Cardiopatías y Embarazo
De aquí hasta la parte de Cardiopatías es muy importante dominarlo bien Introducción
Cardiopatía:
I causa de morbimortalidad materna de causa no obstétrica
Cardiopatías más frecuentes:
Estas son las 2 más frecuentes en el embarazo reumática
congénita
HTA
isquémica
arritmias
La mayoría tienen embarazos sin complicaciones
Cambios fisiológicos de la gestación: complicaciones maternofetales. Es importante conocerlos porque puede ser que algunos de los cambios sean normales, es el caso de la taquicardia, mientras que otros ya sugerirían un problema cardiaco.
Cardiopatías congénitas: Riesgo de herencia
Incidencia 1 - 3% cardiopatía precedente o dx en el embarazo
Enfermedad reumática cardíaca
Mayor prevalencia en los países en vías de desarrollo
Causa 90% de las cardiopatías en el embarazo
Países en vías de desarrollo:
índice de fiebre reumática
5.9% cardiopatías en el embarazo
Cambios fisiológicos en el embarazo

Sgs y Sxs del embarazo normal vrs. Falla cardiaca Siempre valorar el estado hemodinámico de la paciente Sgs de congestión yugular Para diferenciar entre normal y patológico tener presentes los antecedentes, en especial para valorar el 3er RC y el soplo sistólico

Cambios de los exámenes diagnósticos en el embarazo
 
Desviación del eje a la izquierda por el crecimiento de cámaras. Que los hallazgos del ECG estén presentes durante el embarazo no son indicativos de cardiopatía, podrían ser normales. Lo mismo sucede en el caso del Eco.
Clasificación Clasificación funcional del NYHA (New York Heart Association)
Clasificación del riesgo de mortalidad de Clark
NYHA Es una clasificación de riesgo según la sintomatología de la paciente. Mortalidad de Clark La clasificación en este caso se hace según el tipo de cardiopatía que tenga la paciente. Las del grupo III son pacientes cardiópatas que en la buena teoría deberían estar siendo controladas por el cardiólogo y a las que los médicos del área Materno-Fetal les dicen que no pueden embarazarse nunca por su alto riesgo de muerte. De todos modos siempre llegan y se les debe decir que tienen 50% de probabilidades de no salir adelante con el embarazo. El manejo se les hace en conjunto con intensivistas, cardiólogos, se acelera el proceso de maduración fetal para inducir el parto un poco antes para tratar de minimizar el riesgo.
Evaluación Preconcepcional Debe considerarse a la paciente con una cardiopatía como una de alto riesgo. La meta de la evaluación preconcepcional (consejos que se le dan a las pacientes antes del embarazo) es:
identificar los factores de riesgo
confirmar el diagnóstico: saber exactamente qué tiene la paciente, porque dependiendo de la patología así va a ser su riesgo de muerte durante el embarazo.
iniciar el tratamiento médico
intervención quirúrgica: por ejemplo, en el caso de una valvulopatía
Permite a la paciente tomar una decisión informada acerca del embarazo
Evaluación: cardiológica, obstétrica y genética (muchas patologías cardiacas son congénitas).
Estratificación del riesgo Se basa en 3 factores principales:
La lesión cardíaca
El compromiso funcional de base
La posibilidad y probabilidad de presentar complicaciones durante la gestación
El espectro del riesgo va desde pequeño hasta prohibitivo: como se mencionó, dependiendo del riesgo de muerte que tenga la paciente de acuerdo a su patología.
