¿En donde esperarías encontrar las cadenas laterales no polares de un aminoácido en una concentración no polar?




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título¿En donde esperarías encontrar las cadenas laterales no polares de un aminoácido en una concentración no polar?
fecha de publicación29.02.2016
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Primer Parcial!

  1. ¿En donde esperarías encontrar las cadenas laterales no polares de un aminoácido en una concentración no polar?

  2. ¿Cual es la diferencia entre la prolina y el resto de los aminoácidos?

  3. ¿El enlace disulfuro caracteriza a que aminoácido?

  4. Los aminoácidos con cadenas laterales ácidas se caracterizan por ____ protones a un Ph fisiológico, mientras que los aminoácidos con cadenas laterales polares básicas se caracterizan por _____ protones a un Ph fisiológico.

  5. ¿Por qué la glicina es ópticamente inactivo?

  6. ¿Cuál es la configuración de todos los aminoácidos en las proteínas?

  7. ¿Cuál es la fórmula de Henderson-Hasselbalch?

  8. ¿Qué encontramos con esta formula?

  9. ¿Que es un tampón?

  10. ¿A que le llamamos punto isoeléctrivo?

  11. ¿La aspirina un ÁCIDO DÉBIL NO CARGADO puede o no puede atravesar las membranas? Y ¿porque?

  12. ¿Por qué la morfina también puede penetrar las membranas?

  13. ¿Qué es un enlace peptídico? ¿Qué grupos une?

  14. Diferencias entre las estructuras de las proteínas (primaria, secundaria , terciaria y cuaternaria)

  15. ¿Qué es una hélice a?

  16. ¿Qué tipo de enlace estabiliza a la hélice a?

  17. ¿Qué aminoácido es capaz de retorcer una hélice a?

  18. ¿Cuál es la diferencia entre una hélice a y una lámina b?

  19. ¿Qué es un dominio?

  20. Tipo de estructura proteica que se caracteriza por presentar dominios?

  21. Nombra algunos agentes desnaturalizantes de las proteínas.

  22. ¿Nombre de las proteínas que ayudan a mantener o a crear el plegamiento proteico?

  23. ¿Tipo de estructura que presenta la hemoglobina?

  24. ¿Qué es la amiloidosis?

  25. ¿Qué e la prionosis?

  26. ¿Que es lo que le confiere resistencia al prion para no ser degradado?

  27. Señala los dos componentes de la hemoglobina

  28. ¿Cuantas cadenas polipeptídicas se encuentran en la hemoglobina?

  29. Función de la Hemoglobina

  30. La hemoglobina al unir las primeras moléculas de O2, se vuelve más afin por el O2 o no?

  31. Cual es el punto del efecto Bohr en la liberación del oxígeno de la hemoglobina.

  32. ¿En los tejidos se encuentra un PH más ácido o alcalino?

  33. ¿En los pulmones se encuentra un Ph más ácido o alcalino?

  34. ¿De donde proviene la 2,3 bifosfoglicerato?

  35. ¿El 2,3 bifosfoglicerato disminuye o aumenta la afinidad de la hemoglobina por el O2?

  36. ¿En caso de una hipoxia o anemia el 2,3 bifosfoglicerato, aumenta, reduce o se queda igual?

  37. ¿Causa de la anemia drepanocítica o drepanocitosis?

  38. Problema en la metahemoglobinemias

  39. ¿Que son las talasemias?

  40. Señala las diferencias de las Talasemias a y b

  41. ¿En las talasemias de tipo a la afinidad por el O2 es alta o baja?

  42. ¿Es importante en la estructura del colágeno (helicoidal triple), ya que aumenta al máximo la formación de enlaces hidrógeno intercatenarios?

  43. Se destaca en el Síndrome de Ehers – Danlos mutaciones en los genes para el colágeno de que tipo?

  44. ¿Tipo de osteogénesis en la cual los paciente mueren de hipoplasia pulmonar en el útero, forma más grave de la osteogénesis?

  45. ¿Diferencias entre la elastina y colágeno, que elemento esta ausente totalmente y que elemento esta presente en menor medida?

  46. ¿Quién segrega elastasa?

  47. ¿Papel de la a1 antitripsina con relación a la elastasa y elastina?

  48. ¿Cual sería el resultado de un defecto genético de la a1 antitripsina? (podría inducir enfisema) (podría inducir cirrosis) (o ambas)

  49. ¿Qué es una enzima?

