exhibían dominancia completa, en las cuales las expresiones fenotípicas de los alelos eran dominantes o recesivas, sin "caracteres intermedios".

La Meiosis, un proceso desconocido en los días de Mendel, explica como se heredan los caracteres:

Sumario de los resultados de Mendel

  1. Los descendientes F1 muestran solo uno de los caracteres de los padres, y siempre el mismo carácter.

  2. El carácter que no se observa en F1 reaparece en F2 en aproximadamente un 25% de los descendientes.

  3. El carácter no cambia cuando pasa a la descendencia: no se mezclan en ningún descendiente y se comportan como unidades separadas.

  4. Los cruzamientos recíprocos demostraron que cada progenitor contribuye de manera igual a la descendencia.

  5. El término fenotipo se refiere al conjunto de caracteres que se expresan o sea a la apariencia externa, mientras que el término genotipo se refiere a la totalidad genética del individuo .

  6. Machos y hembras contribuyen equitativamente a la formación del material genético de la descendencia: por lo tanto el numero de factores que determinan un carácter es probablemente dos (la solución mas simple).



Cuadro de PUNNET(FIGURA 7)http://fai.unne.edu.ar/biologia/genetica/genet3_archivos/punnet.gif

Es un mecanismo muy útil a la hora de considerar las posibles combinaciones de gametos.  Por ejemplo, en la F1 todas las plantas del cruzamiento monohíbrido entre plantas altas y bajas dieron altas. El cuadro de Punnett permite calcular el resultado de la F2: 

Cruzamiento de prueba(FIGURA 8)

Para probar la hipótesis de que los alelos están en pares y se separan en la formación de gametas se llevó a cabo un experimento adicional: se cruzó la F1 (semillas lisas) con la raza pura paterna de semillas rugosas (padre homocigota recesivo) a lo que se denominó CRUZAMIENTO DE PRUEBA.http://fai.unne.edu.ar/biologia/genetica/genet3_archivos/wpe32895.gif

En un cruzamiento de prueba se cruzan un genotipo desconocido que muestra el carácter dominante con el padre homocigota recesivo. Lo que se pretende demostrar es si el genotipo desconocido es homocigota dominante o heterocigota para ese carácter. Si se producen dos fenotipos distintos quiere decir que el progenitor desconocido era heterocigota para ese carácter. Si por el contrario aparece un solo fenotipo es homocigoto.



TIPOS DE DOMINANCIA

Dominancia incompleta http://fai.unne.edu.ar/biologia/images/incomdom.gif


La dominancia incompleta es una condición en la cual ningún alelo es dominante sobre el otro. La condición es reconocida para heterocigotas que expresan un fenotipo intermedio en relación a los fenotipos paternos. Si una planta roja de Camelia se cruza con una planta de flores blancas, la progenie será toda rosa. Cuando una rosa se cruza con otra rosa, la descendencia es 1 roja, 2 rosas, y una blanca.

Herencia poligénica


La herencia poligénica es el conjunto responsable de muchos caracteres que parecen sencillos desde la superficie. Muchos caracteres como el peso, forma, altura, color y metabolismo son gobernados por el efecto acumulativo de muchos genes La herencia poligénica no se expresa en absoluto como caracteres discretos, como en el caso de los caracteres mendelianos. En vez de ello los caracteres poligénicos se reconocen por expresarse como graduaciones de pequeñas diferencias (una variación continua).