Factores pronósticos de eventos cardiacos durante el embarazo

Indicaciones para la terminación del embarazo En otros países se indicaría un aborto terapéutico en cualquiera de estos casos

Cardiopatías
Adquiridas
Congénitas
Arritmias
Miocardiopatía periparto
Infarto de miocardio
Cardiopatías Adquiridas Lo que esté en esta letra es porque no lo dijo pero lo dejó para que lo leyéramos en la casa. Causas más comunes de valvulopatía: congénito, reumático o secundaria a endocarditis previa
Enfermedad cardíaca reumática:
Revisar las características de cada 1
Estenosis mitral 90% Insuficiencia mitral 7%
Insuficiencia aórtica 2%
Estenosis aórtica 1%
Estenosis mayor riesgo de descompensación hemodinámica
Estenosis mitral
Estenosis aórtica de grado severo
Las insuficiencias toleran bien los embarazos
 Causa más común de lesión valvular en el embarazo
Mortalidad sx mínimos < 1%
NYHA IV mortalidad fetal 30%
Signos I ruido alto en el ápex
Chasquido de apertura
Soplo diastólico
Síntomas disnea - fatiga - edema
EKG Agrandamiento VI
Hipertrofia VD
Agrandamiento AD
HTP
Manejo Betabloqueadores
Sobrecarga
Diuréticos
Restricción de sal
Fibrilación atrial:
Betabloqueadores
Digoxina
Cardioversión
Anticoagulación
Terapia antiarrítmica supresora Tocolíticos están contraindicados
Tratamiento Quirúrgico Refractariedad al tratamiento médico
Valvuloplastía percutánea: > 20 sem de gestación
Reemplazo de la válvula mitral:
estenosis mitral severa
pronóstico materno es semejante al de las pacientes no embarazadas
10-30% pérdida fetal
Parto Vaginal Anestesia epidural: control adecuado del dolor
Fórceps profilácticos en la 2ª etapa de labor de parto (para eliminar la necesidad de pujo)
Cesárea: indicación obstétrica
 Causa más frecuente: prolapso de la válvula mitral. Es bien tolerada en el embarazo
Tratamiento Asintomáticos: no requiere
ICC: digitálicos, diuréticos y vasodilatadores
Fibrilación atrial: anticoagulación
Prolapso de la válvula mitral Causa común de CC en adultos
4% de la población general
2-4% presentan insuficiencia mitral
Bien tolerado en embarazo a menos que asocie:
Insuficiencia mitral severa
Agrandamiento AI
Disfunción VI
Fibrilación atrial
Reemplazo de la válvula mitral previo al embarazo
Profilaxis antibiótica: soplos
 Causa más común: 
Válvula aórtica bicúspide
Enf. cardíaca reumática
El embarazo está contraindicado:
Estenosis aórtica severa sin síntomas
Historia de estenosis aórtica con síntomas:
Falla cardíaca
Síncope
Arresto cardíaco
Síntomas Signos VI con impulso apical desplazado
Soplo sistólico en foco aórtico
EKG Hipertrofia VI
Agrandamiento AI
Tratamiento Leve a moderada - asx:
restringir actividad física
manejo es expectante
Severa: reemplazo mecánico
Valvuloplastía percutánea con balón: previo al embarazo o > 20 sem
Se asocia a pérdida fetal y morbilidad materna
Terminación del embarazo:
sintomática antes de finalizar el I trimestre
Preocupaciones:
Anestesia epidural: contraindicada
Usar narcóticos epidurales o anestesia endotraqueal
Evitar:
Hipotensión
Pérdida sanguínea excesiva durante el parto
 Es secundario a:
Dilatación del anillo aórtico (Síndrome de Marfán)
Válvula aórtica bicúspide
Endocarditis previa
Bien tolerada durante el embarazo
Tratamiento Asintomáticas: no tratamiento
ICC:
Digoxina, diuréticos y/o hidralazina
La clave está en evitar la sobrecarga de volumen.