  50. ¿Cual es la función de una enzima?

  51. ¿Que es una holoenzima?

  52. ¿Que es el sitio activo de una enzima?

  53. Señala los 3 factores que afectan la velocidad de reacción de una enzima.

  54. Que es una inhibición competitiva de una enzima

  55. Señale los cambios en el km , V. máx. y la representación de lineweaver burk como seria?

  56. Que es una inhibición no competitiva de una enzima

  57. Señala sus efectos sobre la V máx., Km y cual seria su representación en el tipo de lineweaver burk?

  58. ¿Que enzima se busca en el plasma para detectar un infarto al miocardio?

  59. ¿Cuales son los marcadores más recientes del infarto al miocardio?

  60. ¿Cuantos Kcal/mol se liberan de la escisión de un enlace fosfato?

  61. ¿Donde ocurre la cadena de transporte de electrones?

  62. Nombra todos los componentes de la reacción de la cadena de electrones.

  63. Cual es forma de transporte de ATP-ADP

  64. Forma de transporte de NADH?

  65. ¿Las murtaciones de ADNmit provocan la neuropatía óptica de Leber?

2do parcial.

1.- ¿los monosacáridos pueden ser clasificados por?

2.- los oligosacaridos pueden contener de 3 hasta ____ unidades de carbono

3.-carbohidrato con un gpo aldehído = __________.

4.-¿ Cómo podemos definir un isómero?

5.-¿ si un carbohidrato difiere de la configuración de otro solo en un carbono se trata de un?

6.- la glucosa y la ________ son epimeros en ______.

7.- ¿ que es un azúcar reductor?

8.- ¿ por que es importante el saber reconocer la presencia de azucares reductores en la orina?

9.- menciona los disacáridos importantes y como se componen.

10.- nombre del enlace que une los azucares.

11.- si un azúcar se encuentra unido a un grupo ------NH2 este se denomina??

12.- ¿ cuales son los principales sitios de digestión de los carbohidratos?

13.- la alfa- amilasa salival actúa sobre?

14.- razón por la cual lo seres humanos no pueden digerir la celulosa?

15.- ¿ en que lugar se absorben la mayor parte de los carbohidratos?

16.- ¿ esta absorción requiere o no requiere de insulina?

17.- ¿ por medio de que transportador son transportadas la glucosa y galactosa a las células del intestino?

18.- ¿ por medio de que transportados es llevada la fructosa a las células del intestino?

19.- los azucares absorbidos en el intestino delgado son principalmente monosacáridos, ¿ que ocurre cuando disacáridos alcanzan la luz del intestino grueso?

20.- la presencia de estos disacáridos es provocada por la ausencia de?

21.- la regulación del metabolismo implica una buena comunicación entre las células de los diferentes tejidos, estas pueden estar en comunicación mediante señales que se unen a receptores de las membranas, estas señales pueden ser?

22.- el sistema de segundo mensajero mas importante es el de?

23.- la unión de una señal a un receptor de membrana provoca que el segundo mensajero convierta el ATP en?

24.-el transportador _______________ presente en hígado y riñón permite mover glucosa al interior o exterior de las células según sea necesario.

25.- ¿ que transportador de glucosa es encontrado en eritrocitos y cerebro?

26.- la producción neta de energía en forma de ATP de la glucolisis es de ___________

27.- la hexocinasa en inhibida por??

28.- explica por que la glucocinasa solo puede actuar cuando hay concentraciones elevadas de glucosa.

isomerización de la glucosa 6 fosfato a fructosa 6 fosfato es catalizada por?

30.- ¿cual es la etapa limitante de la velocidad de la glucolisis?

31.- la fructosa 2,6 bis fosfato es un activador de la fosfofructocinasa y un inhibidor de la _____________.

32.- la escisión de la fructosa 1,6 bis fosfato da como productos ___________________ y ________________.

33.- la DHAP se isomeriza a gliceraldehido 3 fosfato por acción de la _____________________.

34.- ¿ cual es la primer a reacción en la cual ocurre la reducción de un NAD en la glucolisis?

35.- ¿que reacción afecta el arsenato en el envenenamiento por arsénico que impide la formación de los 2 primeros ATP de la glucolisis?

36.- el 1, 3 bisfosfoglicerato es convertido a 3 bisfosfoglicerato por acción de la ________________.

