Herencia poligénica. Aparece en los caracteres cuya determinación se debe a la acumulación de los efectos producidos por varios genes. Estos caracteres son cuantitativos y presentan gran número de variaciones fenotípicas. Algunos ejemplos son la estatura, el tono de los ojos, el peso o el color de las espigas.
Genes letales. Son aquellos cuya presencia produce la muerte del embrión cuando presentan homocigosis. El alelo letal puede ser dominante o recesivo.
La teoría cromosómica de la herencia.
En 1902 Sutton y Boveri indican que los factores de la herencia de Mendel están situados en los cromosomas.
Al estar los cromosomas en parejas y separarse éstas para formar los gametos, en cada individuo un elemento del par procede de la madre y otro del padre.
En 1909 Johannsen comenzó a utilizar los conceptos de gen, alelos, genotipo, fenotipo, etc.
Seguidamente los discípulos de Morgan realizaron cruzamientos con Drosophila melanogaster y establecieron que los genes se encuentran en lugares concretos de los cromosomas llamados locus.
Esta teoría se conoce como teoría cromosómica de la herencia y refleja que no se heredan genes aislados sino cromosomas completos.
Tal teoría distingue dos tipos de genes:
Situados en cromosomas distintos
Sus alelos se combinan entre sí para formar gametos según nos indica la tercera ley de Mendel
Se encuentran en el mismo cromosoma.
Para formar gametos existen dos posibilidades:
Combinación sin sobrecruzamiento.
No hay recombinación.
Dos tipos de gametos.
Combinación con sobrecruzamiento.
Hay recombinación.
Produce cuatro tipos de gametos, dos parentales y dos recombinantes.
Los menos abundantes son recombinantes.
A mayor distancia entre genes mayor frecuencia de recombinación.
Sabiendo la frecuencia de entrecruzamiento entre dos genes podemos estimar la distancia entre ambos y la posición que ocupa cada uno dentro del cromosoma.
Esto permite elaborar mapas cromosómicos.
La genética del sexo.
Existen cuatro mecanismos distintos para diferenciar el sexo de un individuo.
Determinación fenotípica.
El sexo depende de las condiciones ambientales.
Ejem: Crepidula fornicata (molusco), peces, etc.
Determinación génica.
Actúa un gen con varios alelos.
Ejem: Pepinillo del diablo.
Determinación cromosómica.
Poseen cromosomas sexuales y autosomas.
Se dan cuatro sistemas: XY, ZW, X0 y cromosomas múltiples.
Determinación cariotípica.
Aparece en insectos himenópteros (abejas).
Las hembras son diploides y los machos haploides.
Herencia ligada al sexo.
Tiene lugar en aquellos caracteres cuyos genes se sitúan en los cromosomas sexuales. Para la especie humana estudiaremos tres ejemplos.
Daltonismo.
Dificultad para distinguir los colores (rojo/verde).
Se debe a un alelo recesivo situado en el cromosoma X.
Se designa como Xd.
Las mujeres pueden ser XX (normal), XXd (normal portadora) o XdXd (daltónica).
Los hombres pueden ser XY (normal) o XdY (daltónico).
Ejercicio. ¿Qué descendencia obtendremos al cruzar un hombre daltónico con una mujer cuyo padre también lo era?
Hemofilia.
Imposibilidad de coagulación sanguínea.
Se debe a un alelo recesivo situado en el cromosoma X.
Designado como Xh.
Es letal en homocigosis por lo que las mujeres hemofílicas suelen morir durante el desarrollo embrionario.
Las mujeres pueden ser XX (normal), XXh (normal portadora). XhXh (letal, no nacen).
Los hombre será XY (normales) o XhY hemofílicos.
Ejercicio. Indicar la descendencia de los cruzamientos mujer portadora x hombre normal y mujer portadora x hombre hemofílico.
Ictiosis/Hipertricosis auricular
Afección de la piel que forma escamas y cerdas/Desarrollar pelos largos y gruesos en las orejas.
Se debe a un gen situado en el cromosoma Y.
Se designa como YI/Yha.
Siempre se manifiesta pues el hombre es haploide para tal dotación.
Lo transmiten los padres a todos sus hijos varones.
XY es normal y XYI con ictiosis / XYha con hipertricosis.
Existen caracteres influidos por el sexo. Tal es el caso de la calvicie que en heterocigosis resulta dominante en el hombre y recesivo en la mujer.
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