Cambios fisiológicos en el embarazo Sgs y Sxs del embarazo normal vrs. Falla cardiaca




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fecha de publicación31.01.2016
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Cardiopatías y Embarazo



De aquí hasta la parte de Cardiopatías es muy importante dominarlo bien
Introducción

Cardiopatía:

  • I causa de morbimortalidad materna de causa no obstétrica

  • Cardiopatías más frecuentes:


Estas son las 2 más frecuentes en el embarazo
reumática

    • congénita

    • HTA

    • isquémica

    • arritmias

  • La mayoría tienen embarazos sin complicaciones

  • Cambios fisiológicos de la gestación: ­ complicaciones maternofetales. Es importante conocerlos porque puede ser que algunos de los cambios sean normales, es el caso de la taquicardia, mientras que otros ya sugerirían un problema cardiaco.

  • Cardiopatías congénitas: Riesgo de herencia

Incidencia


  • 1 - 3% cardiopatía precedente o dx en el embarazo

  • Enfermedad reumática cardíaca

    • Mayor prevalencia en los países en vías de desarrollo

    • Causa 90% de las cardiopatías en el embarazo

  • Países en vías de desarrollo:

    • índice de fiebre reumática

  • 5.9% cardiopatías en el embarazo

Cambios fisiológicos en el embarazo


cambios hemodinamicos en el embarazo 1

Sgs y Sxs del embarazo normal vrs. Falla cardiaca



Siempre valorar el estado hemodinámico de la paciente

Sgs de congestión yugular

Para diferenciar entre normal y patológico tener presentes los antecedentes, en especial para valorar el 3er RC y el soplo sistólico

Cambios de los exámenes diagnósticos en el embarazo




Desviación del eje a la izquierda por el crecimiento de cámaras. Que los hallazgos del ECG estén presentes durante el embarazo no son indicativos de cardiopatía, podrían ser normales. Lo mismo sucede en el caso del Eco.

Clasificación


  • Clasificación funcional del NYHA (New York Heart Association)

  • Clasificación del riesgo de mortalidad de Clark

NYHA


Es una clasificación de riesgo según la sintomatología de la paciente.

Mortalidad de Clark


La clasificación en este caso se hace según el tipo de cardiopatía que tenga la paciente. Las del grupo III son pacientes cardiópatas que en la buena teoría deberían estar siendo controladas por el cardiólogo y a las que los médicos del área Materno-Fetal les dicen que no pueden embarazarse nunca por su alto riesgo de muerte. De todos modos siempre llegan y se les debe decir que tienen 50% de probabilidades de no salir adelante con el embarazo. El manejo se les hace en conjunto con intensivistas, cardiólogos, se acelera el proceso de maduración fetal para inducir el parto un poco antes para tratar de minimizar el riesgo.

Evaluación Preconcepcional


Debe considerarse a la paciente con una cardiopatía como una de alto riesgo. La meta de la evaluación preconcepcional (consejos que se le dan a las pacientes antes del embarazo) es:

  • identificar los factores de riesgo

  • confirmar el diagnóstico: saber exactamente qué tiene la paciente, porque dependiendo de la patología así va a ser su riesgo de muerte durante el embarazo.

  • iniciar el tratamiento médico

  • intervención quirúrgica: por ejemplo, en el caso de una valvulopatía



  • Permite a la paciente tomar una decisión informada acerca del embarazo

  • Evaluación: cardiológica, obstétrica y genética (muchas patologías cardiacas son congénitas).

Estratificación del riesgo


Se basa en 3 factores principales:

  1. La lesión cardíaca

  2. El compromiso funcional de base

  3. La posibilidad y probabilidad de presentar complicaciones durante la gestación

El espectro del riesgo va desde pequeño hasta prohibitivo: como se mencionó, dependiendo del riesgo de muerte que tenga la paciente de acuerdo a su patología.

Factores pronósticos de eventos cardiacos durante el embarazo



Indicaciones para la terminación del embarazo



En otros países se indicaría un aborto terapéutico en cualquiera de estos casos

Cardiopatías




  • Adquiridas

  • Congénitas

  • Arritmias

  • Miocardiopatía periparto

  • Infarto de miocardio

Cardiopatías Adquiridas


Lo que esté en esta letra es porque no lo dijo pero lo dejó para que lo leyéramos en la casa.