37.- puesto que por cada molécula de glucosa se forman 2 moléculas de 1,3 bisfosfoglicerato, la conversión de esta a 3 bisfosfoglicerato libera ______ ATP, y estos servirán para reponer los 2 ATP que se utilizaron para la fosforilacion de la __________________ y de la _______________________.

38.- el piruvato se forma a partir de el _____________.

39.- ¿reacción catalizada por?

40.- en el hígado la piruvato cinasa es activada por la _______________________.

41.- ¿ que produce la carencia de piruvato cinasa?

42.- ¿ que enzima cataliza la conversión de piruvato a lactato?

43.- esto ocurre en el musculo cuando?

44.- la insulina es un regulador hormonal de la glucolisis, esta fomenta la síntesis de las 3 enzimas principales estas son: _________________,_______________________y_______________________.

45.- menciona los destinos alternativos que puede tener el piruvato.

1.- Definición de metabolismo:

2.- Tipos de reacciones químicas del metabolismo: ___________ (degradativas), _____________ (sintéticas).

3.- Ejemplos de “primer mensajero”:

4.- Ejemplod e “segundo mensajero”:

7.- Enzima que sintetiza al AMPc (AMP cíclico):

8.- Las proteínas G en estado inactivo están unidad al nucleótido:

9.- Las proteínas G en estado activo están unidas al nucleótido:

10.- Las proteínas G activas, estimulan a la enzima:

11.- El AMPc estimula a un grupo de enzimas que añaden grupos fosfato a proteínas blanco y que reciben el nombre genérico de:

12.- Nombre genérico de las enzimas que remueven grupos fosfato de algunas proteínas:

13.- Enzima que hidroliza al AMPc:

14.- Finalidad de la glucólisis:

15.- Transportador de glucosa que se encuentra en hígado y riñón y que transporta glucosa, hacia adentro o hacia afuera de las células, de acuerdo al gradiente de la misma:

16.- Enzima que fosforila a la glucosa para generar glucosa-6 Fosfato; esta enzima tiene afinidad alta por la glucosa:

17.- Enzima que fosforila a la glucosa para generar glucosa-6 Fosfato; esta enzima tiene afinidad baja por la glucosa:

18.- Esta enzima está sujeta a regulación negativa por producto por la glucosa-6 Fosfato:

19.- Enzima de la glucólisis cuya actividad está regulada por su transporte al núcleo celular:

20.- Enzima que regula la reacción limitante de la glucólisis:

Usando el sentido común, conteste las preguntas 21 a 23.

21.- La enzima de la pregunta #20, está regulada positiva o negativamente por el ATP? :

22.- La enzima de la pregunta #20, está regulada positiva o negativamente por el Citrato? :

23.- La enzima de la pregunta #20, está regulada positiva o negativamente por el AMP?

24.- Enzima que sintetiza el compuesto 2,6 fructosa bifosfato:

25.- El compuesto 2,6 fructosa difosfato se sintetiza sólo cuando hay un exceso de fructosa -6 fosfato. Esta información sugiere que, el e,6 fructosa bifosfato activa ó inhibe a la glucólisis?

26.- En relación a la glucólisis, el arsenato actúa como veneno ya que:

27.- En los glóbulos rojos, hay una modificación a las reacciones de la glucólisis que resulta en la producción de 2,3 bifosfoglicerato. Cuál es la función biológica de este compuesto?

28.- Esta enzima cataliza la reacción que es el tercer punto de control de la glucólisis:

29.- En relación a la enzima de la pregunta #28, la fructosa 1,6 bifosfato, activa o inhibe a esta enzima?

30.- Producto final de la glucólisis aerobia:

31.- Producto final de la glucólisis anaerobia:

32.- Cuál es la producción neta de ATP en la glucólisis aerobia?:

33.- Cuál es la producción neta de ATP en la glucólisis anaerobia?:

34.- Cuál es la producción neta de NADH + H en la glucólisis aerobia?

31.- Cuál es la producción neta de NADH + H en la glucólisis anaerobia?

32.- Usando el sentido común, conteste las preguntas 33 y 34.

33.- La hormona insulina, estimula o inhibe a la glucólisis?

34.- La hormona glucagon, estimula o inhibe a la glucólisis?
1.- En esta ruta, las moléculas de carbohidratos, aminoácidos y ácidos grasos se convierten en CO2.