Lesión de la válvula pulmonar y tricúspide Causas Anormalidad de Ebstein
Reparación de CC
Lesiones del lado derecho Mayoría endocarditis bacteriana: drogas IV
Toleran bien el embarazo
Riesgo de presentar:
Hipertensión Pulmonar Mortalidad materna: 50%, 2-9 días postparto  HTP primaria HTP secundaria secundaria a enfermedades congénitas o adquiridas
HTP severa Embarazo está contraindicado
Ecocardiograma sobreestima la presión de A. Pulmonar:
30% presión normal
Cateterización del corazón derecho: duda de la presión de A. Pulmonar
Causas de HTP secundaria

Signos Levantamiento VD
2ºR cardiaco compuesto
↑ presión venosa yugular con una onda A prominente
EKG Hipertrofia VD
Agrandamiento AD
Preocupaciones Evitar la hipotensión
Tratamiento Bloqueadores de los canales de calcio
Vasodilatadores parenterales
Se ha reportado el uso de:
ON inhalado: Prostaciclinas IV e inhaladas:
presión A. Pulmonar
resistencia vascular
Síntomas Fatiga, palpitaciones y disnea
Signos Soplo sistólico
Desdoblamiento del 2º R
EKG Bloqueo de rama derecha
Desviación del eje a la derecha: hipertrofia VD
Desviación del eje a la izquierda: ostium primum
Preocupaciones ICC
Fibrilación atrial
Embolismo paradójico
Anticoagulación: grandes defectos del septo atrial
No profilaxis contra la endocarditis bacteriana
HTA:
↑ paso de sangre de izquierda a derecha
Sobrecarga del volumen pulmonar e ICC
Evitar la sobrecarga de volumen
Defecto del septo ventricular La mayoría han sido corregidos o son muy pequeños para ocasionar HTP
Bien tolerados durante el embarazo
Grandes defectos:
ICC, arritmias e HTP
HTA:
↑ paso de sangre de izquierda a derecha
sobrecarga del volumen pulmonar
ICC
Evitar la sobrecarga de volumen
Persistencia del ductus arterioso La mayoría son corregidos en la infancia
Lesiones pequeñas toleran bien el embarazo
Síntomas Signos Presión de pulso amplia
Soplo persistente en el foco pulmonar
EKG Preocupaciones Lesiones moderadas:
Agrandamiento del AI y VI
Sobrecarga del volumen en el VI y falla cardíaca
HTP
Inversión del flujo del shunt (derecha a izquierda)
HTA
↑shunt de izquierda a derecha
Sobrecarga de volumen pulmonar e ICC
Evitar la sobrecarga de volumen Síndrome de Eisenmenger Es la inversión del flujo de un shunt de izquierda a derecha debido a la HTP progresiva Causas Defecto del septo atrial y ventricular
Persistencia del ductus arterioso
Shunt de derecha a izquierda:
Desaturación de O2 arterial
Cianosis central
Mortalidad materna: 30-50% ↑ riesgo:
Prematuridad, RCIU y muerte perinatal
El embarazo está contraindicado Preocupaciones Una mínima ¯ PA: masiva desviación de flujo de derecha a izquierda
Manejo Oximetría de pulso
Administrar O2: sat O2 > 90%
Narcóticos epidurales o la anestesia endotraqueal
Evitar hipotensión sistémica
Anticoagulación: Pueden presentar serias complicaciones postparto:
Hospitalización prolongada
Parto vaginal asistido: estables
Cesárea:
Indicación obstétrica
Pacientes inestables
Tetralogía de Fallot Cardiopatía congénita cianótica más frecuente en adultos: ↑ en la prevalencia de deleción 22q11.2. Comprende: Defecto del septo ventricular
Encabalgamiento de la aorta
Hipertrofia VD
Estenosis pulmonar
Tetralogía de Fallot No operada:
Infrecuente
↓ resistencia vascular sistémica→ flujo de derecha a izquierda → cianosis y síncope
Indicadores de mal pronóstico y deterioro clínico materno:
hematocrito >60%
síncope
ICC
cardiomegalia
hipertrofia VD
presión sistólica del VD >50% de la sistémica
Sat de O2 <80%
Vigilarse la hipotensión arterial por bloqueo epidural
Riesgo de endocarditis
Síndrome de Marfan Def autosómica dominante:
Sistema ocular
Musculoesquelético
Cardiovascular
Mutación cromosoma 15q21:
AHF (+) 85%
15% mutaciones de novo
Prevalencia: 4-6/10 000
Manifestaciones:
Prolapso mitral o tricúspide
Aortopatía: aneurisma disecante
Diámetro base aorta >4 cm:
↑ riesgo: ruptura, disección y complicaciones cardiovasculares
Contraindicado el embarazo
Manejo ECO seriados
HTA: tx agresivo
Beta bloqueadores
Valoración genética
Parto vaginal asistido: evitar las maniobras de Valsalva
Preocupaciones Prevenir: taquicardia - HTA