  • Causas más comunes de valvulopatía: congénito, reumático o secundaria a endocarditis previa

  • Enfermedad cardíaca reumática:


Revisar las características de cada 1
Estenosis mitral 90%

    • Insuficiencia mitral 7%

    • Insuficiencia aórtica 2%

    • Estenosis aórtica 1%

  • Estenosis  mayor riesgo de descompensación hemodinámica

    • Estenosis mitral

    • Estenosis aórtica de grado severo

  • Las insuficiencias toleran bien los embarazos





Causa más común de lesión valvular en el embarazo

Mortalidad


  • sx mínimos < 1%

  • NYHA IV mortalidad fetal 30%

Signos


  • I ruido alto en el ápex

  • Chasquido de apertura

  • Soplo diastólico

Síntomas


disnea - fatiga - edema

EKG


  • Agrandamiento VI

  • Hipertrofia VD

  • Agrandamiento AD

  • HTP

Manejo


  • Betabloqueadores

  • Sobrecarga

    • Diuréticos

    • Restricción de sal

  • Fibrilación atrial:

    • Betabloqueadores

    • Digoxina

    • Cardioversión

    • Anticoagulación

  • Terapia antiarrítmica supresora

    • procainamida y quinidina

  • Tocolíticos están contraindicados

Tratamiento Quirúrgico


  • Refractariedad al tratamiento médico

  • Valvuloplastía percutánea: > 20 sem de gestación

  • Reemplazo de la válvula mitral:

    • estenosis mitral severa

    • pronóstico materno es semejante al de las pacientes no embarazadas

    • 10-30% pérdida fetal

Parto Vaginal


  • Anestesia epidural: control adecuado del dolor

  • Fórceps profilácticos en la 2ª etapa de labor de parto (para eliminar la necesidad de pujo)

  • Cesárea: indicación obstétrica



Causa más frecuente: prolapso de la válvula mitral. Es bien tolerada en el embarazo

Tratamiento


  • Asintomáticos: no requiere

  • ICC: digitálicos, diuréticos y vasodilatadores

  • Fibrilación atrial: anticoagulación

Prolapso de la válvula mitral


  • Causa común de CC en adultos

    • 4% de la población general

    • 2-4% presentan insuficiencia mitral

  • Bien tolerado en embarazo a menos que asocie:

    • Insuficiencia mitral severa

    • Agrandamiento AI

    • Disfunción VI

    • Fibrilación atrial

  • Reemplazo de la válvula mitral previo al embarazo

  • Profilaxis antibiótica: soplos





Causa más común: estenosis aortica


  • Válvula aórtica bicúspide

  • Enf. cardíaca reumática

  • El embarazo está contraindicado:

    • Estenosis aórtica severa sin síntomas

    • Historia de estenosis aórtica con síntomas:

      • Falla cardíaca

      • Síncope

      • Arresto cardíaco

Síntomas


  • Dolor torácico

  • ICC

Signos


  • pulso carotideo

  • VI con impulso apical desplazado

  • Soplo sistólico en foco aórtico

EKG


  • Hipertrofia VI

  • Agrandamiento AI

Tratamiento


  • Leve a moderada - asx:

    • restringir actividad física

    • manejo es expectante

  • Severa: reemplazo mecánico

    • Valvuloplastía percutánea con balón: previo al embarazo o > 20 sem estenosis aortica 2

    • Se asocia a pérdida fetal y morbilidad materna

  • Terminación del embarazo:

    • sintomática antes de finalizar el I trimestre

  • Preocupaciones:

    • Anestesia epidural: contraindicada

    • Usar narcóticos epidurales o anestesia endotraqueal

  • Evitar:

    • Hipotensión

    • Pérdida sanguínea excesiva durante el parto



Es secundario a:

  • Dilatación del anillo aórtico (Síndrome de Marfán)

  • Válvula aórtica bicúspide

  • Endocarditis previa

Bien tolerada durante el embarazo

Tratamiento


  • Asintomáticas: no tratamiento

  • ICC:

    • Digoxina, diuréticos y/o hidralazina

La clave está en evitar la sobrecarga de volumen.