Falso____________________ Verdadero _________________________
2.- Este ciclo se realiza totalmente en las:

3.- El complejo de la piruvato cinasa cataliza la conversión de piruvato en:

4.- La reacción catalizada por la piruvato cinasa no forma parte del ATC.

Falso____________________ Verdadero _________________________

5.- La piruvato cinasa está finamente regulada.

Falso____________________ Verdadero _________________________

5.- Una concentración alta de acetil-CoA inhibe al complejo de la piruvato cinasa. Este es un ejemplo de regulación ……..

6.- Una función del ciclo de los ATC es generar agentes reductores que posteriormente se utilizarán para sintetizar ATP. De esta manera, una concentración alta de NADH regula positiva o negativamente al complejo de la piruvato cinasa?:

7.- Escriba el nombre de las cinco coenzimas que contiene el complejo de la

piruvato deshidrogenasa:

8.- La fosforilación inactiva al complejo de la piruvato cinasa. De esta manera, concentraciones altas de ATP, Acetil-CoA y NADH activan o inactivan a la protein cinasa que fosforila al complejo de la piruvato cinasa?:

9.- Siguiendo con el razonamiento de la pregunta #8, el piruvato activa o inactiva a la protein cinasa?:

10.- Siguiendo el razonamiento de la pregunta 8, en el músculo, la concentración alta de Ca++, activa o inhibe a la enzima protein fosfatasa encargada de quitar grupos fosfato a la piruvato cinasa?:

11.- Para tener una idea de la importancia del complejo de la piruvato cinasa, recuerde qué enfermedad se produce en las personas que tienen un complejo inactivo?:

12.- En relación a la pregunta anterior (y recordando que el ácido lipoico es una coenzima del complejo de la piruvato cinasa), cómo ocurre el envenenamiento por arsénico?:

13.- La primer reacción del ciclo de los ATC está catalizada por la enzima citrato sintasa:

Falso____________________ Verdadero _________________________

13.- La citrato sintasa en inhibida por altas concentraciones de citrato, NADH y succinil-CoA:

Falso____________________ Verdadero _________________________

14.- Es importante regular finamente la actividad de la citrato sintasa no sólo porque catalia la primera reacción del ciclo de los ATC, sino porque esta reacción (producción de citrato) está asociada a otra ruta metabólica (síntesis de ácidos grasos):

Falso____________________ Verdadero _________________________

15.- La isocitrato deshidrogenasa está regulada negativamente por el ATP y el NAHD:

Falso____________________ Verdadero _________________________

16.- En el músculo, la isocitrato deshidrogenasa, es regulada positivamente por Ca++, lo que se explica porque este último es un indicador de contracción muscular, proceso que requiere energía:

Falso____________________ Verdadero _________________________

17.- Otro punto de regulación del ciclo de los ATC es el complejo de la alfa cetoglutarato deshidrogenasa. Esta enzima está regulada negativamente por ATP, GTP, succinil-CoA:

Falso____________________ Verdadero _________________________

18.- En el músculo, el complejo de la alfa cetoglutarato deshidrogenasa está regulado positivamente por el Ca++, lo que se explica porque este último es un indicador de contracción muscular, proceso que requiere energía:

Falso____________________ Verdadero _________________________

19.- El complejo de la alfa cetoglutarato deshidrogenasa está finamente regulado no sólo porque es una reacción del ciclo de los ATC sino porque esta reacción está asociada a otras rutas metabólicas (metabolismo de aminoácidos y metabolismo de lípidos):

Falso____________________ Verdadero _________________________

20.- La succinato tiocinasa cataliza una reacción de fosforilación a nivel de sustrato:

Falso____________________ Verdadero _________________________

21.- Número de NADH producido a partir de la oxidación, en el ciclo de los ATC, de una molécula de piruvato:

22.- Número de moléculas de ATP que se sintetizan a partir de una molécula de NADH:

23.- Número de moléculas de FADH2 producidas a partir de la oxidación, en el ciclo de los ATC, de una molécula de piruvato:

24: Número de moléculas de ATP que se sintetizan a partir de una molécula de FADH2:

25: Número de moléculas de GTP que se sintetizan por fosforilación a nivel de sustrato durante una la oxidación de una molécula de piruvato en el ciclo de los ATC:

26: Número total de moléculas de ATP obtenidas de la oxidación completa de una molécula de piruvato a CO2:

28: Número total de moléculas de ATP obtenidas de la oxidación completa de una molécula de glucosa a CO2:
1.- El disacárido sacarosa está compuesto por:

