"A" domina sobre el color azul "a"




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fecha de publicación29.01.2016
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Genética mendeliana humana


  1. En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules.
    Averigua el genotipo del padre y la probabilidad de que otro hijo sea de ojos azules.

  2. La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.

    • La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo ¿¿ Por qué ?

    • ¿ Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores ? ¿ Por qué ?

    • ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿ Y de qué sea acondroplásico ? Hacer un esquema del cruzamiento.

  3. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU.

    • Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que teóricamente pueden dar un descendiente afectado de FCU.

    • ¿A cuál de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito ?.

    • ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también la enfermedad ?.

    • ¿Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigótico para FCU ?.

  4. El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ¿Cuál sería la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?:

    • Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo.

    • Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina.

    • Si se casa con una prima hermana de pigmentación normal pero cuyos abuelos comunes eran albinos.

  5. El pelo oscuro y el color marrón de los ojos se consideran dominantes sobre el pelo claro y ojos azules. Un varón de estas características tiene dos hijos con una mujer de pelo claro y ojos azules; uno de los hijos tiene pelo claro y ojos marrones, y el otro ojos azules y pelo oscuro. ¿ Cuál es la probabilidad de que un tercer hijo tenga el pelo claro y los ojos marrones?. Razonar la respuesta.

  6. La miopía es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visión normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varón miope heterocigoto y Rh-. Establézcanse los previsibles genotipos y fenotipos de sus hijos.

  7. La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte en los primeros años de vida cuando se encuentra en condición homocigótica. Se piensa que los dedos anormalmente cortos, braquifalangia,se deben al genotipo heterocigótico para un gen letal, siendo normal el individuo BB. ? Cuáles son los fenotipos esperados entre niños adolescentes hijos de padres braquifalángicos y heterocigóticos para la enfermedad de Tay-Sachs ?.

  8. Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre tenía ojos normales, se casó con una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía huesos normales. ¿Cuál es la probabilidad de ?

    • Tener un hijo completamente normal

    • Que tenga cataratas y huesos normales

    • Que tenga ojos normales y huesos frágiles

    • Que padezca ambas enfermedades.

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