Lesión de la válvula pulmonar y tricúspide

Causas


  • Anormalidad de Ebstein

  • Reparación de CC

Lesiones del lado derecho


  • Mayoría endocarditis bacteriana: drogas IV

  • Toleran bien el embarazo

  • Riesgo de presentar:

    • Falla VD

    • Arritmias




Hipertensión Pulmonar


Mortalidad materna: 50%, 2-9 días postparto

HTP primaria


  • no etiología obvia

HTP secundaria


  • secundaria a enfermedades congénitas o adquiridas

HTP severa


  • Embarazo está contraindicado

  • Ecocardiograma sobreestima la presión de A. Pulmonar:

    • 30% presión normal

    • Cateterización del corazón derecho: duda de la presión de A. Pulmonar

Causas de HTP secundaria



Signos


  • Levantamiento VD

  • 2ºR cardiaco compuesto

  • presión venosa yugular con una onda A prominente

EKG


  • Hipertrofia VD

  • Agrandamiento AD

Preocupaciones


Evitar la hipotensión

Tratamiento


  • Bloqueadores de los canales de calcio

  • Vasodilatadores parenterales

  • Se ha reportado el uso de:

  • ON inhalado:

    • presión A. Pulmonar

  • Prostaciclinas IV e inhaladas:

    • presión A. Pulmonar

    • resistencia vascular

    • GC


Cardiopatías Congénitas


Se clasifican como cianóticas o acianóticas.

  • Lesión cardíaca congénita acianótica:

    • Más común: válvula aórtica bicúspide

    • Falla cardíaca: 13%

  • Lesión cardíaca congénita cianótica:

    • No es una contraindicación absoluta de embarazo

    • ↑ riesgo de pérdida fetal

    • Mortalidad materna: 4-16%

    • Falla cardíaca: 47%

Coartación de la aorta


Sitio más común de coartación: distal a A. Subclavia izquierda

  • En embarazo > están operadas

  • Bien tolerada por la madre

  • Alteración del desarrollo fetal: ¯ riego uteroplacentario

  • Mortalidad 3%

  • Gradiente <20 mmHg en el sitio de coartación:

    • Buen pronóstico materno y fetalaorta_dissection

Preocupaciones


  • aneurisma de la aorta

  • disección

  • ruptura

  • ICC

  • AVC

  • endocarditis bacteriana

  • Ocurren antes del parto: se recomienda la cesárea

  • Corrección quirúrgica durante el embarazo:

    • PA sistólica es muy elevada, no controlable

    • Insuficiencia cardíaca rebelde

Evitar la hipotensión y la pérdida sanguínea excesiva en el parto

Defecto del septo atrial


  • 3ª causa de cardiopatía congénita en el adulto

    • 70% ostium secumdum: principal en el embarazo

    • 15% ostium primum

    • 15% seno venoso

  • Defecto del septo atrial primum: se asocia a válvula mitral hendida

  • Riesgo de presentar:

    • HTP

    • Arritmias

Síntomas


Fatiga, palpitaciones y disnea

Signos


  • Soplo sistólico

  • Desdoblamiento del 2º R

EKG


  • Bloqueo de rama derecha

  • Desviación del eje a la derecha: hipertrofia VD

  • Desviación del eje a la izquierda: ostium primum

Preocupaciones


  • ICC

  • Fibrilación atrial

  • Embolismo paradójico

  • Anticoagulación: grandes defectos del septo atrial

  • No profilaxis contra la endocarditis bacteriana

  • HTA:

    • paso de sangre de izquierda a derecha

    • Sobrecarga del volumen pulmonar e ICC

Evitar la sobrecarga de volumen

Defecto del septo ventricular


  • La mayoría han sido corregidos o son muy pequeños para ocasionar HTP

  • Bien tolerados durante el embarazo

  • Grandes defectos:

  • ICC, arritmias e HTP

  • HTA:

    • paso de sangre de izquierda a derecha

    • sobrecarga del volumen pulmonar

    • ICC

Evitar la sobrecarga de volumen

Persistencia del ductus arterioso


  • La mayoría son corregidos en la infancia

  • Lesiones pequeñas toleran bien el embarazo

Síntomas


  • Fatiga y disnea

Signos


  • Presión de pulso amplia

  • Soplo persistente en el foco pulmonar

EKG


  • Normal

  • Hipertrofia VI

Preocupaciones


  • Lesiones moderadas:

  • Agrandamiento del AI y VI

  • Sobrecarga del volumen en el VI y falla cardíaca

  • HTP

  • Inversión del flujo del shunt (derecha a izquierda)