2.- El disacárido maltosa está compuesto por:

3.- El disacárido lactosa está compuesto por:

4.- Enzima que tiene un papel relevante en la fosforilación de la fructosa:

5.- La fosfofructocinasa se encuentra principalmente en los siguientes órganos:

6.- Enfermedad ocasionada por la carencia de la enzima fructocinasa:

7.- La carencia de aldolasa B ocasiona :

8.- En los pacientes diabéticos, los efectos de la concentración alta de glucosa en sangre están mediados en parte por la generación del siguiente compuesto:

9.- En relación a la pregunta anterior, el cristalino, los nervios y el riñón carecen de la enzima:

10.- La carencia de esta enzima se debe a un transtorno autosómico recesivo raro, que resulta en elevación de de galactosa en sangre (término técnico: __________________) y en orina (término técnico: __________________).

11.- La ausencia de esta enzima causa galactosemia clásica:

12.- La acumulación d este compuesto causa daño hepático, retraso mental y cataratas:

13.- La UDP-galactosa es un compuesto importante ya que puede actuar como dador de galactosa en las siguientes rutas de síntesis:

14.- La lactosa se sintetiza en el aparato de golgi por acción de la enzima:

15.- Este monosacárido es la principal fuente de energía de las células:
1.- Órganos que contienen los principales depósitos de glucógeno en el organismo:

2.- La función del glucógeno hepático es mantener la concentración de glucosa en sangre:

Falso_________________________ Verdadero ___________________________

3.-Enlace glucosídico principal del glucógeno:

4.- Tipo de enlace glucosídico en los sitios de ramificación del glucógeno:

5.- La alfa-D-glucosa es el monosacárido a partir del cual se sintetiza el glucógeno:

Falso_________________________ Verdadero ___________________________

6.- En ausencia de un fragmento de glucógeno, la proteína glucogenina actúa como aceptor de residuos de glucosa a partir de la UDP-glucosa:

Falso_________________________ Verdadero ___________________________

7.- Enzima que adiciona moléculas de glucosa a cadenas existentes de glucógeno:

8.- Enzima que genera los puntos de ramificación del glucógeno:

9.- Enzima que hidroliza secuencialmente enlaces alfa1-4 del glucógeno:

10:- Enzima que hidroliza los enlaces glucosídicos alfa 1-6 del glucógeno.

11.- Una dextrina límite es:

12.- La enzima fosforilasa genera residuos de:

13.- La enzima desramificante genera residuos de:

14.- La enfermedad de Pompe se caracteriza por:

15.- Esta enzima genera residuos de glucosa a partir de glucosa 6-fosfato:

16.- EL músculo NO libera glucosa, proveniente del glucógeno, a torrente sanguíneo porque carece de la enzima:

17.- La hormona glucagón se libera al torrente sanguíneo cuando hay una concentración ___________ de glucosa en sangre. De esta manera, el organismo se prepara para responder a esta contingencia. El glucagón (primer mensajero) interacciona con su ______________________ presente en la membrana plasmática de la célula blanco. Esto activa a las denominadas proteínas ____, las cuales se denominan de esta manera ya que tienen asociado un ___________________. La unión de ___________ activa a estas proteínas, las cuales ahora pueden activar a la enzima ____________________ encargada de la síntesis de _____, quien actúa como un segundo mensajero. Este compuesto activa a la ____________________________________. Esta cinasa adiciona grupos fosfato, activándola, a la enzima ____________________ encargada de la degradación del glucógeno. Al mismo tiempo, la proteincinasa A dependiente de AMPc fosforila, inactivándola, a la enzima ______________________________, con lo que se inhibe la síntesis de glucógeno. El resultado final es que se incrementa la concentración de glucosa en sangre.

18.- Cuando los niveles de glucosa en sangre son altos, se libera _______________________ al torrente sanguíneo. En estas condiciones, la glucógenolisis (encerrar la opción correcta) se activa/inactiva, mientras que la glucogénesis (encerrar la opción correcta) se activa/inactiva. Esto se logra, ya que la insulina regula positivamente la actividad de la ______________________ que remueve grupos fosfato de la enzima _____________________, activándola, y de la enzima ______________________, inactivándola.

19.- Enzima que degrada al AMPc:

20.- El Ca++ estimula la degradación rápida del glucógeno muscular, sin necesidad de eventos de fosforilación (eventos que requieren cierto tiempo), ya que se une a la enzima ______________________________ formando el complejo _______________________________, en cual activa a la _____________________.