Complicaciones obstétricas:
inversión uterina, hemorragia postparto y perforación rectovaginal
Cardiomiopatía Hipertrófica Hipertrofia ventricular izquierda idiopática que provoca un gradiente de presión VI Causas HTA de larga data
Forma familiar:
Estenosis subaórtica hipertrófica idiopática
50% autosómica dominante
Síncope, arritmias atriales o ventriculares y episodios de falla cardíaca
Se asocia a:
Feocromocitoma
Ataxia de Friedreich
Sínd. Turner
Neurofibromatosis
La hemodinámica mejora en el embarazo por el volemia
Clínica Hipertrofia VI
4ºR cardíaco
Frémito sistólico
Soplo intenso en posición de pie
Dx ECO Embarazo bien tolerado
ICC 20% si presenta: Disfunción sistólica severa
Tratamiento Sintomática: prevenir hipovolemia
betabloqueadores, diuréticos, bloqueadores de los canales de calcio
Parto vaginal Sintomática: fórceps profilácticos
Tocólisis: contraindicada
Anestesia epidural: con precaución
Profilaxis antibiótica
Arritmias Taquicardia Supraventricular Más frecuente durante la gestación
Sin cardiopatía de base
Fibrilación Atrial Cardiopatía de base
Anticoagulación
Taquicardia Ventricular Mecanismos implicados en la arritmogenicidad durante el embarazo Este sí lo leyó
Este no
 Miocardiopatía periparto Criterios diagnósticos Aparición de insuficiencia cardíaca en el último mes de embarazo o en los 5 meses postparto
Ausencia de una causa determinada de insuficiencia cardíaca
Ausencia de enfermedad cardíaca demostrable antes del último mes de gestación
Deterioro de la función sistólica del VI demostrable mediante ecocardiografía
Incidencia: 1:1 500 a 1:15 000 embarazos
Sobrevida a los 5a: 94%
Factores de riesgo Raza negra
Multiparidad
Embarazos gemelares
Edad > 30a
Evolución clínica 50% recuperación completa (6 meses postparto)
50% deterioro clínico continuo que conduce a muerte temprana o a disfunción VI persistente
Antecedentes familiares Preeclampsia/eclampsia
Hipertensión gestacional
Pronóstico Relacionado a la recuperación de la fracción de eyección VI
Recuperación de la fracción de eyección: 20% ICC
Disfunción persistente del VI:
30% ICC
17% riesgo de mortalidad
3 veces el riesgo disfunción del VI persistente Ecocardiograma del VI: ↓ fracción de eyección de <20%
diámetro de fin de diástole < 6 cm
Etiología Inadecuada adaptación del corazón al estrés hemodinámico del embarazo
Factores nutricionales
Factores endocrinos
Miocarditis infecciosa o autoinmune
sus valores plasmáticos se correlacionan con la severidad de los síntomas (pueden ser utilizados como indicador pronóstico)
Tratamiento  Infarto de Miocardio Incidencia: 1:10 000-1:36 000 embarazo
Mortalidad materna: 7-50%
Puede aparecer a cualquier edad y período del embarazo:
3ª década y último trimestre
Criterios diagnósticos: IAM previo:
No es una contraindicación absoluta de embarazo
Se aconseja que transcurra al menos 2a entre el IAM y un embarazo
Etiología Ateroesclerótica 40%
Pacientes de > edad:
HTA, DM, enfermedad vascular e hiperlipidemia
No ateroescleróticas:
Coronarias normales 30%
Trombosis 15%
Espasmo o disección de la arteria coronaria 10%
Inducida por fármacos: Otras:
Anomalías coronarias congénitas, enfermedad de Kawasaki, vasculitis, adicción a la cocaína y feocromocitoma
Tratamiento Trombolítico
Angioplastía coronaria percutánea
Stent intracoronario
Bypass coronario
Dispositivos de asistencia ventricular
Aspirina, heparina y beta bloqueadores
Complicaciones hemorrágicas: hematoma subcoriónico masivo
HTA y taquicardia: tx agresivo
Preocupaciones Posponer parto 2-3 sem posterior a un IAM
Parto 32-34 sem gestación: ¯ estrés
riesgo de mortalidad materna:
Anticoagulación Warfarina 6-9 semanas de gestación: teratogénico
4-10% de recién nacidos
Condrodisplasia punctata e hipoplasia nasal
II y III trimestre
Anomalías SNC: atrofia del nervio óptico, microcefalia, retraso mental, espasticidad e hipotonía
Aborto espontáneo
Dosis <5mg/día: muy poco riesgo fetal
Puede causar anticoagulación fetal: hemorragia intracraneana
Cambiar a heparina a las 36 semanas es lo más recomendable por lo mencionado anteriormente.