  • HTA

    • shunt de izquierda a derecha

    • Sobrecarga de volumen pulmonar e ICC

Evitar la sobrecarga de volumen

Síndrome de Eisenmenger


Es la inversión del flujo de un shunt de izquierda a derecha debido a la HTP progresiva

Causas

  • Defecto del septo atrial y ventricular

  • Persistencia del ductus arterioso

  • Shunt de derecha a izquierda:

    • Desaturación de O2 arterial

    • Cianosis central

Mortalidad materna: 30-50%

  • Pérdida fetal: 75%




  • riesgo:

    • Prematuridad, RCIU y muerte perinatal

El embarazo está contraindicado

Preocupaciones


  • Una mínima ¯ PA: masiva desviación de flujo de derecha a izquierda

Manejo


  • Oximetría de pulso

  • Administrar O2: sat O2 > 90%

  • Narcóticos epidurales o la anestesia endotraqueal

    • Evitar hipotensión sistémica

  • Anticoagulación:

    • 7 a 10 días postparto

  • Pueden presentar serias complicaciones postparto:

    • Hospitalización prolongada

  • Parto vaginal asistido: estables

  • Cesárea:

    • Indicación obstétrica

    • Pacientes inestables

Tetralogía de Fallot


Cardiopatía congénita cianótica más frecuente en adultos: en la prevalencia de deleción 22q11.2.

Comprende:

  1. Defecto del septo ventricular

  2. Encabalgamiento de la aorta

  3. Hipertrofia VD

  4. Estenosis pulmonar

  • Tetralogía de Fallot No operada:

    • Infrecuente

    • resistencia vascular sistémica ­ flujo de derecha a izquierda cianosis y síncope

  • Indicadores de mal pronóstico y deterioro clínico materno:

    • hematocrito >60%

    • síncope

    • ICC

    • cardiomegalia

    • hipertrofia VD

    • presión sistólica del VD >50% de la sistémica

    • Sat de O2 <80%

  • Vigilarse la hipotensión arterial por bloqueo epidural

  • Riesgo de endocarditisaneurisma de aorta

Síndrome de Marfan


  • Def autosómica dominante:sindrome de marfan

    • Sistema ocular

    • Musculoesquelético

    • Cardiovascular

  • Mutación cromosoma 15q21:

    • AHF (+) 85%

    • 15% mutaciones de novo

  • Prevalencia: 4-6/10 000

  • Manifestaciones:

    • Prolapso mitral o tricúspide

    • Aortopatía: aneurisma disecante

  • Diámetro base aorta >4 cm:

    • ↑ riesgo: ruptura, disección y complicaciones cardiovasculares

    • Contraindicado el embarazo

Manejo


  • ECO seriados

  • HTA: tx agresivo

  • Beta bloqueadores

  • Valoración genética

  • Parto vaginal asistido: evitar las maniobras de Valsalva

Preocupaciones


  • Prevenir: taquicardia - HTA

  • Complicaciones obstétricas:

    • inversión uterina, hemorragia postparto y perforación rectovaginal

Cardiomiopatía Hipertrófica


cardiomiopatia hipertrófica

Hipertrofia ventricular izquierda idiopática que provoca un ­ gradiente de presión VI

Causas


  • HTA de larga data

  • Forma familiar:

    • Estenosis subaórtica hipertrófica idiopática

  • 50% autosómica dominante

  • Síncope, arritmias atriales o ventriculares y episodios de falla cardíaca

  • Se asocia a:

