C olegio de educación técnica y académica celestin freinet




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fecha de publicación02.02.2016
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COLEGIO DE EDUCACIÓN TÉCNICA Y ACADÉMICA CELESTIN FREINET

AREA DE CIENCIAS NATURALES

TALLER DE RECUPERACION II PERIODO DE BIOLOGIA

GRADO OCTAVO

INDICADOR N. 1
Interpreto las transmisiones de caracteres hereditarios a través de las leyes de Mendel explicando las diferencias entre la primera, segunda y tercera ley, por medio de gráficas y ejercicios prácticos


  1. Consulta qué es la genética y las leyes de Mendel, explícalas

  2. Resuelve los siguientes ejercicios


2.1 Un par de alelos determinan el color del pelo en los curíes. Un alelo dominante N determina el color Negro y un alelo recesivo n el color blanco. (a) Cuál será la posible composición de F1 en el cruce de un macho negro Heterocigótico y una hembra blanca ?

b. Para un mismo tipo de estos animales, cuál será el posible resultado para un cruce de un macho y una hembra negros heterocigóticos
c. Cuál será el posible resultado del cruce de una hembra negra homocigótica y un macho heterocigótico?
2.2 En las arvejas las plantas Altas (T) son Dominantes de las enanas (t) : el color Amarillo (M) es dominante del color Verde (m) y la semilla Lisa (N) es dominante de la Rugosa (n) . (Cuáles serán (a) Genotipos (b) Fenotipos (c) porcentajes de los siguientes cruces; (a) TtMm X ttmm (b) TtNN x ttNn (c) MMNn x MmNN (d) TTMM x ttmm (e) MmNn x MMNN (f) TTMM x TtMm
INDICADOR N. 2

Explico e interpreto gráficos acerca de la importancia de los alelos múltiples y de la teoría cromosómica en los seres vivos para determinar la relación entre genes, caracteres y herencia, determinando la importancia del sexo y los grupos sanguíneos


  1. Explica que es un autosoma y alosoma, determinación del sexo, herencia de los grupos sanguíneos

  2. Qué son las enfermedades genéticas, congénitas, hereditarias, cita dos ejemplos de cada una


INDICADOR N. 3
Clasifico la relación existente entre las alteraciones genéticas a nivel molecular, trastornos mono genéticos, alteraciones cromosómicas, alteraciones cromosómicas y cerebrales que condicionan cambios físicos en el ser humano



  1. Realiza una cartilla teniendo en cuenta las siguientes alteraciones genéticas: Hemofilia, daltonismo, acondroplastia, Huntington, mucopolisacaridos , batten, síndrome de Down, síndrome de patau, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter







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