El Clexane es una heparina de bajo peso molecular que se utiliza a veces en inducción del parto
Heparina no fraccionada No cruza la placenta y no tienen efecto teratogénico en el feto
Madre:
osteoporosis, trombocitopenia, hematomas o abscesos estériles y elevación del riesgo de trombosis protésicas
Heparina de bajo peso molecular Es una alternativa a la heparina no fraccionada
Menos riesgo de trombocitopenia
Riesgo de osteoporosis es desconocido
Anticoagulación Existen tres regímenes: Heparina durante todo el embarazo
Warfarina durante toda la gestación
Combinación de ambas
Régimen recomendado: I trimestre: Heparina no fraccionada o HBPM
II trimestre: Heparina no fraccionada o HBPM o warfarina
III trimestre: Heparina no fraccionada o HBPM o warfarina cambiando a heparina a las 36 semanas.
Anestesia y Analgesia Evitar la hipotensión asociada a la pérdida del tono simpático visto en la anestesia regional
Anestesia epidural con narcóticos:
Mínimo efecto en la PA materna
Beneficio en las pacientes con:
HTP primaria o secundaria
Sínd. de Eisenmenger
Enfermedad cardíaca cianótica
Medicamentos No muy utilizados en embarazo. Casos como edema agudo de pulmón
   Profilaxis de Endocarditis Pacientes de alto riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana Válvulas cardíacas protésicas
Endocarditis previa
Cardiopatías congénitas cianóticas
Ductus arterioso permeable
Comunicación interventricular
Coartación de aorta
Valvulopatía aórtica
Valvulopatía mitral
Lesiones intracardíacas corregidas quirúrgicamente
Pacientes de riesgo moderado Miocardioptía hipertrófica
Prolapso de la válvula mitral con insuficiencia
 Control en la gestación
Reevaluación de la cardiopatía
Visitas:
c/3 semanas hasta semana 23
c/2 semanas hasta semana 33
c/semana hasta ingreso
Ingreso:
NYHA I y II: días antes de la FPP
NYHA III y IV: 36 semanas
Evitar aumento peso: aproximandamente 7-9 kg
Restricción de la actividad física
Prevenir y tratar la anemia
Prevención y tratamiento de las infecciones
Sustituir warfarina por heparina antes de la inducción del parto
Control Intraparto Inducción programada: ojalá que no llegue de sorpresa cuando ya tiene contracciones y 8cm de dilatación.
Estabilidad hemodinámica
Parto vaginal: importantísimo! No por ser cardiópata tiene que tener cesárea.
Minimizar dolor y la ansiedad: para que no se produzcan arritmias.
Abreviar período expulsivo: fórceps
Oxitocina, no ergotamina: la ergotamina sube la presión.
Monitorización cardíaca: evitar taquicardia
Oxigenación adecuada
Profilaxis antibiótica: podría desconocerse una cardiopatía que tenga potencial para desarrollar endocarditis bacteriana.
Usar filtros de aire en las vías IV: shunts de derecha-izquierda
Hemostasia adecuada: evitar pérdidas sanguíneas puesto que la bomba ocupa mucha oxigenación.
Monitorizar postparto inmediato: antes del parto, al útero circulan alrededor de 500 cc/minuto de sangre y de un momento a otro ya no está embarazada. Entonces ese flujo ·”extra” se va al torrente sanguíneo y tenemos una sobrecarga de volumen intravascular. Si la paciente es cardiópata y se refuerza la volemia de esta manera es muy fácil que haga descompensaciones en el postparto. Cuando la paciente sana tiene esta sobrecarga intravascular hace edema, el flujo se va al espacio extravascular y permite crear una “reserva” mientras se empieza nuevamente a filtrar y a orinar un montón.
Deambulación temprana
Cita 1-2 semanas postparto: control obstétrico, reevaluar la cardiopatía e iniciar anticoncepción
Lo importante de esta clase es el manejo, conocer cuáles enfermedades tienen más riesgo de mortalidad, no tanto las características de cada enfermedad. Gaby
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