    • Feocromocitoma

    • Ataxia de Friedreich

    • Sínd. Turner

    • Neurofibromatosis

  • La hemodinámica mejora en el embarazo por el ­ volemia

Clínica


  • Hipertrofia VI

  • 4ºR cardíaco

  • Frémito sistólico

  • Soplo intenso en posición de pie

Dx ECO


  • Embarazo bien tolerado

    • ICC 20% si presenta: Disfunción sistólica severa

Tratamiento


  • Sintomática: prevenir hipovolemia

  • betabloqueadores, diuréticos, bloqueadores de los canales de calcio

Parto vaginal


  • Sintomática: fórceps profilácticos

  • Tocólisis: contraindicada

  • Anestesia epidural: con precaución

Profilaxis antibiótica


Arritmias

Taquicardia Supraventricular


  • Más frecuente durante la gestación

  • Sin cardiopatía de base

Fibrilación Atrial


  • Cardiopatía de base

  • Anticoagulación

Taquicardia Ventricular


  • Sin cardiopatía de base

Mecanismos implicados en la arritmogenicidad durante el embarazo



Este sí lo leyó



Este no

Miocardiopatía periparto

Criterios diagnósticos


  1. Aparición de insuficiencia cardíaca en el último mes de embarazo o en los 5 meses postparto

  2. Ausencia de una causa determinada de insuficiencia cardíaca

  3. Ausencia de enfermedad cardíaca demostrable antes del último mes de gestación

  4. Deterioro de la función sistólica del VI demostrable mediante ecocardiografía







  • Incidencia: 1:1 500 a 1:15 000 embarazos

  • Sobrevida a los 5a: 94%

Factores de riesgo


  1. Raza negra

  2. Multiparidad

  3. Embarazos gemelares

  4. Edad > 30a

Evolución clínica


  • 50% recuperación completa (6 meses postparto)

  • 50% deterioro clínico continuo que conduce a muerte temprana o a disfunción VI persistente

Antecedentes familiares


  • Preeclampsia/eclampsia

  • Hipertensión gestacional

Pronóstico


  • Relacionado a la recuperación de la fracción de eyección VI

    • Recuperación de la fracción de eyección: 20% ICC

    • Disfunción persistente del VI:

      • 30% ICC

      • 17% riesgo de mortalidad


­ 3 veces el riesgo disfunción del VI persistente
Ecocardiograma del VI:

    • fracción de eyección de <20%

  • diámetro de fin de diástole < 6 cm


Etiología


  1. Inadecuada adaptación del corazón al estrés hemodinámico del embarazo

  2. Factores nutricionales

  3. Factores endocrinos

  4. Miocarditis infecciosa o autoinmune



  • FNTa, IL-1 e IL-6

    1. sus valores plasmáticos se correlacionan con la severidad de los síntomas (pueden ser utilizados como indicador pronóstico)

Tratamiento



Infarto de Miocardio


  • Incidencia: 1:10 000-1:36 000 embarazo

  • Mortalidad materna: 7-50%

    • Puede aparecer a cualquier edad y período del embarazo:

      • 3ª década y último trimestre

  • Criterios diagnósticos:

    • Angina

    • Cambios en el EKG

      • enzimas cardíacas

  • IAM previo:

    • No es una contraindicación absoluta de embarazo

    • Se aconseja que transcurra al menos 2a entre el IAM y un embarazo

Etiología


  • Ateroesclerótica 40%

    • Pacientes de > edad:

    • HTA, DM, enfermedad vascular e hiperlipidemia

  • No ateroescleróticas:

    • Coronarias normales 30%

    • Trombosis 15%

    • Espasmo o disección de la arteria coronaria 10%

    • Inducida por fármacos:

      • Ergotamina y nifedipino

  • Otras:

    • Anomalías coronarias congénitas, enfermedad de Kawasaki, vasculitis, adicción a la cocaína y feocromocitoma

Tratamiento


  • Trombolítico

  • Angioplastía coronaria percutánea

  • Stent intracoronario

  • Bypass coronario

  • Dispositivos de asistencia ventricular

  • Aspirina, heparina y beta bloqueadores

  • Complicaciones hemorrágicas: hematoma subcoriónico masivo

  • HTA y taquicardia: tx agresivo

Preocupaciones


Posponer parto 2-3 sem posterior a un IAM

Parto


  • 32-34 sem gestación: ¯ estrés

  • riesgo de mortalidad materna:

    • III trimestre gestación

Anticoagulación

Warfarina


  • 6-9 semanas de gestación: teratogénico

    • 4-10% de recién nacidos

    • Condrodisplasia punctata e hipoplasia nasal

  • II y III trimestre

    • Anomalías SNC: atrofia del nervio óptico, microcefalia, retraso mental, espasticidad e hipotonía

    • Aborto espontáneo

  • Dosis <5mg/día: muy poco riesgo fetal

  • Puede causar anticoagulación fetal: hemorragia intracraneana

  • Cambiar a heparina a las 36 semanas  es lo más recomendable por lo mencionado anteriormente.