Tercer Parcial

  1. ¿Dónde comienza la digestión de Lípidos?

  2. ¿Cuales son las lipasa ácidas?

  3. ¿Porque las lipasas ácidas toman un papel fundamental en los neonatos?

  4. ¿La emulsión de los lípidos ,de que dos maneras se hace posible?

  5. ¿Cuál es la finalidad de la emulsión de lípidos?

  6. ¿Quién secreta y cual es la función de la lipasa pancreática?:P

  7. ¿La colipasa es secretada por quien?

  8. ¿Cuál es la función de la colipasa?

  9. ¿Como se llama la enzima que degrada los esteres de colesterilo?

  10. ¿Que enzima activa a la fosfolipasa A2?

  11. ¿Quién secreta la CCC, y cuales son sus 3 funciones?

  12. ¿Los ácidos grasos de cadena corta y media como son absorbidos?

  13. ¿Los ácidos grasos de cadena larga son absorbidos como?

  14. Enzima que vuelve activos a los ácidos grasos de su forma normal a su forma Acil CoA.

  15. Componentes que forman las MICELAS MIXTAS.

  16. Componentes que forman los QUILOMICRONES, (proteína, lípidos, señálalos todos)

  17. ¿Que es esteatorrea?

  18. ¿Que se presenta en caso de una lipoproteinemia de tipo 1 y que se encuentra alterado?

  19. ¿Enzima que se adhiere a la capa luminal de los vasos y que escinde el TAG en ácidos grasos de cadena larga y glicerol?

  20. ¿Al ser liberados ácidos grasos de TAG del quilomicrón, puede ser absorbido rápidamente por las células cercanas, pero si no es así quién la transporta por la sangre?

  21. Forma más común del colesterol (esteríficado o no esterificado)

  22. ¿Quien transporta a los ácidos grasos de cadena corta?

  23. ¿Quien transporta a los ácidos grasos de cadena media?

  24. ¿Quien transporta a los ácidos grasos de cadena larga, principalmente?

  25. ¿Se dice que un ácido graso es insaturado cuando?

  26. ¿Al estar presentes enlaces dobles que sucede con la temperatura de fusión?

  27. MENCIONA LOS ÁCIDOS GRASOS ESENCIALES.

  28. MENCIONA EL PRECURSOR DE EL ÁCIDO ARAQUIDÓNICO

  29. Menciona los ácidos grasos w-6

  30. Menciona los ácidos grasos w-3

  31. ¿Dónde sucede la síntesis de ácidos grasos?

  32. ¿Enzima limitante de la velocidad en la síntesis de ácidos grasos?

  33. Menciona todos las maneras de inhibición y activación de esta enzima.

  34. ¿Cual es el papel de la ácido graso sintasa en la síntesis de ácidos grasos?

  35. ¿Que coenzima utilizan TODAS LAS CARBOXILASAS?

  36. ¿Menciona que utilizó para la creación de un ácido graso. (NADPH,NADH,ACETILCOA,MALONILCOA)?

  37. ¿Donde se produce e alargamiento de las cadenas de ácido graso formadas a partir de síntesis de ácidos grasos de novo?

  38. ¿Nombre de las enzimas que se encargan de la desaturación de los ácidos grasos y donde están presentes?

  39. Principal lugar de producción de TAG

  40. Principal lugar de almacenamiento de TAG

  41. Manera en la que crearemos el Glicerol fosfato esencial para la formación de TAG

  42. ¿Manera de obtención del ácido graso para el TAG?

  43. ¿Porque el Tejido adiposo no puede utilizar el Glicerol libre para producir TAG o para utilizarlo como fuente de energía?

  44. ¿En que lipoproteína se empaquetan los TAG recién sintetizados en el hígado?

  45. Enzima encargada de la degradación del TAG, presente e el tejido adiposo, y que reacciona a la presencia hormonal.

  46. Imaginemos que degradamos un TAG del tejido adiposos señala el destino final de sus compuestos, luego de ser escindido por la enzima esencial para esto.

  47. ¿Donde sucede la b Oxidación?

  48. Explica la manera en como entran los ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria.

  49. Explica la manera en como entran los ácidos grasos de cadena corta y media a la mit.

  50. ¿La carnitino palminotrasferasa I es inhibida por?