En humanos se observa en

  1. Altura

  2. Lupus Eritromatoso Sistémico (Lupus) (enlace para un artículo respecto a lupus y la genética)

  3. Peso

  4. Color de ojos

  5. Inteligencia

  6. Color de la piel

  7. Muchas formas de comportamiento

ALELOS CODOMINANTES Y MÚLTIPLES


Los alelos codominantes son aquellos casos en que, en los heterocigotos, se expresan ambos genotipos presentes, es decir es posible observar los dos fenotipos. Un ejemplo de alelos múltiples y codominantes es sistema ABO con el que se clasifica a la sangre. La compatibilidad sanguínea está determinada por un conjunto de tres alelos: IA, IB e I0 en un locus, diversas combinaciones producen cuatro tipos sanguíneos o fenotipos: A, B, AB y O. Los alelos múltiples se originan de diferentes mutaciones sobre un mismo gen.  A y B son codominantes sobre el O.
Tipo sanguíneo

o Fenotipo Genotipo Anticuerpos formados

A IAIA o IAI0 Anti - B

B IBIB o  IB I Anti - A

AB IAIB  no se fabrican anticuerpos ni contra A ni contra B

I0 I0 (homocigota)  fabrica anticuerpos contra los tipos A y B

En la codominancia se expresan ambos alelos. Los heterocigotas para caracteres dominantes expresan ambos alelos. El tipo sanguíneo AB tiene en la superficie de los glóbulos rojos ambos antígenos. Dado que ninguno es dominante sobre del otro y ambos son dominantes respecto al O (IAI0 IB I ) se dicen que son codominantes.

  • El único genotipo posible para una persona de tipo O es OO.

  • Los de tipo A pueden tener un genotipo AA o AO.

  • El tipo B, genotipo BB o BO.

  • El tipo AB tiene solo el genotipo (heterocigoto).


http://www.misangretusangre.com/images/titles/tipos_de_sangre.gif


Distribución de los diferentes grupos de sangre en Estados Unidos(FIGURA 14)

http://www.misangretusangre.com/images/content/b_bloodtypes_01.jpg


spacer En 1901, el científico Karl Landsteiner enunció que la sangre puede ser clasificada en diferentes grupos. Si se tiene en cuenta la compatibilidad de estos grupos sanguíneos, es posible realizar con éxito una transfusión de la sangre de un donante sano a un paciente que necesite recibirla debido a una herida, enfermedad o cirugía.

spacer Los grupos sanguíneos están basados en determinadas proteínas llamadas antígenos, que están presentes en la superficie de los glóbulos rojos, y en los anticuerpos que se encuentran en el plasma. Los anticuerpos pueden reconocer marcadores en las células foráneas (las que no pertenecen al propio cuerpo). Cuando la sangre de dos personas se mezcla en el transcurso de una transfusión, los anticuerpos reaccionan contra todas aquellas células que tengan marcadores no apropiados.

Hay cuatro grupos sanguíneos básicos:

  1. Grupo A con antígenos A en las células rojas y anticuerpos anti-B en el plasma.

  2. Grupo B con antígenos B en las células rojas y anticuerpos anti-A en el plasma.

  3. Grupo AB con antígenos A y B en las células rojas y sin los anticuerpos anti-A ni anti-B en el plasma.

  4. Grupo O sin antígenos A ni B en las células rojas y con los anticuerpos anti-A y anti-B en el plasma.

Si tú tienes sangre del grupo A, no tienes anticuerpos contra los marcadores A. Pero tienes anticuerpos contra la sangre del grupo B.

Si tu grupo sanguíneo es el B, tienes anticuerpos contra las células de la sangre A.

¡Y si tienes sangre del grupo O, tienes anticuerpos contra la sangre A y la B!

La reacción que producen los anticuerpos cuando se mezclan dos grupos de sangre no compatibles destruye las células foráneas en un proceso llamado hemólisis, el cual puede causar daños en el hígado e incluso la muerte. Por esta razón es muy importante tener en cuenta el grupo sanguíneo del donante y del paciente antes de hacer una transfusión.

El tipo de sangre es determinado, en parte, por los antígenos de los grupos sanguíneos A,B,O presentes en los glóbulos rojos.

Un grupo sanguíneo es una forma de agrupar ciertas características de la sangre que dependen de los antígenos presentes en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre.

Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos y el factor RH. Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock, o muerte.
LA HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS

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