El Clexane es una heparina de bajo peso molecular que se utiliza a veces en inducción del parto



Heparina no fraccionada

  • No cruza la placenta y no tienen efecto teratogénico en el feto

  • Madre:

    • osteoporosis, trombocitopenia, hematomas o abscesos estériles y elevación del riesgo de trombosis protésicas

Heparina de bajo peso molecular


  • Es una alternativa a la heparina no fraccionada

  • Menos riesgo de trombocitopenia

  • Riesgo de osteoporosis es desconocido

Anticoagulación


Existen tres regímenes:

  1. Heparina durante todo el embarazo

  2. Warfarina durante toda la gestación

  3. Combinación de ambas

Régimen recomendado:

  • I trimestre: Heparina no fraccionada o HBPM

  • II trimestre: Heparina no fraccionada o HBPM o warfarina

  • III trimestre: Heparina no fraccionada o HBPM o warfarina cambiando a heparina a las 36 semanas.

Anestesia y Analgesia


  • Evitar la hipotensión asociada a la pérdida del tono simpático visto en la anestesia regional

  • Anestesia epidural con narcóticos:

    • Mínimo efecto en la PA materna

    • Beneficio en las pacientes con:

      • HTP primaria o secundaria

      • Sínd. de Eisenmenger

      • Enfermedad cardíaca cianótica

Medicamentos



No muy utilizados en embarazo. Casos como edema agudo de pulmón





Profilaxis de Endocarditis

Pacientes de alto riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana


  • Válvulas cardíacas protésicas

  • Endocarditis previa

  • Cardiopatías congénitas cianóticas

  • Ductus arterioso permeable

  • Comunicación interventricular

  • Coartación de aorta

  • Valvulopatía aórtica

  • Valvulopatía mitral

  • Lesiones intracardíacas corregidas quirúrgicamente


Pacientes de riesgo moderado




  • Miocardioptía hipertrófica

  • Prolapso de la válvula mitral con insuficiencia




Control en la gestación




  1. Reevaluación de la cardiopatía

  2. Visitas:

    1. c/3 semanas hasta semana 23

    2. c/2 semanas hasta semana 33

    3. c/semana hasta ingreso

    4. Ingreso:

      1. NYHA I y II: días antes de la FPP

      2. NYHA III y IV: 36 semanas

  3. Evitar aumento peso: aproximandamente 7-9 kg

  4. Restricción de la actividad física

  5. Prevenir y tratar la anemia

  6. Prevención y tratamiento de las infecciones

  7. Sustituir warfarina por heparina antes de la inducción del parto


Control Intraparto


  • Inducción programada: ojalá que no llegue de sorpresa cuando ya tiene contracciones y 8cm de dilatación.

  • Estabilidad hemodinámica

  • Parto vaginal: importantísimo! No por ser cardiópata tiene que tener cesárea.

  • Minimizar dolor y la ansiedad: para que no se produzcan arritmias.

  • Abreviar período expulsivo: fórceps

  • Oxitocina, no ergotamina: la ergotamina sube la presión.

  • Monitorización cardíaca: evitar taquicardia

  • Oxigenación adecuada

  • Profilaxis antibiótica: podría desconocerse una cardiopatía que tenga potencial para desarrollar endocarditis bacteriana.

  • Usar filtros de aire en las vías IV: shunts de derecha-izquierda

  • Hemostasia adecuada: evitar pérdidas sanguíneas puesto que la bomba ocupa mucha oxigenación.

  • Monitorizar postparto inmediato: antes del parto, al útero circulan alrededor de 500 cc/minuto de sangre y de un momento a otro ya no está embarazada. Entonces ese flujo ·”extra” se va al torrente sanguíneo y tenemos una sobrecarga de volumen intravascular. Si la paciente es cardiópata y se refuerza la volemia de esta manera es muy fácil que haga descompensaciones en el postparto. Cuando la paciente sana tiene esta sobrecarga intravascular hace edema, el flujo se va al espacio extravascular y permite crear una “reserva” mientras se empieza nuevamente a filtrar y a orinar un montón.

  • Deambulación temprana

  • Cita 1-2 semanas postparto: control obstétrico, reevaluar la cardiopatía e iniciar anticoncepción

Lo importante de esta clase es el manejo, conocer cuáles enfermedades tienen más riesgo de mortalidad, no tanto las características de cada enfermedad.

Gaby 







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