  51. Menciona las fuentes de carnitina.

  52. ¿Componentes creados a partir de la B oxidación. (durante la degradación y productos finales?

  53. Deficiencia más importante en relación a la degradación de ácidos grasos, señala que enzima se encuentra alterada y señala cual sería la consecuencia

  54. ¿Que relación podría tener esta deficiencia con los neonatos?

  55. Señala el producto final de la degradación de ácidos grasos por B oxidación con número impar de carbonos.

  56. ¿Explica el porque y como sucede la a oxidación de ácidos grasos y donde sucede?

  57. ¿Donde se producen los cuerpos cetónicos?

  58. ¿Cuales son los cuerpos cetónicos?

  59. ¿Porque se produce una mayor cantidad de cuerpos cetónicos en la diabetes mellitus?

  60. ¿Principal lugar de utilización de cuerpos cetónicos en el ayuno prolongado?

  61. ¿Los cuerpos cetónicos se producen principalmente a la presencia de que hormona?

  62. Enzima que es inhibida por la aspirina

  63. ¿Con el uso del acido acetilsalicílico inhibimos el cambio de Ácido araquidónico a ____?

  64. ¿Cual es el resultado de una carencia en la producción de surfactante pulmonar?

  65. ¿Quien sería una reserva de ácido araquidónico en las membranas?

  66. ¿El ácido araquidónico es precursor de que?

  67. ¿Una deficiencia de esfingomielinasa provoca que enfermedad?

  68. Función de las Ciclooxigenasas.

  69. ¿Los leucotrienos se producen a partir de que?

  70. Señala lo referente a la enfermedad de Tay-SACHS

  71. SEÑALA LAS FUENTES PROBABLES DE COLESTEROL

  72. Señala los destinos del colesterol.

  73. ¿Donde se produce la síntesis de colesterol?

  74. ¿Quien aporta los carbones para la síntesis de colesterol?

  75. ¿Para la síntesis de colesterol utilizamos NADPH O NADH?

  76. ¿Cuál es la enzima limitant4e de la velocidad de la síntesis de colesterol?

  77. Menciona las maneras de controlar a esta hormona

  78. ¿Como se forman los ácidos biliares?

  79. ¿Cual es el precursor de las sales biliares’

  80. ¿Donde ocurre la conjugación de los ácidos biliares’

  81. ¿Cual es la única forma de expresión de colesterol del organismo?

  82. Cual es la diferencia entre ácido y sal biliar (que componente se le agregó)

  83. Explica la circulación entero hepática

  84. Al haber una deficiencia de las sales biliares se produce una condensación del colesterol en la vesícula biliar produciéndose así _____.

  85. Señala las causas a las que se podría deber la falta de sales biliares.

  86. Señala que lipoproteína es la más densa

  87. Señala que lipoproteína es la más grande

  88. Señala que lipoproteína es la que contiene más TAG

  89. Señala que lipoproteína es la que contiene más colesterol

  90. Señala que proteína es la característica de los quilomicrones

  91. Señala que proteína es característica de las VLDL

  92. Señala que proteínas tiene una LDL

  93. ¿Quien es la fuente de apolipoproteinas para los quilomicrones y las VLDL?

  94. Señala las diferencias entre una VLDL y una LDL

  95. Señala las proteínas que sele añaden al Quilomicrón naciente en la sangre.

  96. ¿Que enzima degrada los TAG de los quilomicrones.?

  97. Señala cual es el blanco de la lipasa hepática

  98. ¿La lipoproteína lipasa es activada e incrementa su síntesis a la presencia de que hormona?

  99. ¿Quién degrada los remanentes del quilomicrón?

  100. Señala que apolipoproteinas conserva un remanente de quilomicrón

  101. Señala en que tipo de lipoproteína son segregados del hígado los TAG recién sintetizados.

  102. ¿Que apolipoproteinas se le añaden a una VLDL y quien e la fuente de estas proteínas?

  103. Señala las diferencias entre una VLDL Y una LDL

  104. Señala cual es la finalidad o función de los quilomicrones y VLDL

  105. Señala quien degrada a las LDL

  106. Señala cuales son los componentes de las HDL

  107. ¿Quien es el precursor de las hormonas esteroideas?

  108. ¿Donde se produce el cortisol?

  109. ¿Para que sirve el cortisol?

  110. ¿Sitio de acción de las aldosterona?

  111. ¿Sitio de producción de la aldosterona?

  112. ¿Donde se producen los andrógenos?

  113. ¿EN QUE SE CONVIERTEN LOS Andrógenos?

  114. ¿Que órganos genera HDL?

  115. ¿La LDL se genera a partir de quien?

  116. ¿Quién genera la VLDL?

  117. ¿Quién genera los quilomicrones?

  118. Señala el lugar donde comienza la degradación de proteínas

  119. Señala las enzimas pancráticas relacionadas con la degradación de proteínas

  120. ¿Quién activa al tripsinógeno?

  121. ¿Que enzima desencadena la activación posterior de todas las enzimas proteolíticas?

  122. Menciona la enzima relacionada con el intestino delgado encargada de escindir los oligopéptidos a aminoácidos libres y péptidos.

  123. SEÑALA LA MANERA DE ABSORBCIÓN DE PÉPTIDOS LIBRES Y PÉPTIDOS PEQUEÑOS

  124. Señala los dos procesos para la eliminación del grupo amino de los aminoácidos

  125. A cetoglutarato + amino =

  126. Glutamato + amino =

  127. Piruvato + amino =

  128. Oxalacetato + amino =

  129. ¿Enzima participe en la transaminación?

  130. ¿Enzima participe en la desaminación oxidativa?

  131. Señale las dos maneras de transportar amoniaco al hígado (recordando que el amoniaco es neurotóxico)

  132. ¿Donde se produce el ciclo de la urea?

  133. Menciona la enzima regulada del ciclo de la urea quien la activa

  134. Menciona quien aporta los dos amoniacos para la síntesis de la urea.

  135. Aspartato + citrulina =

  136. Arginina = ¿? + ¿?

  137. ¿Cuantos ATP se utilizaron en una vuelta del ciclo de la urea?

  138. ¿Cuantas escisiones de fosfato se utilizaron en una vuelta del ciclo de la urea?

  139. Menciona los sustratos par el ciclo de la urea

  140. Menciona los productos del ciclo de la urea

  141. ¿Quien es el activador del ciclo de la urea y en que enzima actúa?

  142. Menciona las probables consecuencias en una hiperamoniquemia

  143. Menciona las probables causas de la hiperamoniquemia

  144. ¿Cual es la enzima más afectada del ciclo de la urea en relación a carencia congénita?

  145. Menciona los aminoácidos esenciales

  146. Menciona los aminoácidos Cetógenos

  147. Menciona los aminoácidos cetógenos y glucógenos

  148. Que aminoácidos forman a cetoglutarato , oxalacetato, piruvato, fumarato

  149. Señala los dos probables destinos en el metabolismo de metionina

  150. Que aminoácidos forman succinil CoA

  151. Señale los productos del catabolismo de aminoácidos de cadena ramificada (valina, leucina e isoleucina)

  152. Menciona que enzima está afectada y que sustrato se verá incrementado ya sea en la sangre o en la orina de los pacientes:

  • Enfermedad de la orina de jarabe de arce

  • Homocistinuria

  • Fenilcetonuria

  • Albinismo

  • Alcaptonuria

  1. Menciona la Coenzima necesaria para todas as hidroxilasas

  2. Señala la enzima regulante de la velocidad en la síntesis de Porfirinas

  3. Menciona las dos enzimas que se verían inhibidas en un envenenamiento de plomo relacionadas con la síntesis de porfirnas

  4. Repasar pág. 281 CLAVE!!

  5. Señala que porfiria es no fotosensible

  6. ¿Cuales son fotosensibles?

  7. ¿Cual es la única fuente de Bilirrubina?

  8. Sobre la degradación de la hemoglobina ¿se podría decir que con relación a los anillos de porfirina?

  9. ¿Precursor directo de la bilirrubina?

  10. Donde ocurre la conjugación de la bilirrubina

  11. Que le sucede a la bilirrubina par que se conjugue

  12. Pág. 283!! IMPORTANTE

  13. Señala las tres maneras de Ictericia

  14. Precursor común de la dopamina

  15. Enzima que convierte la tirosina

  16. Precursor de la tirosina

  17. Enzimas partícipes en la degradación de las catecolaminas

  18. Función de la histamina

  19. Precursor de la histamina

  20. Precursor de la serotonina

  21. Menciona que compuesto se utiliza para la fosforilación del ADP a las primeras contracciones del músculo (reservorio de F)

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